Главная -> Словарь

Содержанием углеродных

Для контроля правильности сжигания топлива в печах уста^ навливают газоанализаторы, показывающие процентное содержание основного продукта сгорания — углекислого газа в дымовых газах . Присутствие окиси углерода указывает на неполное сгорание.

Растворенные в нефтях Усинского месторождения гдзы жирные с высоким содержанием гомологов метана и незначительным содержанием углекислого газа и азота.

Растворенный в нефти газ жирный. Состав его отличается нескольк» повышенным содержанием углекислого газа и азота.

Растворенный в нефти газ горизонта Д1 жирный, с незначительным содержанием углекислого газа и высоким содержанием азота.

Растворенные в нефтях газы преимущественно сухие, легкие. Нефти разных горизонтов имеют заметные отличия по составу растворенных газов, в основном в соотношении метана и его гомологов. Содержание азота ниже, чем в среднем для нефтяных газов. Газ бобриковского горизонта отличается довольно высоким содержанием углекислого газа.

Растворенные в нефтях газы в основном жирные, углекислый газ и азот содержатся в малых количествах. Средний состав растворенного газа Днепровско-Припятской провинции отличается несколько большим содержанием метана и намного меньшим содержанием углекислого газа и азота; чем средний состав растворенных в нефти газов.

Растворенный в нефти нижнеменилитовых отложений газ довольно сухой, несмотря на невысокое содержание метана. Это объясняется высоким содержанием углекислого газа. Гомологов метана в составе газа 8,5%.

Растворенный газ Струтынского месторождения, как и почти все газы месторождений Предкарпатского прогиба, состоит на 2/3 из метана с малым содержанием углекислого газа и азота.

Газы этих нефтей имеют заметное различие состава, который характеризуется повышенным содержанием метана, относительно низким азота и относительно высоким содержанием углекислого газа.

Растворенный газ жирный, со значительным количеством гомологов метана и небольшим содержанием углекислого газа.

Растворенный в нефти горизонта БВ8 газ жирный , с малым содержанием углекислого газа и азота.

Ван-Нес и Ван-Вестен показали, что имеется приближенное соотношение между ВВК и процентным содержанием углеродных атомов в парафиновых, нафтеновых и ароматических структурах .

Почти ничего неизвестно о строении полициклических карбо-новых кислот. Гоухин , исследовавший этот вопрос, выделил из нефти Гольф Коуст смесь карбоновых кислот со средним содержанием углеродных атомов в молекуле 20,7. После того, как кислоты восстанавливались в соответствующие углеводороды, можно было определить процент углерода, входящего в состав колец. Оказывалось, что углеводороды, полученные восстановлением из карбоновых кислот, имеют около 2,6 кольца в молекуле. Вероятно, в высококипящих фракциях можно обнаружить кислоты, содержащие 4, 5 и больше колец в молекуле, что соответствует строению известных циклановых углеводородов, содержащихся в этих фракциях.

Если боковые цецщ длинны, то над никелем можно получить углеводороды с меньшим содержанием углеродных атомов; так, этилци-клогексан дает, вместе с этилбензолом, толуол и бензол.

Наилучшие результаты показал жирный амин, полученный ГИПХ по одностадийному способу из синтетических жирных кислот с содержанием углеродных атомов в молекуле жирных кислот от С,6 до С20 .

как с четным, так и нечетным содержанием углеродных атомов, что дает возможность подбирать оптимальные фракции для нужд различных производств.

ным содержанием углеродных атомов вызывало уменьше-

Поиски соединений для начальной ноты являются более легкими, так как имеется большой ассортимент легколетучих душистых веществ с приятным запахом. Можно ввести, например, апельсиновое и бергамотное масла, альдегиды с содержанием углеродных атомов в молекуле от 9 до 12. Варианты этой рецептуры могут увеличиваться практически неограниченно, оставаясь при этом в рамках запаха шипра с различными оттенками. Таким образом, парфюмер может варьировать духи с заданным характером запаха, выбирая понравившиеся ему сочетания. При этом он не должен пытаться ввести в состав композиции все существующие душистые вещества. Прежде всего он выбирает те продукты, с которыми предполагает работать для создания задуманного запаха.

Смесь этиловых эфиров, полученную из кисло! Cj7—C21 с выходом 104% по отношению к исходным кислотам, имеющую кислотное число, равное нулю, к число омыления 180,7, подвергали расфракционировке вначале при 100, а затем при 10 мм остаточного давления. Собранные фракции твердой консистенции подвергали неоднократной перекристаллизации из кипящегс раствора в этиловом спирте. Очистка путем перекристаллизации продолжалась до получения узких фракций с постоянной температурой плавления, и производились необходимые анализы. В таблице 84 приведены окончательные результаты по исследованию этиловых эфиров, полученных на основе товарной фракции синтетических кислот С17—C2i. Этиловые эфиры с содержанием углеродных атомов от 19 до 24 составляют 75%, т. с-. основную часть целевого продукта; 7% эфиров содержат до 19 углеродных атомов, а эфиры с содержанием углеродных атомов выше 24 составляют 12%.

Из данных таблицы 84 видно, что нам удалось выделить индивидуальные этиловые эфиры твердой консистенции с содержанием углеродных атомов от 37 до 26.

Температуры начала разложения 90 жидких индивидуальных насыщенных углеводородов, определенные в изотенископе высо-, кого давления в атмосфере азота, различались не на столь большую величину, как это можно было предположить. Максимальная разница для цикланов составляла 112°С. Самая высокая температура начала разложения была у цикланов без алкиль-ных боковых цепей. Для циклических соединений без боковых цепей она падает в следующем порядке: монэииклические структуры -»- бициклические -*- трициклические-с конденсированными кольцами-»-полициклические с мостиковыми связями. У алкилцикла-новых углеводородов температура начала разложения понижается с удлинением и увеличением числа боковых цепей, приближаясь при этом к температуре разложения алканов с таким же содержанием углеродных атомов в молекуле; эта температура ниже температуры разложения цикланов, не имеющих боковых цепей, на 40—60 °С. Температуры начала термического разложения некоторых цикланов можно получить из данных табл. 81.

В результате получается молекула пропилена в хемосорбирован-ном состоянии. Процесс может идти и дальше с получением бутона, пен теп а и т. д. Момент десорбции молекулы олефина зависит во многом от применяемых условий . Так, например, можно получить углеводороды с содержанием углеродных атомов до 150.