Главная -> Словарь

Содержать посторонних

В свежем катализаторе молибден, находящийся в тетраэдрическом окружении, и кобальт, в октаэдрическом окружении, связаны мостико-вым ионом кислорода Со-О-Мо . Методом ИКС установлено, что в условиях сульфидирования этот ион кислорода замещается ионом серы. Утверждается, что замещение мостикового иона кислорода предпочтительно перед замещением конечного1 иона кислорода. Во время реакции гидрообессеривания кобальт и молибден остаются связанными с носителем, катализатор сульфидируется через добавление сульфида к соединениям МоО3. Не более чем один или два незащищенных оксид-иона, вероятно мостиковые между кобальтом и молибденом, замещаются сульфид-ионами. Хотя сульфидированный катализатор может содержать некоторое количество MoS2, основная часть молибдена находится в виде Мо 6+.

С. Декарбонилирование. В некоторых случаях необходимо удаление из промежуточного продукта в процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная или спиртовая . Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно ; изучалось также разложение неароматических спиртов и альдегидов в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Дильса-Альдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием ароматического углеводорода в одну стадию. Сырой продукт может содержать некоторое количество побочных продуктов, включая циклоолефины, которые повышают содержание ароматического углеводорода при его рециркуляции над дегидрирующим катализатором.

Полимербензины, получаемые в больших масштабах каталитической полимеризацией газов нефтепереработки, представляют собой полимеры и сополимеры пропена, бутонов и изобутилена, присутствующих в этих газах. Эти бензины состоят из гексенов, гептанов и октенов. Если полимеризация проходит в мягких условиях, то полимербензипы состоят полностью из олефиновых углеводородов. В противном случае бензины могут содержать некоторое количество парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов — продуктов вторичных реакций. Оле-фины полимербснзинов являются сильно разветвленными; значительная часть их состоит из тстраалкилэтиленов.

Когда раствор, содержащий два углеводородных компонента А и В , тщательно смешивают с частично растворимым растворителем, обмен молекулами протекает между двумя фазами. Когда установится равновесие, фаза растворителя будет содержать некоторое количество углеводородных молекул, а углеводородная фаза — некоторое количество молекул растворителя. Относительные количества углеводородных компонентов А и В в двух жидких фазах обычно различны в зависимости от их коэффициентов распределения. Для многоступенчатого процесса углеводородный состав в двух фазах описывается уравнением:

Бензинов:™ раствор неомыляемых веществ может содержать некоторое количество солей нафтеновых кислот, увлеченных в вире эмульсии при экстрагировании спиртового раствора омыленных нафтеновых кислот. Для количественного выделения нафтеновых кислот рекомендуется бензиновый раствор обработать три раза рагбавленным спиртовым раствором КОН . Этот спирто-щелочной экстракт присоединяют к основному спиртовому раствору солей нафтеновых кислот и отгоняют спирт; остаток разбавляют водой и осаждают сернон или соляной кислотой до кислой реакции на конго. При этом выделяются свободные нафтеновые кислоты в виде эмульсии.

Нами были проведены исследования по изучению влияния при-лесей в водороде и в окиси углерода на результаты деметаллиза-щи. Наличие примесей объясняется условиями производства этих •азов и технологией ведения самого процесса деметаллизации, 3 стадии восстановления в водород могут попадать азот и серово-Юрод. Необходимость изучения допустимого содержания азота шктуется в основном технологическими требованиями. Перед за-юлнением аппаратуры водородом ее освобождают от воздуха про-1увкой азотом. Поэтому водород будет содержать некоторое коли-iccTBO азота, и нужно оценить степень его влияния на показатели троцесса деметаллизации. При восстановлении алюмосиликатного сатализатора водородом образуется сероводород, который загряз-шет водород. Поэтому необходимо знать влияние сероводорода нц :тепень удаления никеля.

В промышленных условиях псевдоожиженный слой обычно состоит из частиц различного размера. Это объясняется трудностью изготовления частиц строго одинакового размера, истиранием или обрастанием частиц с течением времени, а также необходимостью обеспечить более однородное псевдоожижение и другими причинами. Например, практика эксплуатации установок каталитического крекинга с псевдоожиженным слоем катализатора показала, что фракция катализатора должна быть широкой по гранулометрическому составу и содержать некоторое количество мелких частиц, способствующих более однородному псевдоожижению и предохраняющих более крупные частицы от истирания .

В промышленных условиях псепдоожижонный слой обычно состоит из частиц различных размеров. Это объясняется трудностью изготовления частиц строго одинакового размера, истиранием или обрастанием частиц с течением времени, необходимостью обеспечить более однородное псевдоожижение и другими причинами. Практика эксплуатации установок каталитического крекинга показала, что фракция катализатора должна быть широкой и содержать некоторое минимальное количество мелких частиц, способствующих псевдоожижению и предохраняющих более крупные частицы от истирания .

Десорбентом в процессе парекс служит толуол или диэтилбен-золы. Толуол используют при выделении тг-ксилола из сырья, не содержащего вышекипящих ароматических парафиновых и нафтеновых углеводородов. Диэтилбензолы применяют при выделении п-кси-лола из продуктов изомеризации, которые могут содержать некоторое количество ароматических углеводородов С9, а также парафиновых и нафтеновых углеводородов. На установке в качестве десорбента используют диэтилбензолы. По-видимому, они недостаточно стабильны, поскольку предусмотрена колонна 6, из которой их выводят из цикла для ректификации.

