Главная -> Словарь

Содержание гетероэлементов

Кислород, который содержит твердое топливо, входит в состав различных функциональных групп. Ниже представлено содержание функциональных групп в твердом топливе, %:

Взаимодействие гуминовых кислот с сильными основаниями приводит к ионизации карбоксильных, а затем фенольных групп. Для большинства торфов и бурых углей значения констант диссоциации карбоксильных групп равны 10"4 - 10~5, для фенольных групп 10"9 - 10"10, что типично для алифатических и ароматических кислот и фенолов. На практике содержание функциональных групп определяют физико-химическими методами, например, карбоксильных - кальций-ацетатным методом, фенольных - баритовым, используя следующие реакции:

Асфальтены битумов непрерывного окисления имеют большие плотность, молекулярный вес, степень конденсации и ароматичности и содержание' функциональных групп, чем асфальтены из битумов периодического окисления. С повышением молекулярного веса асфальтенов, что наблюдается по мере углубления окисления сырья в битумы, увеличиваются число свободных радикалов, ароматичность, кислотные, эфирные и карбонильные числа, отношения С : Н и число колец в молекуле.

Взаимодействие гуминовых кислот с сильными основаниями приво-датнк-йонизации карбоксильных, а затем фенольных груна^Дня-большинства торфов и бурБ1Х углей значения констант диссоциации карбоксильных групп равны 10"4 - 10"5, для фенольных групп 10"9 - 10~10, что типично для алифатических и ароматических кислот и фенолов. На практике содержание функциональных групп определяют физико-химическими методами, например, карбоксильных - кальций-ацетатным методом, фенольных - баритовым, используя следующие реакции:

Содержание функциональных груш в ок-

Практически все методы переработки связаны с измельчением ТГИ, так как скорость физико-химических процессов зависит от удельной поверхности реагирующих твердых частичек вещества. В то же время измельчение высокомолекулярных веществ не является сугубо физическим процессом. При измельчении, например, угля разрушаются микромолекулы с образованием свободных радикалов, которые взаимодействуют между собой и с молекулами окружающей среды. Этот процесс называется механодеструкцией, его можно наблюдать ао изменению количества функциональных групп и образованию газообразны^ продуктов. Если процесс измельчения осуществляется в среде, содержащей активный акцептор—кислород, то в угле увеличивается содержание функциональных групп ОН и СООН. В инертной среде содержание кислородсодержащих функциональных групп уменьшается за счет их отщепления с образованием газов СО и С02 и воды. Как правило, при увеличении степени дисперсности углей повышается выход спирто-бензольных экстрактов .

Таким образом, битумы непрерывного окисления, характеризующиеся повышенным интервалом пластичности, могут обеспечить прочность и деформативную устойчивость покрытия в более широком интервале температур, чем битумы' периодического окисления. Кроме того, повышенное содержание функциональных групп в битумах непрерывного окисления в некоторой -степени повышает адгезионные свойства по отношению к минеральному материалу и тем самым уменьшается потребность в поверхностно-активных добавках.

Содержание функциональных групп {• 10-, мае. %

Асфальтены битумов непрерывного окисления имеют большие плотность, молекулярный вес, степень конденсации и ароматичности и содержание функциональных групп, чем асфальтены из битумов периодического окисления. С повышением молекулярного веса асфальтенов, что наблюдается по мере углубления окисления сырья в битумы, увеличиваются число свободных радикалов, ароматичность, кислотные, эфирные и карбонильные числа, отношения С : Н и число колец в молекуле.

Вид сопо- Содержание функциональных групп в сополимере, % Содержание сополимера в смеси, % ^разм по КиШ, °С 0,1 мм 7хр °С Интервал

Затем для смол определяют молекулярный вес, элементарный состав, содержание функциональных групп , а также йодное число, показатель преломления и плотность.

