Главная -> Словарь

Соединений ароматического

Узкие масляные фракции 350—400, 400—450 и 450—500 °С после соответствующей очистки от сернистых соединений, ароматических и парафиновых углеводородов используются для производства смазочных масел.

По качеству газы и дистиллятные фракции процессы ТКК близки к аналогичным продуктам замедленного коксования. Жидкие продукты ТКК, содержащие значительное количество непредельных соединений, ароматических углеводородов, серы и азота, обычно подвергают гидрогенизационной обработке на установках гидроочистки со стационарным слоем катализатора. Во многих случаях такую обработку осуществляют в смеси с прямогонными фракциями, полученными на том же НПЗ. Бензины ТКК часто в смеси с газойлем используют как сырье каталитического крекинга . Тяжелый газойль после гидроочистки, как правило, направляют вместе с прямогошшм вакуумным газойлем на каталитический крекинг.

6) обеспечение высокого качества целевых продуктов, используемых в народном хозяйстве. Экологически чистыми должны быть не только сами технологические процессы, но и выпускаемые в них товарные продукты. Так, моторные топлива должны удовлет — ворять возросшим экологическим требованиям по содержанию о ;рнистых соединений, ароматических углеводородов, вредных при — сидок, например, этиловой жидкости и т.д.;

товарные продукты. Так, моторные топлива должны удовлетворять возросшим экологическим требованиям по содержанию сернистых соединений, ароматических углеводородов, вредных присадок, например этиловой жидкости и т.д.;

На основании полученных данных можно сделать вывод, что эффе* .тивность 3,5 - ди-трет-бутил-4-гидроксибензил- N, N-диалк иламинов и Ы,Ы-бис-- N -алкиг аминов зависит от строения радикала у атома азота. Наибольшей терм остабилизирующей эффективностью в топливах Т-1 и Т-7 обла дают соединения с алкильными радикалами. Введение в молекулу син" тезированных соединений ароматических радикалов привело к cyii явственному снижению их эффективности, что, возможно, об? .ясняется уменьшением основности атома азота за счет смещения эл

Первый пример. В результате крекинга олефинового углеводорода октилена , проведенного в слое активированной природной глины при 450° и атмосферном давлении, образуется большое число углеводородов как с числом атомов меньшим, так и большим, чему октилена. Образовавшаяся смесь состоит не только из олефиновых углеводородов, но из соединений ароматического и парафинового рядов. Ниже представлен состав продуктов крекинга октилена с указанием их выхода в весовых процентах; за 100% принят исходный углеводород—октилен Ч

Прямой метод исходит из предположения, что инородные элементы не присутствуют в масле. Если же они и есть, то может быть введена поправка, но в таком случае теряется точная основа метода, так как обычно кольца, содержащие инородные атомы, разрушаются при гидрировании. Однако этого может и не случиться, если каталитический процесс проводить таким образом, чтобы избежать гидрокрекинга и размыкания колец. Описание реакции избирательного гидрокрекинга соединений ароматического ряда дано Липкиным, Мартином и Уортипгом , а также Ban-Несом и Ван-Вестеном в 1825 г. и со структурной формулы этого соединения, предложенной Ф. А. Кекуле в 1865 г. . С тех пор изучение химии соединений ароматического ряда стало весьма плодотворной областью для химиков-исследователей. Ароматические соединения оказались не только основой при изучении многих важных вопросов химической теории, но они были и остаются основой для развития многих важных направлений в промышленности.

