Главная -> Словарь

Содержится повышенное

Толуол можно получать также из фракций некоторых нефтей непосредственно. Например, содержание толуола в восточнотексасской нефти составляет 0,4%, а в некоторых западнотексасских нефтях 0,5%. Из таких нефтей четкой ректификацией на колонне с 50 тарелками можно выделить фракцию, содержащую 23—25% толуола, из которой затем методом ступенчатой азео-тропной перегонки можно выделить толуол 98%-ной чистоты. Из приведенных на стр. 103 цифр можно видеть, однако, что значительно выгоднее, когда наряду с ограниченным количеством толуола во фракции содержится относительно много нафтеновых углеводородов, которые могут быть превращены в толуол посредством каталитических процессов.

Если жирные вещества морских организмов составляют первичное исходное вещество нефти, то большим различием в типах преобладающих организмов нельзя объяснить исключительного разнообразия нефтей. На основании того, что известно о природе жирных кислот во всех типах морских организмов, Хильдич сделал вывод, что в очень многих случаях в жирах различных морских животных содержится относительно п )стоянное количество насыщенных кислот и что пальмитиновая кислота составляет от 12 до 15% от всей смеси жирных кислот. Жирные вещества всех зеленых водорослей, а также диатомей очень похожи па жиры пресноводных животных.

Принимая во внимание многообразие исходного сырья и высокие требования, предъявляемые к октановым числам и выходам бензина, рассмотрим то реакции различных углеводородов, которые способствуют повышению октанового числа. Для этого остановимся отдельно на реакциях парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. Практически в бензинах прямой гонки ароматических углеводородов содержится относительно мало , и поскольку последние обладают высоким октановым числом и достаточно стабильны в процессе каталитического риформинга, то нет необходимости останавливаться подробно на их конверсии. Таким образом, основное внимание будет уделено рассмотрению конверсии парафиновых и нафтеновых углеводородов. В заключение главы будут обсуждены реакции углеводородов бензинов термического крекинга, которые также нуждаются в повышении их октанового числа, и некоторые другие вопросы.

Эмпирические составы жидкой смолы, полученной при окислении воздухом дистиллята термического крекинга, выдержанного в стакане и облученного солнечным светом, а также затвердевшего продукта, собранного после высыхания этой жидкости, и характерного темного смолистого продукта, полученного после выпаривания первоначального дистиллята в полированной медной чашке, приведены в табл. II-1. Анализы показывают, что-в смолах содержится большое количество кислорода; двойных связей немного. Кислотность высокая, но омыляемых веществ содержится относительно мало. Умеренные молекулярные веса хорошо согласуются с низкими точками плавления. Осадок, полученный выпаркой в медной чашке, состоит более чем наполовину из водорастворимых соединений. Он содержит только 13% не-омыляемых веществ; вероятно, это альдегиды и кетоны. Жидкая смола подобна производным от нее. Окисленный бензин, от которого была отделена смола, показал присутствие уксусной и акриловой кислот. Были обнаружены и более высокие непредельные кислоты.

Вместе с хлоридами в пластовой воде некоторых месторождений нефти могут содержаться значительные количества сульфатов и карбонатов. Как видно из табл. 1, в пластовой воде Ромашкинского и Арланско-го месторождений сульфаты и карбонаты содержатся в незначительных количествах или их нет совсем. В воде Самотлорского месторождения содержится относительно большое количество карбонатов и значительно больше сульфатов, чем в водах Ромашкинского и Арланского месторождений. Такое различие в составе и минерализации пластовой воды значительно сказывается на устойчивости образующейся эмульсии и условиях обезвоживания и обессоливания этих нефтей.

