Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь

 

Содержанию сернистых


Мы предположили, что количество парафиновых углеводородов, полученных согласно групповому составу, целиком относится к содержанию парафинов нормального строения.

В нашей стране с 1991 г. действует технологическая классификация нефтей . Нефти подразделяют по следующим показателям на: 1) три класса по содержанию серы в нефти , а также в бензине , в реактивном и дизельном топливе ; 2) три типа по потенциальному содержанию фракций, перегоняющихся до 350 °С ; 3) четыре группы по потенциальному содержанию базовых масел ; 4) четыре подгруппы по качеству базовых масел, оцениваемому индексом вязкости ; 5) три вида по содержанию парафинов .

Методы, использующие данные по синтезированным углеводородам. Метод температурного коэффициента плотности . Липкин и другие нашли простое соотношение между плотностью и ее температурным коэффициентом для различных серий синтезированных углеводородов. Эти соотношения послужили основой для двух методов анализа углеводородов: одного для смесей парафинов и нафтенов и другого для ароматических смесей, не содержащих нафтеновых колец. При анализе парафино-нафтеновой смеси, плотность которой ниже 0,861 1, авторы предположили, что на графике, выражающем зависимость температурного коэффициента плотности от плотности, часть отрезка между линиями, характеризующими парафины и нафтены, делится точкгй, соответствующей образцу, на части, пропорциональные содержанию парафинов и нафтенов. Таким путем они получили следующее уравнение для смесей парафинов и нафтенов, обладающих плотностью ниже 0,861:

Для смесей, обладающих плотностью выше 0,861, Липкин с сотрудниками провели линию между линиями, соответствующими конденсированным и неконденсированным нафтенам, дспустив равное распределение этих двух типов. Было высказано предположение о том, что точка, соответствующая образцу, разделяет отрезок линии между точкой, отвечающей «предельному» парафину, и точкой на линии нафтеновых колец выше 0,861 на части, пропорциональные содержанию парафинов и нафтенов. Для этой области была получена следующая формула:

Извлечение парафинов из высокопарафинистых нефтей типа озексуатской может быть осуществлено и с помощью избирательных растворителей по схеме, аналогичной той, которая осуществлена на заводах, перерабатывающих восточные нефти- Р тп "№ время различия в составе нефтей предопределяют и некоторые особенности в их переработке. Так как озексуатские нефти являются малосмолистыми, то в отличие от схемы, разработанной для восточных нефтей, в данном случае исключается стадия феноль-ной очистки масляных дистиллятов. Кроме того, масляные фракции озексуатской нефти благодаря высокому содержанию парафинов сразу же подаются на обезмасливание, минуя стадию депарафинизации. В настоящее время по данному методу работает установка на Грозненском нефтемаслозаводе.

Изучению метода и условий разрушения комплекса посвящены работы . При разрушении комплекса необходимо учитывать, что термическая его устойчивость уменьшается с повышением температуры и увеличивается с повышением молекулярной массы комплексообразующих компонентов. Кроме того, разрушение комплекса затрудняется при расходе активатора более 20% . При разрушении водой комплексов, полученных в результате депарафинизации кристаллическим карбамидом в присутствии метанола трех образцов дизельных топлив, промытых бензолом и различающихся по содержанию парафинов , установлено влияние температуры воды , подаваемой в различных количествах, и влияние расхода воды, подаваемой при различных темлератур-ах , на степень разрушения комплекса . При значительном рас-

Изучению метода и условий разрушения комплекса посвящены работы . При разрушении комплекса необходимо учитывать, что термическая его устойчивость уменьшается с повышением температуры и увеличивается с повышением молекулярной .массы комплекеообразующих компонентов. Кроме того,, разрушение комплекса затрудняется при расходе активатора более 20% . При разрушении водой комплексов, полученных В; результате депарафинизации кристаллическим карбамидом в присутствии метанола трех образцов дизельных топлив, промытых бензолом и различающихся по содержанию парафинов , установлено влияние температуры воды , подаваемой в различных количествах, и влияние расхода воды, подаваемой при различных температурах , на степень разрушения комплекса . При значительном рас-

При оценке пригодности гудронов для производства окисленных битумов полезно знать содержание твердых парафинов в гудроне. Экспериментальное определение этого содержания трудоемко. Поэтому целесообразно иметь другую возможность определения парафинистости гудронов. На основании сравнения 34 образцов гудронов, полученных из ряда советских и зарубежных нефтей и различающихся по содержанию парафинов в пределах 0,3-22% , т.е. во всем возможном диапазоне, обнаружено, что условная вязкость гудронов с одинаковой температурой размягчения тем ниже, чем выше содержание парафинов, и с помощью расчетов на ЭВМ получено эмпирическое уравнение, связывающее указанные параметры:

Твердые углеводороды, как правило, содержатся во всех нефтях, и количество их колеблется в довольно широких пределах. Известны нефти, в которых содержание парафина не превышает 0,1 — 0,2% , но иногда оно достигает 8 — 13% . Нефти большей части крупных месторождений Советского Союза, в том числе восточных районов страны , занимают промежуточное положение по содержанию парафинов .

Нефти большей части крупных месторождений Советского Союза, в том числе Восточных районов страны , занимают промежуточное положение по содержанию парафинов .

