Главная -> Словарь

Содержание альдегидов

шать 80°. Смесь оставляют отстаиваться несколько часов и отделяют отстоявшуюся 70%-ную серную кислоту. Сульфоновая кислота образует верхний маслянистый слой, под которым находится слой горячей кислоты. Известно, что, во-первых, растворимость в воде высокомолекулярных алифатических или смешанных алифатическо-ароматических сульфоновых кислот в горячем состоянии уменьшается ;и, во-вторых, они легко вытесняются минеральными кислотами из водных растворов. Затем смесь разбавляют 1500 л воды и нейтрализуют 975 кг раствора едкого натра крепостью 34,5% при 60—70° с применением лакмуса IB качестве индикатора. Сульфонат .перемешивают в течение 1 часа при 70° в деревянном баке с 25 кг соды и 300 кг раствора гшюхлорита , после чего при 80° прибавляют 2500 кг безводного сульфата натрия. После сушки получают 4500 кг порошка, содержащего 40% активного вещества .

Рис. 47. Влияние концентрации бен-зилмеркаптана на содержание активного ТЭС в смеси углеводородов.

Некаль

Содержание активного агента в 204 227 0 75 И 0 0 60

мг/л; В\ — содержание активного фтористого натрия в продажном

с -г содержание активного ' вещества в техническом фто-« • ристом натрии в % ;

имеет высокое содержание активного хлора и является эффективным дезинфицирующим препаратом.

* А — содержание активного ТЭС рассчитывают по формуле:

подбирая более качественное сырье. Так, сравнительно недавно щелочность алкилфенольных многофункциональных присадок со-, ставляла 30—40 мг КОН/г, в настоящее время она доведена до 150—200 мг КОН/г; содержание активного вещества в нефтяных сульфонатах повысилось с 20—25 до 40% при увеличении щелочного числа до 300—350 мг КОН/г.

Нейтральные смолы не содержат химически активных групп, хотя имеются указания на небольшое содержание активного водорода, открываемого по методу Церевитинова-Чугаева. Нейтральные смолы легко подвергаются действию крепких кислот, света и повышенной температуры, переходя при этом частично в асфаль-тены. Неоднородность нейтральных смол видна не только из элементарного состава фракций, выделенных разными растворителями, но и из того факта, что при недостатке силикагеля в качестве поглотителя адсорбируются только наиболее твердые смолы с повышенным содержанием кислорода. Вторая адсорбция дает уже совсем не такие смолистые вещества. Отсюда следует, что при анализе необходим избыток силикагеля. При таких условиях едва ли следует переоценивать эмпирические формулы не только для суммарных смол, но даже и для фракций. Все это чрезвычайно затрудняет химическую интерпретацию веществ этого класса.

Если активный водород в алюмосиликатном катализаторе замещен какими-либо основаниями, как это и бывает в случае многих природных веществах типа бентонитовых глин, активность катализатора сильно падает, поэтому необходима бывает обработка подобного материала кислотой, заменяющей металл на водород. Минералы типа бентонита, асканита, гумбрина и других после кислотной обработки оказываются хорошими катализаторами, хотя плохо регенерируются и в большинстве случаев не выдерживают повторного нагревания вследствие спекания и уменьшения внутренней поверхности. Хотя алюмосиликаты являются катализаторами в обычном понимании этого слова, тем не менее в процесе реакции с углеводородами количество катализатора имеет большое значение. Объясняется это тем, что в процентном отношении содержание активного водорода невелико, и если катализатор загрязняется смолистыми веществами, обычными спутниками термокаталитических превращений, действие катализатора прекращается. Влияние количества катализатора хорошо видно на примере превращения парафина. Если парафин и катализатор взяты в отношении 1:1, выход легких фракций после 2 часов реакции при 275° может составлять не более 5%, тогда как если катализатора взято в 5 раз больше, чем парафина, то выход повышается до 15 — 25%, при одновременном образовании смолистых веществ, блокирующих катализатор.

Содержание альдегидов и кетонов в пересчете на ацетон, мг/л..........Не более 0,3

Содержание альдегидов, % Пределы выкипания, °С . 0,1 175-191 180-208 0,2 207—216

Содержание альдегидов, % вес ............. Не более 0,1

же, чем испаряемость бензина, что вызывает дополнительные затруднения при холодном пуске двигателя. Содержание оксида углерода в отработавших газах снижается по мере увеличения содержания метанола в смеси с бензином, однако содержание углеводородов и оксидов азота меняется мало, а содержание альдегидов в отработанных газах даже растет. Экономичность двигателя ухудшается на 2—7% при использовании смеси, содержащей 10% метанола . Несмотря на отмеченные недостатки, исследования по использованию метанола в качестве топлива продолжаются, и многие исследователи считают его топливом будущего. Одновременно ведутся работы по использованию метанола в качестве сырья для получения более подходящих топлив или компонентов. Основные направления исследования: синтез бензина из метанола и получение метил-грег-бутилового эфира. Процесс получения бензина из метанола разработан фирмой Mobil.

Содержание альдегидов в расчете на С8, % , не более

Токсические и экономические показатели метанольного двигателя значительно улучшаются при горячем пуске. При испытаниях автомобиля «Volkswagen Passat» по европейскому ездовому циклу организация горячего пуска снизила по сравнению с холодным выбросом выбросы СО со 102 до 36, а . При этом подогрев метаноль-но-воздушной смеси во впускном патрубке до 60 °С уменьшил содержание альдегидов в отработавших газах в области сте-хиометрических смесей почти на порядок, а в богатой и бедной — примерно вдвое; топливная же экономичность улучшилась почти на 25%.

Наряду с положительной экологической эффективностью использования спиртовых топлив следует отметить и такие негативные явления, как повышенные выбросы альдегидов и испарения углеводородных соединений. Содержание альдегидов растет с увеличением концентрации спиртов в топливной смеси. Для метанола характерны выбросы формальдегида, в то время как при сгорании этанола образуется преимущественно ацетальдегид. Минимальные выбросы альдегидов соответствуют стехиометрическому составу топливной смеси и возрастают при ее обеднении или обогащении. В -среднем выбросы альдегидов при работе на спиртах примерно в 2—4 раза выше, чем при работе двигателя на бензине. Их снижения добиваются при добавке к спиртам воды и присадок к топливу до 0,8% анилина, подогреве воздуха на входе в двигатель.

В условиях, приближающихся к воспламенению углеводородов, понижается содержание альдегидов, кетонов, кислот и спиртов и повышается образование СО и СО2.

Совершенно чистый 100% этиловый спирт — гигроскопичная бесцветная жидкость почти без запаха с температурой кипения 78 С и плотностью при 20° С 0,7892 г/см3. Присутствие влаги придает ему характерный запах алкоголя. В зависимости от способа получения и очистки в товарном этиловом спирте могут присутствовать различные примеси: высшие спирты, альдегиды, кетоны, карбояо-вые кислоты, углеводороды и другие вещества, содержание которых обычно не превышает десятых долей процента. Наличие тех или иных примесей до некоторой степени указывает на происхождение спирта. Например, в этиловом спирте, полученном методом гидратации этилена, допускается содержание изопропилового спирта до 0,296. В техническом гидролизном спирте содержание метилового и высших спиртов доходит также до 0,2%, а содержание альдегидов до 500 мг/л. В ректификованном спирте, полученном из зерна, содержание этих примесей снижается до тысячных долей процента.

Карбонильное число . В полученном гликоле содержание альдегидов снижается более чем в 10 раз и составляет 0,0001—0,0002% против 0.0038% в неочищенном продукте.