Наконец, при таком способе подачи сырья в аппарат значительно разгружается электрическое поле, поскольку в нефти, поступающей в зону действия силовых линий основного поля, содержится относительно немного воды, так как большая ее часть удаляется из нефти во время ее прохождения через пространство между зеркалом воды и нижним электродом. Крупные частицы воды, подвергаясь воздействию относительно слабого поля, создаваемого между нижним электродом и зеркалом воды, выпадают из нефти по пути к электродам. В зону сильного поля между электродами попадает нефть со сравнительно мелкими частицами воды, не успевшими выделиться из нефти и нуждающимися в воздействии электрического поля большой напряженности.

1) в качестве сырья используются не остатки, а главным образом тяжелые дистилляты, в которых содержится относительно большое количество водорода;

Из данных табл. 46 видно, что в нефтяных фенолах содержится относительно много используемого для синтеза витамина Е 2,3,5-триметилфенола, отсутствующего во фракции каменноугольной смолы.

Из данных табл. 76 можно заметить, что соотношения между крезолами и ксиленолами в фенольной фракции, выделенной из нефти, отличаются от таких же соотношений в фенольной фракции каменноугольной смолы. Например, в ксиленольной фракции нефтяных фенолов гораздо больше содержится 2,5-диметилфенола , чем в фенолах коксохимического происхождения. Интересно также то, что в нефтяных фенолах содержится относительно много 2,3,5-триметилфенола, который в каменноугольном феноле совершенно отсутствует. На основе этого триметилфенола осуществлен промышленный синтез витамина Е .

Нижний ввод сырья в слой воды имеет следующие преимущества. Значительно разгружается электрическое поле, поскольку в нефти, поступающей в зону действия силовых линий основного поля, содержится относительно немного воды, так как большая ее часть удаляется из нефти во время ее прохождения через пространство между зеркалом воды и нижним электродом. Крупные частицы воды, подвергаясь воздействию относительно слабого поля, создаваемого между нижним электродом и зеркалом воды, выпадают из нефти по пути к электродам. В зону сильного поля между электродами попадает нефть со сравнительно мелкими частицами воды, не успевшими выделиться из нефти и нуждающимися в воздействии электрического поля большой напряженности.

В результате проведенных исследований было установлено, что нефтяные-газы Ярегского месторождения относятся к сухим метановым газам, концентрация метана в которых составляет 95—98%, азота 0,1—2,0%; двуокиси-углерода 0,7—2,5%, сероводород отсутствует. Из гомологов метана в газах содержится относительно небольшое количество этана, пропана и более-высокомолекулярных углеводородов.

применяемые в процессах депарафинизации и обезмасливания, состоят из двух или трех компонентов, выкипающих при различных температурах. В смеси ацетона, бензола и толуола наиболее легкокипящим компонентом является ацетон. Поэтому в парах растворителя, уходящего из колонн первой ступени испарения, содержится повышенное количество ацетона, в парах последующих колонн содержится больше высококипящих компонентов — бензола и толуола. Ниже приведены данные о содержании ацетона в потоках фильтратнои части отделения регенерации растворителя, осуществляемой в четыре ступени испарения на одной из обезмасливающих установок Грозненского НПЗ им. А. Шерипова:

живаются активированным углем и десорбируются в исчерпывающей секции как тяжелые продукты. Водород и метан отбирают в качестве легких продуктов. При таком проведении процесса в случае, когда в исходном газе содержится повышенное количество этилена, степень его выделения достигает 98%. В табл. 134 приведены результаты разделения гиперсорбцией газов, содержащих этилен, без отбора побочного продуктового потока,

В газах газовой залежи XIX пласта так же, как и в газах газовых залежей других месторождений Ферганской долины, содержится повышенное количество азота, отсутствует сероводород. Состав газа приведен ниже.

Несмотря на то что гидрокрекинг остаточного сырья внедрен в промышленность, доля этих процессов относительно невелика, и переработка остатков до сих пор представляет наибольшие трудности. Необратимое дезактивирование катализатора металлами и быстрое дезактивирование его асфальтена-ми особенно осложняют процесс в том случае, когда в сырье содержится повышенное количество тяжелых металлов . Дезактивирование катализатора асфальтенами усугубляется тем, что они в присутствии парафинов способны оседать на катализаторе*.

