Главная -> Словарь

Содержание этиленгликоля

Скорость подачи бензола, г/1/час . Прореагировало этилена, средний % Содержание этилбензола % вес ........

Фактическое содержание этилбензола оказалось вдвое выше рассчитанного по термодинамическому равновесию, содержание ксилолов почти соответствует расчетному.

Теоретические основы. В процессе изомеризации образуются равновесные смеси трех изомеров ароматических углеводородов С8 — ксилолов и четырех изомеров — ксилолов и этил-бензола . Равновесный состав смесей приведен в табл. 2.59. С возрастанием температуры содержание этилбензола и о-ксилола растет, содержание м- и n-ксилола снижается.

Оптимальное содержание этилбензола в сырье, 10—13 4—15 х 5

Состав ароматических углеводородов Се в катализате риформинга мало зависит от состава сырья и условий процесса: содержание этилбензола, о-, м- и и-ксилола составляет соответственно 15—20, 15—20, 40—50 и 15—20% .

фракции 135—140 °С, чему сопутствует значительное увеличение выхода ароматических углеводородов С9 . Подобной зависимости не наблюдается для изомеров ксилола. Их- выход колеблется и для разных фракций лежит в пределах 24 ± 4% по массе, что близко к выходу ксилолов, полученному при риформинге. фракции 105—140 °С. Минимальный выход этил-бензола наблюдается для фракций, перегоняющихся в интервале 105—120'°С. Для фракций 125—130 и 130—135 °С он в 13—15. раз больше. Образующиеся при каталитическом риформинге узких бензиновых фракций смеси изомеров ксилола по составу практически не отличаются от состава равновесной смеси при 480 °С, при которой проводили опыты . Некоторые отклонения объ--, 'ясняются недостаточной точностью примененных методов анализа. Совершенно индя картина наблюдается для этилбензола. Так, если содержание этилбензола в смеси ароматических углеводородов С8 для фракций 105—110, 110—115, 115—120 и 120—125 °С ниже равно-

Рис. 7.2. Содержание этилбензола в смеси ароматических углеводородов Св и^сравне-нне его с равновесным , остальное — в основном диэтилбензолы.

жание изомеров ароматических углеводородов Се в значительной степени зависит от фракционного состава сырья . Максимальное содержание этилбензола в составе ароматиче-

Наибольшее содержание этилбензола в составе ароматических углеводородов С8 при риформировании фракций 125—130 и 130— 135 °С и о-ксилола — при переработке фракции 135—140 °С может быть объяснено неодинаковым индивидуальным составом сырья. Так, максимальная концентрация этилциклогексана наблюдалась во фракции 125—135 °С, а 1,2-диметилциклогексана — во фракции 135—140 °С. Зависимость выходов ароматических углеводородов Са от температуры кипения исходного сырья позволяет регулировать, в определенных пределах состав технического ксилола, вырабатываемого на установках каталитического риформинга.

Равновесная точка росы газа пч влаге над растворами эти леи гликоля различной концентрации. Цифры на прямых — содержание этиленгликоля в растворе, % масс.

5 W 15 20 Содержание этиленгликоля, вес.%

I Второй компонент Содержание этиленгликоля в азеотропной смеси, % вес. Температура кипения азеотропной смеси, °С

Содержание этиленгликоля Содержание этиленгликоля

Выделившийся иод оттитровывается тиосульфатом натрия. Таким образом, по количеству израсходованного двухромовокислого калия подсчитывают содержание этиленгликоля в анализируемой пробе.

Содержание этиленгликоля х подсчитывают по формуле

Цифры на прямых — содержание этиленгликоля в растворе, % масс.

Содержание этиленгликоля, % 25 30 35 40 55 66

Содержание этиленгликоля, масс. %, 52 64 53 63

Суммарный выход ди- и триэтиленгликоля достигал 92—96% от теоретического, в том числе диэтиленгликоля от 76 до 85% и триэтиленгликоля от 10 до 19% в зависимости от соотношения окись этилена : вода : этиленгликоль в исходной шихте. В том случае, когда требовался преимущественно диэтиленгликоль, увеличивали содержание воды в шихте и снижали содержание этиленгликоля. Когда же наряду с диэтиленгликолем необходимы были значительные количества триэтиленгликоля, поступали наоборот — содержание воды в шихте уменьшали, а этиленгликоля — повышали. Это приводило к увеличению выхода не только триэтиленгликоля, но и тетраэтиленгликоля, а также более высокомолекулярных гликолей.

Содержание этиленгликоля, %