Главная -> Словарь

Содержание сульфокислот

__ При работе на опытно-промышленной установке с верха ректификационной колонны отбирали автомобильный бензин с концом кипения 240 °С, а с низа — флегму с началом кипения 240 °С. Автомобильные бензины от первой ступени крекинга имели октановое число в чистом виде 78—79 и с 1,5 см3 ТЭС 81—84. Бензины от второй ступени крекинга характеризовались октановым числом в чистом виде порядка 77—79 и с 1,5 см3 ТЭС 82—84. Содержание сульфирующихся в бензинах составляло 49—58 %; йодные числа были порядка 65—97.

Октановое число полученных бензинов в чистом виде 72, йодное число 102—119, содержание сульфирующихся 49—51,8 %.. Характеристика фракции дизельного топлива следующая: сульфирующихся 53—54 %, йодные числа порядка 48—50, цетановое число 35—38. Для использования указанной фракции как дизельного топлива марки ДЛ ее необходимо подвергнуть гидрогенизационному облагораживанию. Фракция 350—500 °С пригодна для глубокого каталитического крекинга.

Таким образом, ноказаьа возможность осуществления контактного коксования туймазинского мазута без образования остатка выше 500 °С. Получаемая фракция 350—500 °С в количестве 57 % пригодна для дальнейшей каталитической переработки . Качество продуктов при работе с рециркуляцией остатка выше 500 °С меняется незначительно. Автомобильные бензины имеют октановое число в чистом виде 67, с 1,5 см3 ТЭС 76,0, йодное число около 138; содержание сульфирующихся 56—43 "Ь. Цетаповое число у дистиллята дизельного топлива 3'.!,8.

Сравнивая данные экспериментов, полученных при работе на сырье различной химической природы, наблюдаем следующее. В случае вакуумного отгона из балаханского мазута выходы целевых продуктов, в основном бензинов, меньше, так же как и степень насыщенности светлых. Суммарное содержание сульфирующихся углеводородов в продуктах крекинга значительно выше.

10 15 20 25 30 Содержание сульфирующихся, %

/ — глубина обессеривания; 2 —содержание сульфирующихся углеводородов; 3 — цетановое число.

На рис. 46 приведены основные результаты гидроочистки фракции 200—350°С газойля каталитического крекинга, имеющего следующую характеристику: содержание серы — 1,53 вес. %, количество сульфирующихся углеводородов — 47 объемн. %, йодное число — 47; цетановое число — 37 . Гидроочистку проводили на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при температуре 380° С и удельной объемной скорости подачи сырья 1,0т1. Из рисунка видно, что глубина обессери-

По мере увеличения температуры с 300 до 380—420° С содержание сульфирующихся углеводородов в гидро-генизате уменьшается с 33 до 30—31 объемн. %, а при дальнейшем повышении температуры до 460° С несколько

7 — йодное число; 2 — содержание серы, мас.%; л — содержание сульфирующихся, оО.%; 4 — выход бспяиил, мас.%;

Содержание сульфирующихся,

После получения ароматического экстракта, практически не содержащего неароматических примесей, для извлечения бензола высокой чистоты требуются лишь простые дальнейшие ступени. Обычно экстракт подвергают очистке глиной для удаления следов алкенов и сернистых соединений, после чего его перегоняют . Горячая очистка отбеливающей глиной сводится к фильтрации нагретого экстракта через слой глины. Обычно устанавливают две колонны контактной очистки, которые поочередно выключают для замены отработанной глины. Такая очистка глиной при повышенной температуре чрезвычайно важна при производстве бензола, так Как без нее не удается гарантировать удовлетворительное качество продукта в отношении предусмотренного спецификацией испытания на содержание сульфирующихся компонентов .

тируется в делительной воронке эфиром. Таким путем из главной -массы раствора удаляется сопровождающее контакт трудно летучее минеральное масло. С другой стороны часть солей сульфокислот лереходит при этом в эфир. Чтобы не потерять их, эфир испаряют, .и оставшееся масло экстрагируется бензином. Захваченные соли прп этом остаются и их смывают водным спиртом, в делительную воронку. Сюда же вносят главную порцию раствора солей сульфокислот и все вместе осторожно выпаривают на азбестовой сетке из чашечки, тарированной вместе со стеклянной палочкой. Выпарив •соли до густоты сиропа, их сушат при 100°, причем первые 2 часа перемешивают палочкой. Сушение продолжается до постоянного веса. Если контакта было В г, а для нейтрализации пошло v см3 нормально NaOH и получилось Ъ грамм Солей, то у, содержание •сульфокислот, при х равном содержанию серной кислоты, выразится уравнением:

Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием: в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см3 воды и таким вке объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло при этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60 — 70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний слой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес , можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате •исследований 20 образцов контакта дает кислотное число 56 — 85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35 — 53% {среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. :

Как известно, основным показателем качества НЧК является содержание сульфокислот.