Как правило, при нагревании обычного бензина но меньшей мере 40% его должно перегоняться до 100°, тогда как до 200° должно переходить свыше 95%. Учитывая, что давление насыщенного пара углеводорода и температура его кипения обратно пропорциональны молекулярному весу, следует считать, что в состав бензина должны входить только углеводороды С5—С)))2. Кроме того, бензины должны содержать некоторое количество более низкокипящих углеводородов, в основном бутанов и немного пропана, чтобы давление насыщенного пара при комнатной температуре не было бы ниже известного предела. Таким образом, получают моторные топлива, при применении которых даже при низких температурах обеспечивается легкий запуск двигателя внутреннего сгорания. Ясно, что в летние месяцы можно выпускать бензины с меньшим содержанием углеводородов С., и С4, чем в зимние. Поэтому на больших нефтеперерабатывающих заводах очень часто в летнее время создают запасы «о/кижениого газа», который зимой добавляют к бензинам. Если пользуются очищенным от пропана бутаном, то его добавляют зимой к бензину до 12%. Если бутан содержит пропан, то поскольку давление насыщенного пара последнего велико, бутана можно добавлять к бензину гораздо меньше 12%.

На изобутановых колоннах ряда установок предусматриваются патрубки отбора паров для частичной стабилизации получаемого алкилата без монтажа специальной бутановой колонны. В этом случае получаются сравнительно загрязненные пары к-бутана. Они могут содержать некоторое количество изобутана и изонентана, но все же этот поток после конденсации можно с успехом использовать в качестве компонента бензина, когда особых требований к чистоте н-бутана не предъявляется. Такое изменение возможно ж при одноколонной системе депропанизации, подробно рассмотренной выше. Получаемый алкилат, разумеется, содержит некоторое количество бутана, но после его стабилизации удается получить вполне приемлемый компонент бензина с давлением насыщенного пара около 360 мм рт. ст.

Бензин не должен содержать посторонних примесей. При встряхивании в течение 15 мин. бензина со смесью, состоящей из 80% концентрированной серной кислоты плотностью 1,84 и 20% олеума , должно поглощаться не более 2% бензина.

К 100 мл бензина добавляют 0,75 мл раствора 4 г присадки в 100 мл бензола; залитая в цилиндр диаметром 40— 55 мм смесь должна быть прозрачной и не содержать посторонних примесей

0,75 см3 раствора 4 г ПОДФА в 100см3 бензола; залитая в цилиндр диаметром 40 •*• 55 мм смесь должна быть прозрачной и не содержать • посторонних примесей

Влияние отдельных факторов и показатели процессов. Хотя с повышением температуры в реакторе увеличивается скорость превращения нормальных углеводородов в их изомеры, но одновременно увеличивается образование продуктов крекинга, отравляющих катализатор. Повысить степень изомеризации можно поднятием температуры сырья, поступающего в реактор, но только при следующих условиях: 1) давление не будет превышать пределов заданного для оборудования максимума; 2) сырье и рециркулирующий продукт не будут содержать посторонних соединений, способных вызывать побочные реакции; 3) скорость ввода катализатора в реактор не превысит допустимого максимума во избежание забивки аппаратуры катализаторным шламом.

Перед употреблением цемент надо просеивать через сито с отверстиями не более 1 мм. Цемент должен быть сухим, не содержать посторонних примесей и загрязнений.

Параметры шума и вибрации подшипников изменяются в зависимости от типа и качества применяемой смазки. Смазка должна быть химически и физически стабильна, не содержать посторонних примесей, выдерживать заданную температуру и контактное давление. Для подшипниковых узлов емкостных аппаратов с перемешивающими устройствами, работающими с частотой вращения вала до 8,3 с"1, в интервале температур от —60 до +90 °С рекомендуется применять пластичную смазку ЦИАТИМ-201 по ГОСТ 6267—74* или смазку с улучшенными противозадирными свойствами ЦИАТИМ-203 по ГОСТ 8773—73*. При более высокой частоте вращения вала и диапазоне температур от —50 до +120 °С применяют смазку ЦИАТИМ-202.

4. Растворитель не должен содержать посторонних примесей, так как это приведет к получению неправильных результатов.

Черного цвета, твердый в кусках, блестящий в изломе. Продукт должен быть однороден и не содержать посторонних примесей

Бесцветные или желтые кристаллы Должен быть однороден и не содержать посторонних веществ и загрязнений, видимых невооруженным глазом 67 97 0,05 0,1 Визуально

а) Внешний вид Черного цвета, твердый, в кусках, блестящий в изломе. Продукт должен быть однороден и не содержать посторонних примесей

1.1.1. Тара должна быть снаружи и внутри сухой и не содержать посторонних примесей и нефтепродуктов. Перед упаковыванием нефтепродуктов в тару для проверки отсутствия посторонних примесей и нефтепродуктов внутреннюю поверхность тары осматривают с помощью электрической лампы во взрывобезопасном исполнении.