Главная -> Словарь

Содержание соответственно

Появление п. п. 1710 см"1 определяется наличием карбонильных групп . Для нефтей, в спектрах которых имеется п. п. 1710 см"1, было подсчитано массовое содержание соединений с карбонильной группой. Т. А. Ботневой и Н.С. Шуловой было установлено, что в нефтях, где OHIO = 0,1, их доля изменяется от 0,8 до 1,22 %, а в нефтях с низкой интенсивностью п. п. 1710 см"1 составляет десятые и сотые доли процента. Ранее нами было отмечено, что при значительных окисли-

Для введения гидроксилъных групп в антрахииои в качестве окисляющего агента применяется серная кислота или олеум ; действительно, содержание окисленных соединений превышает содержание соединений, не содержащих кислорода. Очевидно, алифатические и циклоалифатические боковые цепи, имеющиеся в молекулах компонентов нефти, чувствительны к окислению. Как будет рассмотрено более полно ниже, полиалкилированные бензолы обычно подвергаются окислению как побочной реакции при обработке их серной кислотой для сульфирования и претерпевают при этом перегруппировку по реакции Якобсена. Образовавшиеся таким образом побочные продукты представляют собой вещества неизвестной химической структуры — от смол до неплавящихся и нерастворимых твердых полимерных веществ; они образуются часто в больших количествах при условиях мягкого сульфирования. Возможно, что частичное окисление, наблюдаемое во время сульфирования нефтяных фракций в сравнительно мягких условиях, может сопровождаться перегруппировкой типа Якобсена.

Недавно с помощью специально разработанного колориметрического метода определено содержание фенольных соединений в товарных автомобильных бензинах и' их компонентах . Показано , что содержание соединений типа фенолов в бензинах колеблется в значительных пределах. В бензинах каталитических процессов естественных антиокислителей содержится меньше, чем в бензинах термического крекинга. Сернокислотная очистка бензинов термического крекинга резко уменьшает содержание фенольных веществ. В бензинах прямой перегонки фенольные вещества отсутствуют.

Состав неорганической части отложений изменяется по длине впускного тракта в меньшей степени. Содержание соединений свинца непрерывно возрастает и на тарелке впускного клапана составляет более V3 всего количества неорганических соединений. Содержание остальных составляющих неорганической части — окиси кремния и окиси железа, меняется мало.

Поскольку содержание соединений серы в бензиновых фракциях разных заводов различно, так же как и различен химический состав фракций, желательно экспериментальное изучение приемистости на каждом заводе.

В ходе гидрогенизации, естественно, уменьшается содержание соединений с двойными связями, содержание серы, азота, функциональных групп, но с различной интенсивностью . Из данных

дегидрирующую функцию катализатора. Катализаторы, отравленные металлами, быстро закоксовываются и после регенерации не восстанавливают своей активности. Допустимое содержание соединений мышьяка, меди и свинца — не более Ы0~3 мг/кг сырья.

Соединения серы и азота также'^являются катализаторными ядами. Соединения серы гидрируются на катализаторах с образованием сероводорода, адсорбция которого приводит к подавлению гидрирующей-дегидрирующей функции катализатора и его быстрому закоксовыванию. При непродолжительном воздействии соединении серы возможна полная реактивация катализатора. Допустимое содержание соединений серы дифференцировано для каждого типа катализатора и составляет 20 мг/кг для АП-56, 10 мг/кг для АП-64 и менее 1 мг/кг для серии КР.

Соединения азота превращаются на алюмоплатиновых катализаторах в аммиак, который, адсорбируясь, понижает кислотные функции катализатора, MTOiriJH^OAjrr^Kjo^aBJieHHro реакций изо-~ • мЩ)Т^ац^ии71^и1фоцикл^Г1за1шТ~й~гидрокреюшга. При непродол-жйтёльном1юздействии соединении азота на катализатор возможна полная реактивация катализатора. Допустимое содержание соединений азота составляет менее 1 мг/кг сырья.

Содержание соединений в смолах из топлив, %

Общее Содержание соединений

Узкий фракционный состав бензольной и ксилольной фракций объясняется необходимостью иметь в сырье установок каталитического риформинга максимальное содержание соответственно беи-золо- и ксилолобразующих углеводородов. В табл. VI. 1 приведены допустимые содержания примесей в узких бензиновых фракциях, показывающие необходимость обеспечения достаточно высокой четкости ректификации.

Ход определения следующий: в исследуемом бензине 'растворяется при встряхивании и при 20° около 1 г порошка пикриновой кислоты. Продод-зрвтельность встряхивания 1 час. Затем избыток кислоты отфильтровывается и 100 см3 фильтрата титруются щелочью в присутствии лакмуса при хорошем встряхивании и добавлении 10—20 см3 воды. Искусственные смеси, содержащие 7,5 и 11,1% бензола, дали содержание соответственно 7,5 и 12,3% бензола. Для бензинов прямой тонки точность пикринового метода во всяком случав ниже, .чем анилинового.

Кривые изменения кислотных, эфирных и карбонильных чисел, характеризующих содержание соответственно кислот, сложных эфиров и карбонильных соединений, показаны на рис. 111. Концентрация кетонов здесь проходит через максимум, а для сложных эфиров при невысокой глубине превращения парафина максимум еще не достигается. Увеличение кислотного числа замедляется, начиная с 70 — 80 мг КОН на 1 г.

где П, Н и А — содержание соответственно парафиновых, нафтеновых

Чтобы получить данные для построения кривых равновесия, необходимо после отбора достаточных количеств паровой и жидкой фаз подвергнуть их анализу для получения кривой ИТК. Затем, принимая за низкокипящий компонент фракции, выкипающие до некоторых температур, определяют по кривой ИТК их содержание соответственно в равновесных паровой и жидкой фазах и строят график кривой равновесия, в котором по оси абсцисс откладывают найденные выше составы жидкой фазы, а по оси ординат — соответствующие составы перовой фазы.

Зная групповой химический состав дизельных фракций, можно судить об их цетановом числе. Широко известна эмпирическая формула: Ц. Ч. = 0,85 П + 0,1 Н - 0,2 А . Наличие ароматических углеводородов, особенно полициклических, весьма отрицательно влияет на качество сырья каталитического крекинга, вызывая повышенное коксообразование на катализаторе и ограничивая глубину реакций крекинга.

где va' — выход летучих веществ на горючую массу шихты, %; W9 — содержание соответственно зоны и влаги в рабочей шихте, %.

где П,Н,А — содержание соответственно парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов.

Крекинг-газы. Газы обычного солярового крекинга в основном состоят из алканов и непредельных углеводородов; их содержание соответственно составляет примерно 80 и 20%. Газы являются ценным промышленным сырьем. Особенно пригодны для этой цели газы высокотемпературного крекинга и пиролиза вследствие высокого содержания в них непредельных углеводородов .

A, G, R, С — содержание соответственно асфальтенов, насыщенных углеводородов, циклических углеводородов и смол, %.

где Пн и Ам - содержание соответственно н-парафиновых и моноциклических ароматических углеводородов в топливе; Нр - величина угла наклона кривой разгонки топлива, подсчитываемая исходя из 10%-й и 90%-й точек разгонки: Нр = 0,0125- Косвенно Нр характеризует молекулярно-массовое распределение н-парафинов.