Для установления зависимости между числом миллилитров 0,5 н раствора NaOH, пошедшего на 1 г НЧК, и содержанием сульфокислот одновременно было определено весовым методом содержание сульфокислот в каждой пробе. Полученная зависимость количества 0,5 н раствора NaOH, пошедшего на нейтрализацию 1 г НЧК, от содержания сульфокислот приведена в табл. XXVII. 1.

Содержание сульфокислот по весовому методу, % раствора NaOH, эквивалентное содержанию сульфокислот Содержание сульфокислот по весовому методу, % раствора NaOH, эквивалентное содержанию сульфокислот

Число миллилитров 0,5 н раствора NaOH, пошедшего на титрование 100 мл водной вытяжки, нужно умножить на 2,5. Расчет проводят по формуле . Рассчитав х, по графику рис. XXVII. 1 или по табл. XXVII. 1 находят процентное содержание сульфокислот в анализируемой пробе.

Для сравнения описанного метода с обычно применяемым в аналитических лабораториях весовым методом было определено содержание сульфокислот обоими методами. Полученные данные подтвердили удовлетворительную сходимость результатов.

К важнейшим показателям качества мылонафта и асидола относятся: содержание нафтеновых кислот , кислотное число , содержание неомыляемых и минеральных солей . Содержание сульфокислот в контакте по ГОСТ может колебаться в пределах 50—55%. Молекулярный вес газойлевою контакта должен быть не менее 290. Отношение количественного содержания сульфокислот к содержанию масла — от 2,5 до 7—9,6 .

Содержание сульфокислот в некоторых гудронах достигает 40%. При очистке дестиллатов серным ангидридом в гудроне содержится очень мало свободной серной кислоты и много сульфокислот; они легко растворяются в избытке воды, но при перегреве и длительном воздействии серной кислоты такие гудроны легко «закоксовываются», теряя способность к растворению. Вот почему гудроны лучше всего обрабатывать при подогреве водой тотчас же после их отделения от масла. Наличие серной кислоты затрудняет растворение сульфокислот в воде. Только после отделения серной кислоты сульфокислоты полностью растворяются в воде, не требуя избытка ее. При промывке кислого гудрона ограниченным количеством воды получают два слоя: внизу — разбавленная свободная серная кислота, содержащая некоторое количество сульфокислот и загрязненная смолистыми веществами, вверху — сложная смесь, состоящая из сульфокислот и других сульфосоединений минерального масла, смолистых веществ и небольшого количества серной кислоты. Отделив верхний слой от нижнего и растворив его в воде, получают «черный контакт».

Одним из наиболее ценных свойств контакта является его способность расщеплять жиры и образовывать с водой растворы, имеющие высокие моющие свойства. Чем больше в контакте содержание сульфокислот и чем меньше минерального масла и серной кислоты, тем выше его качество.

Содержание сульфокислот в некоторых гудронах достигает 40%. При очистке дистиллятов серным ангидридом в гудроне содержится очень мало свободной серной кислоты и много сульфокислот. Гудропы легко растворяются в избытке воды, но при перегреве и длительном воздействии серной кислоты они легко «закоксовываются», теряя способность к растворению. Вот почему гудроны лучше всего обрабатывать при подогреве водой тотчас же после их отделения от масла. В присутствии серной кислоты затрудняется растворение сульфокислот в воде. Только после отделения серной кислоты сульфокислоты полностью растворяются в воде, не требуя избытка ее. При промывке кислого гудрона ограниченным количеством воды получают два слоя: внизу — разбавленная свободная серная кислота, содержащая некоторое количество сульфскислот и загрязненная смолистыми веществами, вверху — сложная смесь, состоящая из сульфокислот и других сульфосоединений минерального масла, смолистых веществ и небольшого количества серной кислоты. Отделив верхний слой от нижнего и растворив его в воде, получают «черный контакт».