Главная -> Словарь

Содержание отдельных

Принимаем содержание остаточного кокса на катализаторе 2ОСТ =0,3%. Содержание кокса на закоксованном катализаторе

Глубина выжига кокса характеризует полноту регенерации катализатора и выражает отношение разности содержания кокса на закоксованном катализаторе, поступающем в зону регенерации, и регенерируемом катализаторе, выходящем из регенератора, к содержанию кокса на закоксованном катализаторе. При регенерации катализатора для восстановления его активности содержание остаточного кокса на катализаторе обычно снижают до 0,1—0,05 % мае. Как показывают исследования, увеличение остаточного кокса на катализаторе с 0,05 до 0,58 % мае. приводит к снижению выхода бензина на 20 %, а бутиленов — на 49 % /9/.

Для обеспечения нормальной работы установок каталитического крекинга не допускается содержание остаточного кокса на катализаторе, выходящем из регенератора, выше 0,4% во избежание перекоксовывания катализатора в реакторе.

где NO и N — содержание азота в сырье и гидрогени-зате, со — фиктивное время реагирования, Р — давление. В этих пределах снижение давления может ком-/ пенсироваться снижением объемной скорости. При 70 кгс/см2^ содержание остаточного азота 0,05% может быть достигнуто^ при 0,21 ч-1; но при этом катализатор быстро теряет активность. Стабильная работа достигается при 170 кгс/см*

Масла при при 0 °С, не Индекс вязкости, застыва- вспышки в открытом Содержание остаточного компонента,

Содержание остаточного фенантрена**, % масс.) — — — — 29 — — 23 — — — —

Содержание остаточного кокса на

Применение катализатора ЦЕОКАР-2 способствовало улучшению качества продуктов: уменьшилось йодное число мото- и авиабензинов, снизилась температура выкипания 50% состава, увеличилось содержание ароматических углеводородов в бензинах, газойлях и тяжелой флегме. По детонационной стойкости бензины, полученные на аморфном катализаторе и при низкой температуре очистки на ЦЕОКАР-2, одинаковы. Повышение температуры очистки мотобензина на катализаторе ЦЕОКАР-2 с 440— 465 °С и одновременное использование рециркулята позволили значительно повысить сортность авиакомпонента со 107 до 120. Расход катализатора ЦЕОКАР-2 на установках 43-102 за период испытания в среднем составил 0,11 вместо 0,145% для аморфного катализатора на ступени крекинга и 0,12% вместо 0,157% на ступени очистки, т. е. снизился на 30%. Содержание остаточного кокса на катализаторе ЦЕОКАР-2 не превышало 0,03—0,08 вес. %.

ность циркуляции катализатора 1,9 т/т сырья. Максимальная температура в регенераторе 720—740 °С обеспечивала содержание остаточного кокса на катализаторе 0,2 вес. %.

Влияние металлов на регенерацию катализатора. Металлы, накапливающиеся в процессе работы на поверхности катализатора, должны оказывать определенное влияние и на процесс выжига кокса. Так, на одной установке, долго работавшей на остаточном сырье, при увеличении на катализаторе содержания никеля от 6-Ю-2 до 7-Ю-2 вес. %, а ванадия от 3,5- 10~2 до 18-10~2 вес. % содержание остаточного кокса уменьшалось с 0,4 до 0,2 вес. %. После прекращения подачи остаточного сырья и существенного уменьшения количества металлов содержание остаточного кокса возросло до 0,3 вес. % . О влиянии некоторых металлов на выжиг коксовых отложений с катализатора в литературе имеются лишь отрывочные данные . Для получения более полных данных нами были проведены эксперименты на аппарате ГрозНИИ в кинетической и диффузионной областях при удельном расходе воздуха 1500 ч~'. Во всех опытах отлагалось кокса 2 вес. % на катализатор. В кинетической области горения при добавлении в катализатор различных металлов качественный характер регенерации катализатора на всем ее протяжении не изменялся. Однако металлы, нанесенные на катализатор, способствуют существенной интенсификации выжига кокса в начальный период по сравнению со скоростью выжига исходного катализатора.

Уравнения содержат еще один неизвестный параметр-начальное содержание остаточного водорода в коксовых отложениях-zj. При решении обратной задачи был определен интервал изменения этой величины: от 0,015 до 0,035 г/г.