В подмыльном клее содержится повышенное количество при-

случаях, когда в клеевом остатке содержится повышенное коли-

В подмыльном клее содержится повышенное количество примесей, поэтому его собирают в отдельный котел и подвергают дополнительной обработке — очистке, после чего используют в следующей варке. Иногда эту операцию совмещают с омылением и очисткой жирсодержащих отходов, например соапстоков или фузы. Ядровое мыло через шарнирную трубу осторожно откачи-

Нормализацию мыла производят в котле-корректировщике. Качество готового мыла при отсутствии средств автоматического контроля и регулирования проверяют путем периодического отбора проб через 2—3 ч. Если в результате неточной дозировки щелочи сваренное мыло имеет отклонения от показателей, предусмотренных техническими условиями, то к мылу при кипячении его острым паром добавляют жирные кислоты, если в нем больше» чем допустимо, свободной едкой щелочи. Наоборот, если по данным анализа мыла, взятого из приемника, в нем содержится повышенное количество неомыленного жира или остаток свободной щелочи меньше 0,15%, то к нему добавляют по расчету раствор каустической соды. Режим работы при корректировке состава мыла такой же, как и при периодическом методе варки.

Обработка подмыльного клея. В зависимости от группы и цвета мыла ведут различную обработку подмыльного клея, оставшегося в мыловаренном котле после откачки мыльной основы. Если клеевой остаток используется для варки на нем очередной партии мыла, то проверяют в нем концентрацию поваренной соли. В тех случаях, когда в клеевом остатке содержится повышенное количество соли, не соответствующее количеству жирных кислот, оно будет затруднять омыление свежей порции жира и может вызвать высолку мыла.

Положительным качеством коксового куба как аппарата для коксования является хорошая прокалка кокса, дающая возможность получать кокс с низким содержанием летучих, т. е. отвечающий в этой части нормам на электродный кокс. Содержание летучих в коксе из кубов составляет в среднем 2—7%.Однако по содержанию золы кокс неоднороден и нуждается в сортировке: в слоях, прилегающих к стенкам и днищу, содержится повышенное количество железа, тогда как наружная поверхность пирога и прилегающие к ней слои содержат только золу от исходного сырья. Малая производительность и низкие технико-экономические показатели отрицательно характеризуют этот тип процесса коксования, безусловно устаревший.

Вариант выделения углеводородов из внутренней флегмы имеет два существенных, на взгляд авторов, преимущества. Первое — на тарелках, расположенных над точкой отбора флегмы, идет укрепление паров по низкокипящим компонентам, в предгоне колонны содержится всего лишь 0,5—2% воды и нет необходимости в его дополнительном укреплении в колонне «метанол — масло — вода». Второе—снижается коррозионность среды в верху колонны. Во флегме, подаваемой в верхнюю часть колонны 1, содержится повышенное количество диоксида углерода. Диоксид углерода образует с водой угольную кислоту и, соответственно, коррозионную среду. Это нужно учитывать при выборе материала верхних двух тарелок, конденсатора, сборника дистиллята, разделительного сосуда и трубопроводов. В водно-метаноль-ном растворе, содержащем 0,5—3,0% воды, угольная кислота образуется в следовых количествах. В разделительный сосуд 3 может отводиться додекан-тридекановая фракция из колонн 5 и 6. Предгон колонн основной ректификации возвращается в колонну 1.

Среди металлов, содержащихся в топливах Т-1 и ТС-1, наиболее коррозионно активен натрий. Обычно в топливах его содержится мало. Попадает он в топливо вследствие того, что на нефтеперерабатывающих заводах оно подвергается щелочной очистке раствором едкого натра. Натровые соли нефтяных кислот после щелочной очистки удаляют из юплива промывной водой. Если водную промывку проводят недостаточно тщательно, то в топливе содержится повышенное количество натрия в виде его солей с нефтяными кислотами .