Главная -> Словарь

Содержания сероводорода

Топливо Т-1 выкипает в пределах 144—280" С. Конец кипения топлива ТС-1 несколько ниже, чем топлива Т-1, и лежит в пределах 230—240° С. Этим достигается не только улучшение низкотемпературных свойств топлива, ной повышение его термоокислительной стабильности за счет уменьшения содержания сернистых соединений, поскольку с утяжелением фракционного состава содержание серы в топливах возрастает. Расширение фракционного состава топлива ТС-1 за счет фракции, выкипающей в пределах 240—280° С, значительно ухудшило бы эксплуатационные свойства топлива.

Наименование сернистых соединений Допустимые пределы содержания сернистых соединений по

В настоящее время назрел вопрос о пересмотре допустимых норм общего содержания сернистых соединений в топливах, а также о количественном ограничении содержания сернистых соединений по группам.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Определение содержания сернистых соединений....... 183

Изучение окисляемости масел, полученных из сернистых нефтей, приводит многих исследователей к мысли о том, что чрезмерное обессеривание масел даже таких, как трансформаторное, не говоря уже о турбинных, моторных и других, вряд ли можно считать целесообразным. Наоборот, по некоторым данным Г84))), содержание в трансформаторных и турбинных маслах до 0,5% серы оказывается полезным, так как увеличивает противоокислительную стабильность масла, снижает его коррозионную агрессивность и повышает смазочную способность. Следует отметить, что для масел различного назначения существует, вероятно, свой оптимум содержания сернистых соединений. Для трансформаторных и турбинных масел он равен примерно 0,5% , для моторных масел этот оптимум значительно выше—1—1,2%, а для трансмиссионных еще выше.

Содержание меркаптанов в нефтях невелико. Так, в нефтях Башшрии и Татарии оно колеблется от 0,1 до 15$ от общего содержания сернистых соединений.

2) количественные способы определения суммарного содержания сернистых соединений, выражаемого в процентах зяеменхар-

1.65. Ларионов С. Л., Везиров Р. Р. и др. Исследование зависимости содержания сернистых соединений в газах термокаталитической переработки различных видов сернистого сырья от природы катализатора и времени работы //Исследования, интенсификация и оптимизация химико-технологических систем переработки нефти.- М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1996. Вып. 2.- С. 125-135.

определение по разности содержания сернистых соединений

определение по разности содержания сернистых соединений

Схема с применением защелачивания и водной промывки несложна как в аппаратурном оформлении, так и в эксплуатации. К недостаткам этой схемы относятся высокий расход каустической соды и наличие сернисто-щелочных стоков. При переработке фракций из высокосернистых нефтей из-за значительного содержания сероводорода в отгоне даже высокий расход каустической соды не обеспечивает полного удаления сероводорода Такой отгон, не выдерживающий испытания на медную пластину, выводится с установки в сырую нефть.

имеет экстремальный характер : с увеличением содержания сероводорода возрастают температуры, отвечающие максимальным значениям скорости коррозии.

Применительно к катализаторам гидрообессеривания следует рассматривать равновесие между сульфидами металлов, сероводородом и водородом, поскольку соответствующие сульфиды представляют собой конечный продукт как равновесное состояние катализатора. В соответствии с этим , на основе литературных данных, рассчитаны равновесные реакции восстановления некоторых сульфидов водородом . Из номограмм следует, что в области температур гидрообессеривания 350-420 С, что соответствует значению 1/Г-104 по шкале абсцисс 16—14,4, достаточно в водороде незначительного содержания сероводорода для превращения металлов в сульфиды низшей валентности. С повышением содержания сероводорода в водороде увеличивается вероятность образования сульфидов высшей формы. На практике картина усложняется ввиду существования взаимодействия активных

Температура, парциальные давления водорода и сероводорода являются определяющими параметрами активности катализатора в ракции обессеривания. Переход оксидов металлов в сульфидную форму происходит в первые часы работы катализатора при наличии в зоне реакции сероводорода. Постоянное поддержание определенного минимума парциального давления сероводорода сохраняет катализатор длительное время активным. Хотя бы временное уменьшение содержания сероводорода в газах снижает активность катализатора, даже если он подвергался предварительному осернению .

Растворитель ДМЭПЭГ обладает высокой селективностью и обеспечивает избирательное извлечение сероводорода в присутствии СО2. Указанная особенность имеет важное практическое значение, так как в этом случае, используя две ступени очистки, можно получить на первой ступени хорошее сырье для производства серы и на второй ступени — хорошее сырье для производства товарного диоксида углерода. Поэтому процесс Селексол может оказаться достаточно эффективным при необходимости одновременного производства обоих продуктов. Эффективность процесса возрастает с увеличением рабочего давления и содержания сероводорода и СО2 в исходном газе . Процесс Селексол обладает высокой гибкостью — содержание кислых компонентов может изменяться в исходном газе в широких пределах без ухудшения качества • очистки. Расход абсорбента — примерно 1 м3 на 1000 м3 исходного сырого газа. При очистке газа по методу Селексол CS2 извлекается, как правило, не более 50%. Технологический режим процесса абсорбции на установках Селексол: температура колеблется на

2. Концентрация поглотительного раствора моноэтаноламина обычно колеблется от 8 до 15% в зависимости от содержания сероводорода и диоксида углерода в очищаемом газе. При очистке газа другими аминами используют более концентрированные растворы.

0,1 н. титрованный раствор тиосульфата применяется при определении йодных чисел бензинов и меркаптановой серы, а 0,05 н. раствор — для определения содержания тетраэтилсвинца в бензинах хроматным методом и содержания сероводорода в газах.

Определение содержания сероводорода потенциометрическим способом

ГОСТ 5580—56. Методы испытания газа для коммунально-бытового потребления. ГОСТом предусматривается определение следующих физико-химических характеристик: теплоты сгорания, запаха, температуры максимального насыщения влагой, содержания сероводорода, аммиака, смолы и пыли, кислорода и цианистых соединений.

ГОСТ 11382—65. Метод определения содержания сероводорода в газах нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.

2) проводят общий анализ газа для определения суммарного содержания сероводорода, меркаптанов и углекислого газа, ненасыщенных и предельных углеводородов, азота, кислорода, водорода и окиси углерода;