Главная -> Словарь

Содержания углекислоты

Определение содержания водорастворимых кислот и щелочей в нефтепродуктах

Определение содержания водорастворимых соединений заключается в растворении испытуемого образца в воде, фильтровании водной вытяжки, отгона воды, последующей концентрации и высушивании остатка и определении весовым способом водорастворимых соединений в процентах.

Метод определения содержания водорастворимых ЦЕПА fi?

ГОСТ 11510—65 Битумы нефтяные. Метод определения содержания водорастворимых соединений........394

Для определения содержания водорастворимых кислот и щелочей в топливе в делительную воронку заливают 50 мл топлива и 50 мл дистиллированной воды, тщательно их перемешивают и дают отстояться. Образуется два слоя: топливо и вода. Если в топливе содержались водорастворимые кислоты и щелочи, то они перейдут в водный раствор, что легко обнаруживается при помощи специальных индикаторов. Реакция водной вытяжки качественного топлива должна быть нейтральной. Если водный слой имеет кислую или щелочную среду,то топливо бракуется.

Окисление масла в специальном приборе в статических условиях с последующим определением кислотного числа, содержания водорастворимых кислот, осадка

Ж. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ МЫЛ В СМАЗКЕ а. Стандартный способ

§ 9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ

Определение содержания водорастворимых соединений в битумах имеет серьезное значение, так как при окислении гудронов с целью получения битумов могут образовываться растворимые в воде соединения , которые частично удаляются при производстве битума , а частично остаются в нем. Очевидно, что наличие значительного количества подобных соединений нежелательно, ибо они будут вымываться из битума водой, а это может привести к порче дорожного покрытия, кровли и т. д.

Ж. Определение содержания водорастворимых мыл в смазке ....... 739

§ 9. Определение содержания водорастворимых соединений .......... 768

На рис. 1 построена кривая зависимости содержания углекислоты в равновесной смеси ОСЬ + СО над графитом от температуры в интервале 600—1300° К по данным табл. 2 ; на том же рисунке в виде треугольников отложены результаты расчета Фишера для температур 500, 600 и 700° С, при атмосферном давлении, относящиеся к равновесию над углем. Эти точки располагаются весьма близко от кривой, что служит подтверждением высказанного выше положения о незначительном различии в составе газа, находящегося в равновесии над углем или графитом.

башенных удалителей углекислоты, которые зависят от количества воды, на них поступающей, QT . Повышение уровня воды в бюретке после окончания поглощения кислорода дает сумму процентного содержания углекислоты и кислорода и т. д.

Определение содержания углекислоты

Определение содержания углекислоты

Таблица 35 Определение содержания углекислоты в аммиачной воде

На производство 1 т присадки БФК расходуется 180 кг фенола, 360 кг метанола, 160 кг гидрата., окиси •бария, 50 кг бензолсульфокислоты и другие реагенты в сравнительно небольших количествах. Применяемый для производства многих присадок гидрат окиси бария Ва2-8Н2О должен содержать бария не менее 82%; углекислого бария — не более 3%, остатка, не раствори-мого в соляной кислоте, — не более 0,4%. Снижение содержания бария и повышение содержания углекислоты, которое может происходить в результате длительного хранения гидрата окиси бария, приводит к значительному ухудшению показателей процесса производства присадок и повышению расхода гидрата окиси бария. Поэтому необходимо проверять.его качество перед использованием, не создавать излишних, запасов и обеспечивать надлежащие условия хранения, чтобы, избежать его разложения .

После определения содержания углекислоты в газе пипетку с едким кали отъединяют от бюретки и на ее место ставят другую с бромной водой или дымящей серной кислотой для определения непредельных углеводородов . Непредельные углеводороды поглощаются бромной водой или дымящей серной кислотой довольно быстро, а именно, в течение 3—4 мин., при легком взбалтывании раствора в пипетке. Перед окончательным отсчетом оставшегося объема бюретку присоединяют опять к пипетке с едким кали, газ переводят на одну минуту в пипетку, а затем опять в бюретку, где и определяют оставшийся объем. Газ впускают в пипетку с едким кали для удаления паров серной кислоты или брома, которые вызывают увеличение объема газа.

Вместе с тем, следует иметь в виду, что повышение давления способствует увеличению содержания углекислоты и водяного пара. Для получения газа с высокой теплотворной способностью прихо-

Еще в 1933 г. опытами М. К. Гродзовского и 3. Ф. Чуханова было показано, что с увеличением скорости дутья качество газа улучшается и что газ высокого качества можно получить в одной кислородной зоне. Указанное явление авторы объяснили увеличением выноса первичной окиси углерода из кислородной зоны с увеличением скорости дутья. Этот способ газификации был назван высокоскоростной газификацией. Более поздние исследования Н. А. Каржавиной и X. И. Колодцева подтвердили значительный вынос окиси углерода из кислородной зоны. Однако количество выносимой окиси углерода из кислородной зоны не превышало содержания углекислоты в газе. Таким образом, в одной кислородной зоне за счет окислительных реакций невозможно получить газ с достаточно высокой теплотой сгорания. Для этого необходима дополнительная зона восстановления.

Увеличение содержания углекислоты увеличивает индукционный период. Так, например, при содержании в газе-восстановителе 10% СС2 начало реакции было отмечено только через 10 мин.; при увеличении содержания СО2 до 50% реакция начинается через 30 мин.