На начальной стадии погружения осадков при росте температур до 50—60°С полимерная структура керогена испытывает сравнительно небольшие изменения. Они сводятся преимущественно к декарбоксилированию и дегидратации, отрыву периферических функциональных групп за счет выделения в ос-"новном Н20, С02, NH3, H2S и СН4. В битумоидной фракции органического вещества несколько возрастает содержание углеводородов. В составе керогена постепенно повышается содержание углерода и водорода и снижается содержание гетероэлементов. При погружении на глубину 2000—3500 м и возрастании температур в недрах до 80—170 °С начинается активная деструкция соединений, слагающих основную структуру керогена, сопровождающаяся образованием большего количества подвижных битуминозных веществ — до 30—40% исходного керогена сапропелевого типа. Образующиеся битуминозные вещества содержат уже практически весь комплекс алкано-циклоалканов и аренов от низко- до высокомолекулярных их представителей, а также значительное количество сложных гетероциклических соединений и асфальтено-смолистых веществ. Содержание битуминозных компонентов в органическом веществе возрастает в несколько раз. Эта стадия деструкции значительной части керогена с образованием преобладающей массы нефтяных углеводородов получила наименование главной фазы неф-тео б р а з о в а н и я .

содержание гетероэлементов: серы, кислорода, азота, ванадия, кремния, железа ;

1. Содержание гетероэлементов:

- содержание гетероэлементов: серы, кислорода, азота, ванадия, кремния, железа ;

6. Значения массы молекул смол лежат в пределах 500—1200, редко 1500. Смолы хорошо растворимы во всех органических растворителях. По сравнению с асфальтенами для смол характерно более высокое содержание водорода, более низкое содержание углерода; содержание гетероэлементов почти равное.

Исходным сырьем для получения нефтяных остатков являются малосернистые , сернистые и высокосернистые нефти. Указанные нефти различаются содержанием не только серы, но и асфальто-смоли-стых веществ, парафиновых и других углеводородов и их соотношением, а также кислотностью и зольностью. Эти различия создают неодинаковые условия структурирования остатков в процессе их получения и дальнейшем воздействии на такие остатки параметров процесса. Происхождение нефтяных остатков и содержание гетероэлементов существенно влияют на ход и технологическое оформление процесса производства пеков и кокса. Наиболее эффективные результаты при производстве пеков и кокса игольчатой структуры получают из остатков дистиллятного происхождения.

Удаление из нефтяных остатков асфальтенов позволяет заметно снизить в коксах содержание гетероэлементов.

Содержание гетероэлементов нежелательно. Они могут влиять на реакционную способность пека, Бар и Левис показали, что мягкое окисление на воздухе приводит к дегидратационной полимеризации, а более жесткое окисление—к поперечному связыванию молекул при помощи -О-, что в конечном счете делает пек неплавким и его впоследствии невозможно сформовать. Кислород или сера, присутствуя в определенных количествах, изменяют реакционную способность и могут решительно изменить микроструктуру. Большие количества кислорода и серы вообще предотвращают образование мезофазы, делая предшественник неграфитируемым. Кроме того, при выделении гетероатомов в виде газообразных продуктов при повышенных температурах упорядочение кристаллитов в

Лец от молекулы смол. Отличительной особенностью смол является то, что содержание гетероэлементов существенно выше, чей по данным предыдущих исследований и достигает 10 %. В основном, увеличение содержания гетароэлементов происходит за счот кислорода, содержание которого достигает 7...8 %.

В ходе проведения экспериментов по изучению процесса ТКП ВМНС были получены многочисленные данные по составу образующихся газов. С точки зрения получения товарных продуктов наибольший интерес представляет содержание непредельных углеводородов в газе, особенно этилена. Эти данные подробно обсуждались в опубликованных ранее работах . В то же время определенный интерес представляет вопрос, как влияют технологические параметры процесса на содержание гетероэлементов в газе, в частности, HgS и SOg.

Исходным сырьем для получения нефтяных остатков являются малосернистые , сернистые и высокосернистые нефти. Указанные нефти различаются содержанием не только серы, но и асфальто-смоли-стых 'веществ, парафиновых и других углеводородов и их соотношением, а также кислотностью и зольностью. Эти различия создают неодинаковые условия структурирования остатков в процессе их получения и дальнейшем воздействии на такие остатки параметров процесса. Происхождение нефтяных остатков и содержание гетероэлементов существенно влияют на ход и технологическое оформление процесса производства пеков и кокса. Наиболее эффективные результаты при производстве пеков и кокса игольчатой структуры получают из остатков дистиллятного происхождения.