Главная -> Словарь

Содержится значительное

Производных циклогексана содержится значительно меньше. Разница молекулярного веса и температур кипения отдельных кислот определяется различной длиной боковых цепей циклопентанового кольца. Молекулярный вес может быть от 110 до 1000.

Следовательно, 2-нитрододекан окисляется быстрее и при частичном окислении в полученной смеси кетонов, додекана-2 содержится значительно больше, чем это отвечает истинному соотношению изомерных нитропарафинов в исходной смеси.

На установках, где применяется шариковый катализатор, в ъдркулирующей массе содержится значительно больше мелких шариков , чем в свежем катализаторе, что объясняют более быстрым разрушением крупных частиц и сравнительно высокой механической прочностью мелких шариков.

Эти данные показывают, что количество образующихся свободных радикалов пропорционально концентрации кислорода в барботируем.ом газе. Главным источником радикалов в начальный период окисления является разрыв а-СН-связей в алкил-ароматических углеводородах. Общее содержание ароматических углеводородов в топливе РТ приблизительно вдвое больше, чем в топливе Т-6. Это, по-видимому, и обусловливает более высокую скорость зарождения радикалов в топливе РТ в присутствии кислорода при 50—60 °С. В этом топливе по сравнению с Т-6 содержится значительно больше гетероорганических соединений, которые могут являться

Нефть, по сравнению с углем, имеет то достоинство, что в ней содержится значительно больше связанного водорода, который участвует в образовании промежуточных продуктов, а по сравнению с продуктами растительного происхождения, — дает намного больший выход конечных продуктов. Однако иногда одновременно используют несколько источников сырья для получения какого-либо продукта. Так, бензол получают из нефти и посредством сухой перегонки углей; ацетилен—из карбида кальция и метана; формальдегид — из продуктов сухой перегонки дерева и окислением метана.

; в бензине сураханской масляной нефти нижнего отдела содержится значительно больше парафиновых углеводородов , среди них превалируют углеводороды нормального строения .

додекапа отношение выхода газообразных продуктов к выходу жидких продуктов выше. Парафины с сильно разветвленной углеродной цепью образуют большее количество метана, большее количество С4 и меньшее количество С3, чем парафины нормального строения. Во фракциях С4, образующихся при распаде углеводородов изостроения, содержится значительно больше олефи-нов, преимущественно изобутилепа. Образование большого количества метана и изобутилена при крекинге изопарафинов можно объяснить строением изопарафинов — присутствием большего количества метальных групп.

В нефтях содержится некоторое количество кислых продуктов. В основном это нафтеновые кислоты, т. е. карбоксильные производные нафтеновых углеводородов. Остальные 5—10% приходятся на карбоновые кислоты с алкильными или арильными радикалами и на фенолы. Больше всего нефтяных кислот содержится в нефтях нафтенового основания, в маслах парафинистых нефтеи их содержится значительно меньше. В парафинистых сернистых нефтях восточных месторождений нефтяных кислот практически нет. Содержание кислот увеличивается при переходе от легких дистиллятов к более тяжелым. Однако для большинства нефтеи максимальное содержание кислот приходится на средние фракции , а затем снова снижается в наиболее тяжелых. Последнее обычно связывают с разложением кислот в процессе перегонки. Это подтверждается тем, что сумма кислот, содержащихся в дистиллятах, всегда меньше, чем в исходной нефти. Кроме того, кислоты, содержащиеся в дистиллятах, отличаются от содержащихся в исходной нефти. ..

В нефтях содержится некоторое количество кислых продуктов. В основном это нафтеновые кислоты, т. е. карбоксильные производные нафтеновых углеводородов. Остальные 5—10% приходятся на карбоновые кислоты с алкильными или арильными радикалами и на фенолы. Больше всего нефтяных кислот содержится в нефтях нафтенового основания, в маслах парафинистых нефтей их содержится значительно меньше. В парафинистых сернистых нефтях восточных месторождений нефтяных кислот практически нет. Содержание кислот увеличивается при переходе от легких дистиллятов к более тяжелым. Однако для большинства нефтей максимальное содержание кислот приходится на средние фракции , а затем снова снижается в наиболее тяжелых. Последнее обычно связывают с разложением кислот в процессе перегонки. Это подтверждается тем, что сумма кислот, содержащихся в дистиллятах, всегда меньше, чем в исходной нефти. Кроме того, кислоты, содержащиеся в дистиллятах, отличаются от содержащихся в исходной нефти.

Повышение температуры процесса препятствует образованию эмульсий и способствует интенсификации гидролиза. В зависимости от вязкости масла температуру выбирают в интервале от 35 до 65 °С. Очистку регенерированных масел, в которых содержится значительно меньше нафтеновых кислот, чем в сырье для производства масел, ведут при 70—80 °С.

Сера может находиться в виде элементарной серы, сероводорода и различных органических соединений . Наиболее агрессивных и токсичных соединений в мазутах содержится значительно меньше, чем в сырой нефти или в легких погонах. Содержание сернистых соединений в мазутах приведено в табл. 4. 62.