Исследование угля путем экстрактации жидким сернистым газом бензолом и т. п., а ташке с помощью дестилляции в вакууме, показало отсутствие в угле соединений ароматического ряда и в частности фенолов1 и наличие спиртов полиметиленового ряда, эфиров и свободных кислот. С другой стороны, низкотемпературный деготь содержит наряду с другими соединениями ацетон и другие кетоны.2 Следовательно фенолы высокотемпературного каменноугольного дегтя, а также древесного дегтя, могут получаться в частности и путем пирогенетических превращений, аналогичных вышеуказанному, разумеется, быть может и одновременно, наряду с другими путями образования фенолов. Кетоны же, со своей стороны, получаются или пут^м дегидрирования алкоголей или из кислот и их эфиров. \ '

Гидрирование полициклических ароматических углеводородов . . 148 Гидрирование гетероциклических соединений ароматического характера............................ 159

Пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие кислород, азот или серу, энергетически менее стабильны, чем бензол, и легче гидрируются. Так, например, фуран и его производные, содержащие метильную, карбоксильную, оксиметильную, карбоксиметильную группы и др., гидрируются на платиновом катализаторе Адамса в среднем в 2,7 раза быстрее бензола и его аналогичных производных 1. Введение заместителей, как и в случае бензола, уменьшает скорость гидрирования фуранового кольца. Аналогично, скорость гидрирования метил- и полиметилпиридинов меньше скорости гидрирования пиридина *. Однако введение метильных заместителей в пир-рольное кольцо ускоряет гидрирование *. Возможно, что в этом случае, как полагает автор \ могли быть получены неверные результаты из-за чрезвычайно легкой окисляемости пирролов на ^воздухе. При гидрировании соединений, содержащих два кольца — бензольное и гетероциклическое, — бензфурана, индола, бензтиофена и хинолина на высокотемпературных сульфидных катализаторах, как правило, в первую очередь гидрируется гетероциклическое кольцо 52 53. Однако в этих условиях процесс гидрирования осложняется процессами разложения, в ходе которых гидрированное гетероциклическое кольцо подвергается- деструкции с элиминированием гетероатома в виде воды, аммиака или сероводорода . Поэтому вполне возможно, что равновесие реакции гидрирования могло быть сдвинуто. Вследствие этого для сопоставления скоростей гидрирования гетеро- и карбо-циклических соединений ароматического характера лучше использовать низкотемпературные катализаторы. Так как сернистые соединения необратимо отравляют последние, опыты проводились с бенз-фураном, хинолинами и индолами.

Другой проблемой является наличие асфальтенов и высокомолекулярных соединений ароматического характера, которые дезактивируют катализатор, образуя на его поверхности кокс. Исключительная важность борьбы с коксообразованием побудила начать систематическое изучение химической природы асфальтенов и высокомолекулярных соединений нефти, а также механизма образования кокса. К настоящему времени сделаны лишь первые шаги, но следует ожидать быстрого развития такого рода исследований.

При гидроочистке нефтяных дистиллятов почти полностью нарушаются связи С—S, но практически не затрагиваются связи С—С, т. е. процесс протекает без заметной деструкции сырья. Подтверждением этого является то, что выход гидрогенизата от сырья достигает 95—99% , а глубина обессеривания — 90—99,5%. Снижение же содержания азоторганических соединений при этом не превышает 40—75%; эти соединения удаляются труднее не только серы, но и олефинов и тем более диенов. Сероорганиче-ские соединения нефти почти всегда концентрируются в тяжелых фракциях в виде гетероциклических соединений ароматического ряда. В тяжелых фракциях содержится и большее количество азот- и металлорганических соединений. Гидроочистка такого более тяжелого сырья, в том числе и нефтяных остатков, является более трудным процессом и требует дополнительного изучения. Гидроочистка нефтяных фракций до 350 °С преследует две основ-

соединений ароматического характера, а гептан осаждает преимущественно асфальтены .

для промышленности ароматических соединений). Смола, образующаяся при швелевании, или первичная смола, кроме фенола, не содержит других соединений ароматического ряда и состоит из смеси парафинов, олефинов и нафтенов. Особенно много в ней нафтенов.

у-Фракция - смесь соединений ароматического и гетероциклического ряда ; при повышении температуры у-фракция переходит в изотропную жидкость: она определяет пропиточные свойства пека, т.е. способность проникать в пористый наполнитель;