Существует ряд способов определения эквивалентного диаметра. Прежде всего данные ситового анализа сыпучего материала наносятся на график, для чего последовательно содержание отдельных фракций суммируется и откладывается на оси абсцисс, а диаметр каждой фракции — на оси ординат.

где хг, x-i,... — массовое содержание отдельных фракций;

Высокомолекулярные алифатические сульфохлориды уже не дистиллируются даже в высоком вакууме, так как они, как уже упоминалось, при нагревании несколько iBbime 100° переходят в хлористые алкилы с отщеплением двуокиси серы. В этом 'случае содержание отдельных веществ определяют аналитически.

При обводнении резко изменяется качество моторных масел с присадками. Даже небольшая концентрация воды , попавшей в масло, может снижать содержание отдельных присадок за счет выпадения в осадок. Наблюдаются случаи, когда на дне емкостей с моторными маслами накапливаются мазеобразные осадки, основная часть которых - гидролизованные мало стабильные компоненты присадок.

В тех случаях, когда по ходу анализа требуется определить содержание отдельных компонентов непредельных углеводородов, забирают отдельную пробу в аппарат для раздельного определения непредельных углеводородов по сернокислотному методу. Аппарат представляет собой газоанализатор, на стойке которого смонтированы бюретка и шесть поглотительных сосудов с КОН, пирогаллолом и серной кислотой разной концентрации.

Содержание отдельных компонентов в этой смеси было различным: концентрация этилена составляла — 0,3; этана — 0,9; метана — 21,9; бутена-1 — 54,1% мол. Анализы смеси, выполненные в разные дни, дают хорошую сходимость. Абсолютная ошибка в определении компонентов, содержащихся в малых количествах, невелика: для этана и этилена — 0,05%. Ошибка в определении метана — 0,1%; бутена-1 — 0,9%.

Для гранулированных катализаторов, изготовленных в виде таблеток или шариков, чаще всего определяют процентное содержание отдельных фракций с заданными граничными размерами частиц. Ход выполнения этого анализа ясен из предыдущего изложения.

Содержание отдельных фракций в анализируемом порошке определяют по седиментационной кривой , представляющей зависимость массы осадка от продолжительности осаждения ,

Количественной неравномерностью распределения называют различие в качестве горючей смеси в отдельных цилиндрах по коэффициенту избытка воздуха. Качественная неравномерность распределения смеси характеризует различное содержание отдельных фракций бензина или присадок в горючей смеси, поступающей в разные цилиндры двигателя.

соответствующих ароматических углеводородов как продуктов дегидрогенизации нафтенов в гекса-метилены. Тем не менее мы это делаем по формальным соображениям, в результате чего установили относительное содержание индивидуальных гексаметилеиов в исследованных бензинах . Если сопоставить содержание отдельных гексаметилепов в бензине от двухступенчатого каталитического крекинга газойля тяжелой балах анской нефти в жестком режиме пергой ступени по данным табл. 4 с результатами полного анализа индивидуального углеводородного состава этого же бензина (((II, то можно отметить некоторое запиже-ние данных табл. 4, что обусловлено неполным протеканием аналитического дегидрирования гексаметилеиов в наших опытах по М. )}. Зелинскому . Поэтому результаты, сведенные в табл. 4, следует рассматривать лишь как приближенный порядок истинного содержания индивиду* лытых гексаметиленов в бензинах каталитического крекинга с возможной ошибкой от —10 до 25 % истинного содержания. Считая величину возмон.ней ошибки одинако-

Кауфман следующим образом определяет содержание отдельных групп сернистых соединений. Нефть прежде всего обрабатывается ртутью для удаления свободной серы и сероводорода, затем навеска растворяется в чистом бензоле и встряхивается с плум-битом натрия. Образовавшийся меркаяггпд свинца отфильтровывается, растворяется в спирту и последний анализируется на серу, напр, ламповым способом. Дисульфиды определяются тоже в нефти, свободной от S и ШЗ. Навеска нагревается с обратным холодильником, с 10%-ной соляной или серной кислотой и цинком. Можно пользоваться и ледяной уксусной кислотой, растворяющей нефть. При этом дисульфиды восстанавливаются в меркаптаны, определяемые по предыдущему с плумбитом натрия. Очень интересная работа по сернистым соединениям проделана Мак-Китриком .