руют и вместе с исходным сырым газом направляют в абсорбер, так как в нем содержится значительное количество углеводородов и кислых компонентов. Такой газ не может быть использован в качестве сырья на установках по производству серы, или в качестве топлива. В процессах Флюор энергия насыщенного! абсорбента, которая производится при дросселировании раствора, используется в гидротурбине для привода насоса, перекачивающего регенерированный абсорбент . Принципиальная технологическая схема процесса Флюор приведена на рис. II 1.17.

Вариант самостоятельного осуществления процесса. В рассматриваемом варианте процесс экстракционной депарафинизации осуществляют в три ступени. В I ступени экстракции на обработку сырья подают 60—70% от общего количества растворителя, что составляет 400—700% от сырья. Экстракцию проводят при конечной температуре процесса —35 -.----39°. Экстракт I ступени вполне насыщен целевым низкозастывающим продуктом, поэтому его выводят из процесса и после использования его холода направляют на регенерацию растворителя. Остаток от экстракции I ступени, в котором содержится значительное

В условиях прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты получаются преимущественно вторичные спирты. Гидроксильная группа в этих спиртах находится у различных углеродных атомов молекулы. Содержание первичных спиртов не превышает 15—20%. В дистиллированных спиртах наряду с целевыми продуктами содержится значительное количество различных примесей. Ниже приводятся результаты

При производстве синтетических жирных кислот в возвратных углеводородах, представленных нулевыми, первыми и вторыми неомыляемыми, содержится значительное количество высших жирных кислот. Выход и состав неомыляемых изменяется в довольно широких пределах и зависит прежде всего от фракционного и химического состава исходного парафина, а также принятых условий окисления. Средний состав неомыляемых продуктов Шебекинского комбината: 25—30% нулевых, 35—40% неомыляе-мых-I и 30—35% неомыляемых-П.

Паровую конверсию природного газа в трубчатом реакторе проводят при умеренных температурах . Поэтому в полученном газе обычно содержится значительное количество непрореагировавшего метана. Этот газ смешивают с кислородом и направляют в шахтный каталитический реактор, где температура поддерживается на более высоком уровне за счет сгорания части газа . Применение двухступенчатой конверсии позволяет избежать опасности перегрева и перегорания реакционных труб, а также отложения углерода на катализаторе.

Химический состав керосина из фракций мид-континентской нефти США был впервые описан Вагнером , а более подробно был изучен в Американском нефтяном научно-исследовательском институте под руководством Россини и Мэйра . В нем содержится значительное количество нафтенов и разветвленных парафинов. О малом содержании линейных парафинов можно судить по молекулярному весу и температуре замерзания фракций.

В бензинах риформинга обычного режима содержится значительное количество нормальных парафиновых углеводородов и даже в бензинах риформинга жесткого режима их содержание достигает 9—13%. Среди нормальных парафиновых углеводородов преобладают бутаны, пентаны и гексаны, что, очевидно, бывает связано с использованием сырья облегченного фракционного состава.

Результаты Саханена представляют интерес при разработке механизма и технологии жидкофазного каталитического крекинга, поскольку в сырье для жидкофазного каталитического крекинга содержится значительное количество ароматических углеводородов, а при каталитическом крекинге парафинов и олефинов образуются газообразные олефины С3—С5, что создает предпосылки для протекания реакций деструктивного алкилирования.

Керосиновые фракции от контактного крекинга мазута и термоконтактного разложения гудрона проанализированы по разработанной методике. Показано, что в них содержится значительное количество ненасыщенных ароматический углеводородов, в связи с чем облагораживание продуктов тормоконтактпой переработки мазутов и гудроиов должно идти по пути уменьшения в них содержания ароматических углеводородов. Как известно, понижение содержания ароматических углеводородов можно достигнуть: прямым, частичным или полным удалением ароматических углеводородов ; изменением фракционного состава; гидрированием ароматических углеводородов. Первые два метода связаны с сокращением ресурсов топлива, поэтому мы выбрали третий метод 110))).

Кроме того в сырых нефтях иногда содержится значительное количество этилбензола,— продукта совершенно не типичного для пиро-генных реакций.

Так, гексен-1 при т. кип. и добавлении 0,5% Fe5 образует равновесную смесь изомеров за 2 — 4 ч, а г{ыс-гексен-2 в тех же условиях превращается только на 12%. Вместе с тем в продуктах изомеризации гексена-1 содержится значительное количество гексенов-3. Это означает, что р-олефины, образовавшиеся при взаимодействии .а-олефина с катализатором и находящиеся в его координационной сфере, легко превращаются в у-олефины. Следовательно, именно скорость образования комплекса с катализатором тормозит общую скорость изомеризации р- и у-олефинов. При увеличении концентрации Fe5 от 0,1 до 1% скорость изомеризации возрастает; дальнейший рост концентрации Fes оказывает неблагоприятное действие.