Характеристика нефтей по содержанию парафинов

кое ухудшение термоокислительной стабильности начинается с температуры 150° С. Последовательное удаление меркаптановой и дисульфидной серы благоприятно сказывается на термоокислительной стабильности топлива, хотя последняя и остается довольно низкой. Для существенного улучшения термоокислительной стабильности топлив необходимо не только удалить меркап-тановую и дисульфидную сору, по и снизить общее содержание сульфидной серы. В табл. 57 приведены обобщенные данные по предельному содержанию сернистых соединений при температурах 100 и 150° С. После превышения указанных концентраций

Во многих работах рассмотрены вопросы гидрообессеривания различных нефтяных фракций на различных отечественных катализаторах. Однако уникальность перерабатываемых на Куйбышевском НПЗ нефтей по содержанию сернистых соединений и их структуре требовала проведения дополнительных исследований по выбору рациональных путей облагораживания бензиновых и дизельных дистиллятов.

В настоящее время не существует единых международных норм на допустимое содержание в товарном газе сероводорода, диоксида углерода, сероорганических соединений, азота, воды, механических примесей и т.д. Величина допустимых концентраций этих веществ в газе в разных странах устанавливается в зависимости от уровня техники и технологии обработки газа и от объектов его использования. В России также пока не установлены нормы как на общее содержание серы, так и на содержание COS, CS2 и других сернистых соединений в товарном газе, что вызывает затруднения при выборе технологических схем очистки газов от кислых компонентов. Требования, предъявляемые к содержанию сернистых соединений в газах, приведены в табл. 2.2, 2.3.

Таблица 2.2. Требования к качеству томрного пи* по содержанию сернистых соединений, мг/м1

товарные продукты. Так, моторные топлива должны удовлетворять возросшим экологическим требованиям по содержанию сернистых соединений, ароматических углеводородов, вредных присадок, например этиловой жидкости и т.д.;

Общее содержание и групповой состав сернистых соединений в прямогонных бензинах колеблется в широких пределах и зависит от происхождения нефти и пределов кипения сырьевой фракции. В табл. 5.21 приведены для примера данные по содержанию сернистых соединений в бензиновых фракциях ряда пермских нефтей. В бензинах вторичного происхождения содержание сернистых и азотистых соединений, как правило, значительно выше, чем в прямогонных, и при их использовании в качестве сырья риформинга необходима двухступенчатая очистка,

талина возникают те же трудности, что и при термйче* ском гидродеалкилировании толуола. При использовании каталитического метода процесс можно проводить в более мягких условиях и не предъявлять к сырью таких жестких требований по содержанию сернистых и неароматических углеводородов.

Сера может составлять от 0,02 до 7,0% , что отвечает содержанию сернистых соединений приблизительно 0,2—70% . К малосернистым относятся нефти Марковского месторождения Иркутской области — 0.004% серы, сураханская нефть — 0,13%, балаханская — 0,19с/г,; к сернистым и многосернистым относятся арланская нефть — о,04%, уч-кызылская — 5—7%. Из зарубежных многосернистых нефтей можно назвать нефть месторождения Гела — 7,3% серы. Кислорода в нефти — от 0,05 до 3,6% . Это соответствует примерно 0,5—40% кислородсодержащих соединений. Из советских нефтей наиболее богаты кислородом бакинские: сураханская — 0,52% , балаханская— 0,42% , а также нефти Осиновского месторождения Пермской обл.— 0,97% и Долинского месторождения УССР — 0,72% .

ний образовавшихся радикалов замедляется протекание вторичных реакций. Торможение вторичных реакций наблюдается и при рассмотрении данных по содержанию сернистых соединений. В противоположность крекингу без пара в бензине и особенно в газе возрастает содержание сернистых соединений, в более высококипящих фракциях количество сернистых соединений снижается. При крекинге тяжёлой флегмы с вводом 20% водяного пара наблюдаются еще более ярко те же закономерности по выходу нефтепродуктов и торможению вторичных реакций. Повышается содержание непредельных углеводородов, снижается содержание ароматических углеводородов. Более заметно возрастает содержание сернистых соединений в бензине и газе и понижается в вышекипящих фракциях. ' '

В настоящее время практически отсутствуют данные по кинетике процессов термического и термокаталитического разложения сера-органических соединении, содержащих в молекуле 10 и более углеродных атомов, присутствие которых можно ожидать в средней 'и высокомолекулярной частях сернистых нефтей. Несколько лет назад в отделе химии Башкирского филиала АН СССР были начаты работы по изучению кинетики и механизма каталитических превращений сернистых соединений . Изучение превращении индивидуальных сернистых соединений ведется в присутствии промышленного шарикового алюмоспликатиого катализатора в условиях, приближающихся к заводскому режиму каталитического крекинга. Серии- . стыс соединения берут в виде раствора их в нефтяных фракциях в концентрациях, близких к фактическому содержанию сернистых соединений в соответствующих нефтяных-фракциях. Изучение механизма и кинетики каталитических превращении сернистых соединений в таких условиях позволит не только получить новые данные об их свойствах и реакциях, но и даст ответ на ряд весьма важных технологических вопросов, связанных с каталитической переработкой дистиллятов сернистых нефтей.

При реализации реакторного узла термического процесса получения нафталина возникают те же трудности, что и при термическом гидродеалкилировании толуола. При использовании каталитического метода процесс можно проводить в более мягких условиях и не предъявлять к сырью жестких требований по содержанию сернистых соединений.

 

Ступенчатой противоточной. Связанными материальными. Связующих материалов. Сварочных напряжений. Сверхчеткая ректификация.

 

Главная -> Словарь



Яндекс.Метрика