Главная -> Словарь

Содержание нелетучего

В табл. 12 приведено содержание некоторых мойвцимячесюи ароматических углеводородов в белэияовнх фракциях

В среднем выход малосернистого кокса увеличивается с 17—20% при коксовании гудронов выше 500 °С до 25—27% при коксовании сырья, подготовленного по схеме: переокисление части мазута до температуры размягчения 60—70 °С, смешение с неокисленной частью , вакуумная перегонка смеси мазутов с получением остатка выше 500 °С. Содержание некоторых нежелательных примесей в коксе уменьшается, вероятно, в результате вовлечения в процесс коксообразования дополнительного количества легких компонентов с меньшим содержанием гетероатомов. Так, установлено снижение содержания ванадия в коксе при включении в подготовку сырья коксования стадии окисления с 55 до 45 млн-1 . Ранее также отмечалось, что предварительное окисление позволяет снизить содержание ванадия и никеля примерно на 50% . Есть также сведения, что предварительное окисление снижает содержание серы в коксе , но в работе изменения содержания серы в коксе не наблюдалось, следовательно, необходимы дополнительные исследования.

Биологическое равновесие в водоеме нарушается также за счет других содержащихся в сточных водах веществ. Ниже показано содержание некоторых веществ в сточных водах НПЗ топливного профиля в мг/л:

Общее содержание углекислого газа, азота, окиси углерода и сероводорода в газах крекинга чаще всего составляет 1— 2 объемн. %. Но иногда, в зависимости от особенностей процесса или химического состава сырья, содержание некоторых из этих компоаентов может быть больше. Так, в газах крекинга сернистого сырья сероводорода содержится несколько процентов, в газах окислительного крекинга обнаруживается иногда до 8 объемн. % окиси углерода и до 5 объемн. % углекислого газа, а азота до 6 объзмн. %.

В табл. 10.2 приведено содержание некоторых разветвленных а-олефинов, получающихся при димеризации и содимеризации низших олефинов.

Чтобы определить изменение состава реакционной смеси, в ходе каждого опыта отбирали несколько проб. 'С течением времени главными компонентами становились легкая фракция, диметил-гексаны и Триметилпентаны, а содержание некоторых тяжелых углеводородов падало до нуля за счет их взаимодействия с изо-бутаном. До вступления в реакцию с изобутаном это были реак-ционноопособные олефины Ct2 и выше. В реакционной смеси, кроме того, находилось большое количество нереэкционноспособных тяжелых изопарафинов. Расчеты говорят о том, что тяжелые уг-

В последующие годы гидроочистку начали использовать для облагораживания прямогонных керосиновых фракций с целью получения реактивного топлива, а также осветительного керосина. В современных топли-вах, предназначенных для авиационных реактивных двигателей, ограничивается содержание некоторых компонентов, в том числе сернистых и зольных соединений, органических кислот и др. Элементарная сера не должна присутствовать в товарных топливах. К коррозионно-ак-. тивным и малостабильным соединениям относятся также меркаптаны; их содержание строго регламентируется стандартами .

И; габл. 7.7, видно, что природа нефти не оказывает существенного влияния на соотношение стерзоизомеров, определяемое главным образом факторами термодинамической устойчивости, однако аномально высокое содержание некоторых циклоалканов , превышающее равновесное, вероятно, тесно связано с происхождением нефти, с генезисом исходного нефтематеринского вещества.

По мере увеличения молекулярного веса фракций нефти очень быстро растет число возможных изомеров углеводородов и, следовательно, уменьшается содержание каждого из них в нефти. Из бензиновой фракции удалось выделить свыше 500 индивидуальных углеводородов, причем содержание некоторых из них в нефти составляло 2% и более. Для углеводородов же С25 и выше число возможных изомеров уже будет значительно больше, содержание же каждого из них в нефти нередко составляет лишь тысячные и десятичные доли процента. Так, Россини удалось выделить из масляной фракции одной из нефтей США узкие, практически постоянно кипящие фракции, но каждая из них составляла всего около 1/40 000 части, или 0,000025%, от сырой нефти и представляла сложные углеводородные смеси, а не индивидуальные соединения.

В таблице - приведено содержание некоторых моноциклических ароматнческихуглеводородов в бензиновых фракциях нефтей.

циометрическом титровании в значительной мере зависит от среды и колеблется в пределах 55—85% для тиацикла-нов, 50—95% для диал кил сульфидов, 15—35% для ди-арилсульфидов . На точность определения сульфидов методом потенциометрической иодатометрии оказывает влияние температура опыта и молекулярный вес соединений . Кроме того, находящиеся в смеси с сульфидами гомологи тиофена и бензтиофена могут также окисляться . Наконец, при окислении сульфидов протекают побочные процессы, в связи с чем содержание некоторых индивидуальных тиабицикланов, определяемое иодатометрическим методом, составляет 142—161 ^ по отношению к теоретическому их количеству .

Содержание нелетучего остатка, %, не более 0,05 0,1

Содержание нелетучего органического остатка, % . . 0,25 Фталесый ангидрид

Содержание нелетучего остатка, %, не более 0,05 0,1

Содержание нелетучего остатка, %, не более 0,01

Сероуглерод-ректификат. Анализ сероуглерода-ректификата производится согласно ГОСТ 1541—42. В ректификате должен отсутствовать сероводород, а содержание нелетучего остатка не должно превышать 0,01%.

Стеклянной трубочкой диаметром 4—5 мм с оплавленным концом быстро наносят 2—4 капли сероуглерода-сырца на нижнюю призму рефрактометра. Обе призмы быстро соединяют и измеряют показатель преломления. Таких определений производят 2—3 и находят средний результат. По полученному показателю преломления и температуре находят содержание нелетучего остатка в сырце.

ность. На рис. 61 показана зависимость температуры экзотермического эффекта от содержания в угле нелетучего углерода, т. е. части углерода, остающейся в угле после выделения летучих веществ. Содержание нелетучего углерода увеличивается с ростом стадии метаморфизма угля. Полученная зависимость свидетельствует также о том, что экзотермический пик на термограммах сдвигается в область более высоких температур с увеличением стадии метаморфизма углей.

Содержание нелетучего остатка не более, %

Содержание нелетучего остатка не более, % ........

Содержание нелетучего остатка в нафталине при перколяции на активных глинах или алюмосиликатных катализаторах может быть снижено до 0,03—0,04 %.