Главная -> Словарь

Содержание извлекаемого

Антиобледенительные свойства бензинов и антиобледенительная эффективность присадок выражают через изопропиловый эквивалент. Это-содержание изопропилового спирта в эталонном топливе, при котором скорость обледенения испытуемого и эталонного топлив одинаковы. Чем больше изопропиловый эквивалент, тем более высокими антиобледени-тельными свойствами обладают испытуемые бензины и более эффективна присадка. Эффективность антиобледенительных присадок оценивают при введении их в базовое топливо. Ниже приведены результаты оценки антиобледенительных свойств ряда товарных автомобильных бензинов и анти-обледенительной эффективности присадок:

Антиобледенительные свойства бензинов и антиобледенитель-ная эффективность присадок выражаются изопропиловым эквивалентом, который находят путем интерполяции по формуле. Изо-пропиловый эквивалент показывает процентное содержание изопропилового спирта в базовом топливе, эквивалентном по скорости обледенения с испытуемым бензином. Сходимость результатов повторных определений антиобледенительных свойств одной пробы бензина или присадки находится в пределах ±0,37 изопропилового эквивалента при доверительной вероятности 0,95.

Образование диизопропилового эфира заметно лишь тогда, когда содержание изопропилового спирта в водной фазе превышает 15% . Полимеризация пропилена протекает при недостатке воды в системе или при плохом перемешивании

В качестве эталонных топлив используются смеси, онлия-щие из 80% н-гептана и 20% толуола, с добавками различного количества изопропилового спирта. Антиобледенительные свойства бензинов и антиобледенительная эффективность присадок выражаются через изопропиловый эквивалент . Изопропиловый эквивалент бензинов без присадок должен быть не менее 1,0, а бензинов с присадками— не менее 2,5.

Совершенно чистый 100% этиловый спирт — гигроскопичная бесцветная жидкость почти без запаха с температурой кипения 78 С и плотностью при 20° С 0,7892 г/см3. Присутствие влаги придает ему характерный запах алкоголя. В зависимости от способа получения и очистки в товарном этиловом спирте могут присутствовать различные примеси: высшие спирты, альдегиды, кетоны, карбояо-вые кислоты, углеводороды и другие вещества, содержание которых обычно не превышает десятых долей процента. Наличие тех или иных примесей до некоторой степени указывает на происхождение спирта. Например, в этиловом спирте, полученном методом гидратации этилена, допускается содержание изопропилового спирта до 0,296. В техническом гидролизном спирте содержание метилового и высших спиртов доходит также до 0,2%, а содержание альдегидов до 500 мг/л. В ректификованном спирте, полученном из зерна, содержание этих примесей снижается до тысячных долей процента.

шивают с той же точностью. По разности масс узнают массу анализируемого спирта. В колбу доливают воды до метки и тщательно перемешивают. В круглодонную колбу емкостью 500 мл вливают весь спиртовый раствор из мерной колбы, 100 мл хромовой смеси, вносят 1 — 3 кусочка пемзы или фарфора и присоединяют к ней обратный шариковый холодильник. Содержимое колбы нагревают до кипения. После пятиминутного кипения и некоторого охлаждения отсоединяют холодильник и промывают его внутреннюю трубку водой. К колбе присоединяют двухшариковый дефлегматор, наклонный водяной холодильник и перегоняют образовавшийся при окислении ацетон и воду в мерный цилиндр емкостью 100 мл, который помещают в стакан с холодной водой. Перегонку прекращают, когда в мерном цилиндре наберется 80 мл дистиллята. Полученный дистиллят переливают в коническую колбу с пробкой и прибавляют к нему 12 мл 4 н. раствора едкого натра, 25 мл 0,1 н. раствора иода, перемешивают, закрывают пробкой и оставляют стоять. Через 10 мин к раствору приливают 5 мл концентрированной соляной кислоты и выделившийся избыток иода оттитровывают тиосульфатом натрия, приливая в конце титрования 2 — 3 мл 0,5% раствора крахмала. Содержание изопропилового спирта х подсчитывается по формуле

Экспериментальные данные показывают, что при увеличении содержания пропилена в питающем газе от 0,6 до 1,8% снижается выход этилового спирта с 44,1 до 40,5%, считая на продукты абсорбции. Вместе с тем повышается содержание органических веществ в отработанной кислоте с 0,7 до 2,4%, считая на моногидрат. Содержание изопропилового спирта в этиловом соответственно увеличивается с 0,08 до 0,35%.

