Главная -> Словарь

Содержание изопентана

Среди продуктов, полученных на катализаторах Pt - CaY и Pt -HZSM-5, отсутствуют углеводороды Cj и С2, а также С„_1 и С„_2 . Продукты гидрокрекинга w-нонана дают симметричное распределение даже при конверсии 80%. На катализаторе Pt — HZSM-5 содержание изопарафиновых углеводородов в продуктах крекинга во фракции с любым числом атомов углерода меньше, чем на катализаторе Pt - CaY, и уменьшается с ростом цепи парафинового углеводорода сырья.

Легкие бензиновые фракции из бахметьевской и жирнов-ской нефтей тульского горизонта имеют высокие октановые числа , так как в них содержание изопарафиновых углеводородов с двумя— тремя метальными группами высоко. Наименьшее октановое число у бензиновых фракций коробковской и жирновской девонской нефтей, так как в них преобладают метановые углеводороды.

Влияние температуры на ход реакций изомеризации и расщепления в присутствии изомеризующего катализатора изучено при давлении 5 МПа. При повышении температуры с 380 до 460 °С монотонно увеличивается выход продуктов расщепления и уменьшается выход тяжелой фракции. Содержание изопарафиновых углеводородов в тяжелой фракции возрастает, достигая максимума при 430—440 °С. Одновременно увеличивается степень разветвленности и понижается температура застывания этих углеводородов. Дальнейшее повышение температуры ведет к уменьшению выхода высокомолекулярных изопарафиновых углеводородов . Приблизительные структурные формулы парафиновых

Влияние температуры на ход реакций изомеризации и расщепления в присутствии из'омеризующего катализатора изучено при давлении 5 МПа. При повышении температуры с 380 до 460 °С монотонно увеличивается выход продуктов расщепления и уменьшается выход тяжелой фракции. Содержание изопарафиновых углеводородов в тяжелой фракции возрастает, достигая максимума при 430—440 °С. Одновременно увеличивается степень развет-вленности и понижается температура застывания этих углеводородов. Дальнейшее повышение температуры ведет к уменьшению выхода высокомолекулярных изопарафиновых углеводородов . Приблизительные структурные формулы парафиновых

Для осуществления реакций раскрытия ароматического и нафтенового колец и изомеризации твердых парафинов требуются довольно жесткие условия процесса, что неизбежно приводит к образованию более низкокипящих продуктов. Увеличение глубины разложения сырья сопровождается улучшением качества получаемых масел: существенно повышаются их индекс вязкости и термоокислительная стабильность. В маслах увеличивается содержание изопарафиновых углеводородов и снижается концентрация полициклических ароматических углеводородов.

В гидрокрекированном сырье в 4 раза возрастает содержание изопарафиновых углеводородов; нафтеновые углеводороды превращаются на 70%, в том числе на 30% — в соответствующие изо-

При этом увеличение крепости кислоты, температуры и времени обработки ведет преимущественно к реакциям окисления. Процессы нитрации парафинов и нафтенов протекают только в случае обработки их азотной кислотой уменьшенной концентрации, при невысоких температурах. Наряду с этим, как показали С. С. Наметкин и С. С. Ниф-онтова на примере парафи-Н'1в, нитрация последних осуществляется в соответствующих условиях наиболее легко при наличии в молекуле третичных углеродных атомов. Это позволило указанным авторам определить содержание изопарафиновых углеводородов в общей смеси твердых парафинов, выделенных из нефти.

минимальное содержание изопарафиновых и максималь-

более высокое содержание изопарафиновых — 7,8% определяется процент изопарафиновых УВ на метановую часть. Содержание изопарафиновых УВ на фракцию вычисляется умножением этого процента на общую концентрацию метановых УВ во фракции. По разности вычисляют содержание н-парафиновых УВ.

На Подавление КреКИНГа При ИЗОМерИЗаЦИИ 1 — содержание изопентана во фрак-

содержание изопентана, % 96,5—99,5 93—99

Бромистый алюминий оказался значительно более эффективным катализатором разложения м-пентана и, таким образом, не потребовалось добавления в реакционную смесь веществ, индуцирующих реакцию . Количество образующихся бутанов возрастает практически линейно со степенью реакции, тогда как содержание изопентана достигает максимума, ажзатем количество его медленно снижается при дальнейшем увеличении степени превращения.

где К - величина, пропорциональная скорости реакции; V - объемная скорость подачи сырья;. хр - равновесное содержание изопентана в изучаемых условиях; х - глубина изомеризации н-пентана; ft - коэффициент, эмпирически найденный .

Среди парафиновых углеводородов соединения изостроения составляют 37—42% в бензинах риформинга обычного режима и 20— 24% — в бензинах жесткого режима. Содержание изопентана особенно велико: 8,7—9,9% и 2,5—5,3% соответственно. Следует отметить значительное содержание изомеров гексана. Так, количество 3-метилпентана достигает 5,6% в бензине риформинга обычного режима и 2,6% -г в бензине риформинга жесткого режима.

содержание изопентана....... 96,5—99,6 93—99

Об изменении содержания изопарафинов в равновесной смеси при изомеризации н-бутана и н-пентана в зависимости от температуры можно судить по данным рис. 4. Как видно из рисунка, в равновесной смеси, полученной при изомеризации н-бутана, содержание изобутана непрерывно падает с повышением температуры. В случае изомеризации пентанов то же самое наблюдается для неопентана, в то время как содержание изопентана проходит через максимум при 180—200°С. Это показывает, что при низких температурах самым стабильным из углеводородов с открытой цепью является наиболее разветвленный изомер, а при высокой — к-парафин.

Весьма перспективно применение для изомеризации катализаторов на цеолитных носителях. Например, пал-ладиевый катализатор может работать в более мягких условиях — при температуре 330—370° С и повышенной скорости подачи сырья. Одновременно увеличивается глубина изомеризации, и содержание изопентана во фракции GS изомеризата составляет 65% . Процессы в присутствии бифункциональных катализаторов проводят под давлением водорода. Это обеспечивает длительную стабильную работу катализатора и препятствует отложению на нем высокомолекулярных смолистых и углистых соединений. Установлено, что оптимальное давление процесса 24—42 ат. Более низкие давления вызывают усиление побочных реакций, а более высокие интенсифицируют реакции гидрокрекинга и подавляют изомеризацию. Повышенные температуры процесса также способствуют ускорению реакций гидрокрекинга и образованию продуктов вторичных превращений.

Наличие сравнительно большого количества углеводородов С^ является следствием недостаточной стабильности полученного бензина. Содержание изопентана во фракции С5 25-30$, в то время как З-метилбутена-1 обычно не достигает 1%. Отсутствие полного разделения между транс- и цис-пентенами-2 связано с близостью температур кипения этих компонентов . На всех остальных участках кривой наблюдается полное разделение.

В условиях, существующих на заводе в Шелл-Хейвене , дополнительные капиталовложения, требуемые при третьем варианте схемы в сопоставлении со вторым окупаются очень быстро.

* Содержание изопентана 30% объемн. ** Содержание изогексана 26Н объемн.