Главная -> Словарь

Содержание ароматического

"О 20 40 60 80 100 Массовое содержание антрацена,%

Расчет. Разность между первоначальной массой тигля с антрахиноном и массой после удаления антрахинона дает количество антрахинона, полученного при окислении антрацена. Умножая это количество антрахинона на 0,856, получают содержание антрацена в данной навеске. Чтобы узнать содержание антрацена в процентах, полученное количество антрацена нужно разделить на взятую навеску и умножить на 100.

Расчет. Масса антрахинона, умноженная на 0,856, дает содержание антрацена во взятой навеске. Окончательным считается средний из двух полученных при анализе результатов, %.

Расчет. Содержание антрацена определяют по формуле

Содержание антрацена в растворе рассчитывают по формуле

Замеряют оптическую плотность приготовленного рабочего раствора на выбранных длинах волн и рассчитывают содержание антрацена в пробе.

Содержание антрацена находят как среднее значение из трех комбинаций:

а. Находят среднее значение оптических плотностей D360 и D3fl8 и вычитают полученное значение из оптической плотности на максимуме . Разделив полученную величину на Е, получают содержание антрацена в пробе:

Рассчитывают содержание антрацена в пробе: а) 350 0,212 0,022 + 0,145

Процентное содержание антрацена в пробе: 0,01105-100

При анализе масел и фракций определяют плотность, содержание воды, пределы кипения, содержание фенолов, содержание пиридиновых оснований, содержание нафталина; в случае необходимости определяют содержание антрацена, вязкость, температуру вспышки, коксовое число.

С. Декарбонилирование. В некоторых случаях необходимо удаление из промежуточного продукта в процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная или спиртовая . Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно ; изучалось также разложение неароматических спиртов и альдегидов в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Дильса-Альдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием ароматического углеводорода в одну стадию. Сырой продукт может содержать некоторое количество побочных продуктов, включая циклоолефины, которые повышают содержание ароматического углеводорода при его рециркуляции над дегидрирующим катализатором.

Способность растворителей вызывать образование второй масляной фазы предлагается использовать следующим образом в процессе, называемом «депарафинизация в условиях неполной смешиваемости» -. Сырье вначале разбавляют растворителем с повышенным содержанием осаждающего компонента, охлаждают и отфильтровывают. При этом достигаются высокие скорости фильтрации, а температура застывания депарафинированного масла может быть даже ниже температуры фильтрации. Гач I ступени фильтрации разбавляют растворителем, имеющим повышенное содержание ароматического компонента, с тем, чтобы содержащееся в гаче масло полностью растворилось. Полученное на II ступени фильтрации депарафинированное масло характеризуется более высокими индексом вязкости и температурой застывания, чем получаемое на I ступени фильтрации. Данный способ депарафинизации позволяет разделить масляную часть сырья на два различных вида депарафинированных масел. По существу этот процесс является экстракционной депарафинизацией масел в присутствии кристаллической фазы.

Есть методы, которые позволяют непосредственно определять содержание «ароматического» и «алифатического» водорода в угле. При исследованиях углей методом ИК-спектроскопии найдено соотношение между количеством СНал и СНар в витрене каменных углей. В малометаморфизованных гумусовых углях оно составляет 20—16,6 и уменьшается до 1—0,8 в углях более высокой стадии метаморфизма .

Содержание ароматического углеводорода, %

* а—содержание ароматического углеводорода, мол. %; б—температура кипения, °С.

'0-20 40 50 SO /00 Содержание ароматического углеводорода д азеотропноб смеси ,мол.%

Содержание ароматического углерода в углях обусловлено стадией зрелости углей, поэтому оно закономерно уменьшается с увеличением выхода летучих веществ из углей .

Содержание водорода в различных группах будет следующим: водород метильных групп: Н^ц = 1,65 %. Содержание ароматического водорода определяется по величине интегрального абсорбционного коэффициента при частотах 750— 870 см"1: Нар = 1,78 %. Содержание водорода, связанного гидроксиль-ной группой, определяется обычным химическим способом и составляет для исследуемого угля НОн = °.08 %: нсн, = нобщ - = 1,53%.

Содержание алифатического водорода. в экстрактах превышало содержание ароматического водорода; 25—30% водорода входило в алкильные группы, присоединенные непосредственно к ароматическим кольцам.

Процентное содержание ароматического углерода :

ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ АРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА В МАСЛЯНЫХ ЭКСТРАКТАХ МЭРА, ВЫЧИСЛЕННОЕ ПЯТЬЮ МЕТОДАМИ СТРУКТУРНО-ГРУППОВОГО АНАЛИЗА