Поскольку скорость обледенения сетки зависит от ряда неучитываемых экспериментом факторов, например влажности атмосферного воздуха, она не может служить абсолютной характеристикой антиобледенительных свойств присадок. Поэтому ее выражают через изопропиловый эквивалент, который равняется содержанию изопропилового спирта в модельном топливе в процентах, при котором наблюдается такая же скорость обледенения, что и в случае испытуемого образца. Требуемое содержание изопропилового спирта устанавливают, испытывая два образца топлив, содержащих заведомо больше и заведомо меньше спирта. Затем экстраполяцией находят изопропиловый эквивалент, допуская, что зависимость между скоростью обледенения и количеством спирта линейна. Ниже представлены значения ИПЭ для некоторых спиртов в модельной смеси изооктан-толуол в массовом соотношении 80:20:

Антиобледенительныё свойства бензинов и антиобледенительная эффективность присадок в этом случае выражается через изопропило-вый эквивалент, т.е. через содержание изопропилового спирта в эталонном топливе, при котором скорости обледенения испытуемого и эталонного топлива одинаковы. Чем выше значения изопропилового

В настоящее время все применяемые для количественного определения изопропилового спирта методы пользуются, как первой стадией, окислением его до ацетона. После этого ацетон определяется количественно с помощью какого-либо из известных методов. Один из лучших методов количественного определения образовавшегося ацетона предложил Bennett66. Метод заключается в обработке ацетона ¦солянокислым- гадроксиламином, с которым ацетон образует ацетоксим и соляную кислоту. Затем свободную соляную кислоту титруют стандартным щелочным раствором. Этот метод рекомендовала многие исследователи и в особенности Simmons67, который занимался исследованием его- точности. Noetzel68 предлагает следующий метод количественного определения изопропилового спирта в винах и спирте: образец вина или спирта разбавляют водой с таким расчетом, чтобы 100 cm3 раствора содержали не более-, чем 5 см3 изопропилового спирта. 25 с/и3 этого раствора смешивают с 50 с/и3 водного раствора двухромовокислого калия , прибавляют 10 см3 50%-ной серной кислоты и охлаждают смесь. После стояния в течение 3 часов при комнатной температуре неизменившуюся хромовую кислоту восстанавливают прибавлением 100 см3 25%-ного раствора железного купороса и перегоняют смесь с водяным паром. 75 .еж3 дестиллата собирают в приемник, в котором находится 5 см3 10%-ного раствора каустической соды и 10 cm3 воды. Этот дестиллат перегоняют еще раз и около 50 см3 его собирают в приемнике, со-деожащем раствор 2 г солянокислого гидроксиламина в 20 см3 воды. Затем смесь взбалтывают в течение 1 часа, после чего титруют свободную соляную кислоту 0,25 N раствором едкого натра, с применением , что и находится прямо по специальной таблице. Этим методом можно пользоваться в том случае, если содержание изопропилового спирта не превышает 50%, наиболее же точные результаты получаются в смесях, содержащих менее чем 20% изопропилового спирта. Если присутствует больше 50% изопропилового спирта, то первоначальная смесь должна быть разбавлена определенным объемом этилового спирта и затем уже содержание изопропилового спирта определяется в разбавленной смеси.

На одном из заводов отказались от применения скруббера для промывки газов регенерации сырьем. Вместо скруббера были поставлены циклоны второй ступени; поток горячих газов регенерации стали пропускать через паровой котел-.утилизатор. При эксплуатации скруббера имели место затруднения, если содержание извлекаемого соляровым дистиллятом катализатора достигало 0,24 г на 1 см3 жидкости.

Из рассмотрения этого выражения вытекает, что содержание извлекаемого компонента в потоке газа на выходе из абсорбера

Из анализа уравнения следует, что на выходе из абсорбера содержание извлекаемого компонента У, тем меньше, чем больше фактор абсорбции А и чем меньше содержание извлекаемого компонента в потоке абсорбента на входе в абсорбер Х0 или соответственно в потоке газа при его равновесии с абсорбентом на входе У0. В идеальном случае следует стремиться к тому, чтобы Х0 и соответственно У0 были по возможности меньшими.

Некоторая высота Л2 слоя на выходе обеспечивает гарантированное снижение концентрации извлекаемого компонента от у„ до укр; активность адсорбента меняется соответственно от акр до ан. Для расчета материального баланса адсорбера со стационарным слоем адсорбента величине ак соответствует среднее содержание извлекаемого компонента во всей массе адсорбента.

же с уменьшением содержания извлекаемого компонента YN в выходящем из аппарата потоке рафината. Кроме того, чтобы уменьшить расход растворителя, в исходном потоке LN+I следует обеспечить по возможности более низкое содержание извлекаемого компонента XN+I .

в адсорбере со стационарным слоем адсорбента величине ак соответствует среднее содержание извлекаемого компонента во всей массе адсорбента.

В идеальном процессе экстрагирования содержание извлекаемого компонента в рафинате рассчитывают по следующим уравнениям: для однократной экстракции

У0 — содержание извлекаемого компонента в газе, равновесном

В идеальном процессе экстрагирования содержание извлекаемого компонента в рафинате рассчитывают по следующим уравнениям: для однократной экстракции

YQ — содержание извлекаемого компонента в газе, равновесном