
	Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная Трубопроводы Материалы Подготовка Разработка Эксплуатация Добыча Механика Нефтепродукты Словарь

Главная -> Словарь

Соединений целесообразно

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений Асфальтены

III и IV группы ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений Асфальтены 24,0 21,0 5,3 4,5 4,0 1,0 — — — — — — — — — —

Одним из направлений вовлечения остатков сернистых нефтей в глубокую переработку и квалифицированного использования составляю-• щих компонентов можно считать переработку с предварительным делением их на отдельные группы соединений: асфальтены, смолы, масла. В прежних публикациях сообщалось о разработанных нами способах выделения асфальтенов и смол в виде концентратов и масел для глубокой гидрогенизационной каталитической переработки. Ас-фальтеновый концентрат выделяется из гудрона обработкой его лёгким бензином, представленным в основном пента-новыми углеводородами. Способ опробован для переработки остатков

По современным представлениям, осевое зимнее масло для железнодорожного транспорта является сложной коллоидной системой, состоящей из различных по качеству и составу высокомолекулярных соединений .

Нитробензол — жидкость бледножелтого цвета с сильным запахом, напоминающим запах горького миндаля. Нитробензол-хорошо растворяет при обычных температурах большую часть низкомолекулярных соединений, входящих в состав масляных фракций. При 20—40° в нем растворимы не только ароматические углеводороды масляного сырья, но и часть смолистых соединений. Асфальтены и наиболее тяжелые смолы плохо растворяются в нитробензоле. При повышении температуры в раствор •переходят парафино-вафтеновые углеводороды масляного сырья, что обусловливает низкие значения их критических температур растворения:

IV группа ароматических углеводородов Концентрат смолистых соединений Асфальтены

Концентрат смолистых соединений Асфальтены

Нафтено-парафиновые, I, II и часть III группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II и III группы ароматических углеводородов I группа ароматических углеводородов II и III группы ароматических углеводородов IV группа ароматических углеводородов и концентрат смолистых соединений Асфальтены 25,8 45,1 10,5 25,5 35,3 12,0 9,3 16,3 3,7 9,3 12,7 4,3 0,9100 0,9436 0,9250 0,9835 1,5050 1,5304 1,5113 1,5597 525 520 153,0 426,9 224,4 20,00 37,35 26,44 92,32 7,65 11,45 83 68,5 0,8427 0,8727 — 18,5 —20 ' —22 2,09

Концентрат смолистых соединений Асфальтены

II группа ароматических углеводородов III группа ароматических углеводородов IV группа ароматических углеводородов и концентрат смолистых соединений Асфальтены 10,3 24,2 35,4 5,0 1,6 3,7 5,5 0,8 0,9527 0,9843 1,5424 1,5667 — 825,3 51,05 103,1 16,15 46 — — —

На выбор фракционного состава сырья деасфальтизации влияет и химический состав остаточных фракций перерабатываемой нефти. При деасфальтизации остатков нефтей с высоким содержанием смолисто-асфальтеновых соединений целесообразно оставлять в гудроне до определенного предела низкомолекулярные фракции, повышающие растворяющую способность пропана. При переработке малосмолистых нефтей целесообразна, наоборот, более высокая концентрация гудронов.

В схемах установок, предусматривающих проведение конверсии углеводородов при 2,2 — 2,4 МПа, на стадии очистки от сернистых соединений целесообразно использовать алюмоникельмолибден-силикатный. катдлизатор и поглотитель ГИАП-10. Тогда для обеих стадий условия очистки одинаковые: температура 350 — 400 °С, объемная скорость 1000 ч"1, давление 2,3— 2,5 МПа: Такие условия благоприятны для гидрирования непредельных углеводородов, которые превращаются в соответствующие насыщенные углеводороды по реакции:

Данные о природе, строении и о взаимных превращениях сернистых соединений в нефтяных углеродах при термическом воздействии в литературе практически отсутствуют. Существует точка зрения , что сернистые соединения нефтяных углеродов не изменяются при нагреве до 1000°С. Тщательно проведенные нами опыты показали, что сернистые соединения, содержащиеся в нефтяных углеродах, начинают разлагаться при 500—600°С, а возможно и раньше. Однако прежде чем рассмотреть механизм разложения сернистых соединений, целесообразно остановиться на формах связи серы с кристаллитами нефтяных углеродов. В настоящее время прямые экспериментальные материалы по этому вопросу отсутствуют, тем не менее на основании косвенных данных можно представить некоторые варианты расположения атомов и функциональных групп в углеродной сетке.

Долговечность конструкции, особенно при циклическом нагружении, во многом определяется уровнем локальной напряженности металла. В связи с этим при изготовлении аппаратов и их элементов необходимо обеспечивать плавные сопряжения металла шва с основным металлом с целью снижения степени концентрации напряжений. В некоторых случаях для повышения работоспособности сварных соединений целесообразно применение твердых швов, металл которых обладает более высокими прочностными свойствами, чем ос-

Работы по использованию координационных соединений для очистки нефтепродуктов проводятся советскими учеными с начала 70-х годов, однако недостаточно интенсивно. Следует отметить способность карбонилов металлов удалять любые нежелательные примеси из нефтепродуктов , а также возможность очистки нефтепродуктов комплексными гидридами I—III групп . Анализируя рассмотренные способы, можно, вероятно, заключить, что для очистки с одновременным выделением нативных АС и в целом гетероорганических соединений целесообразно Комплексообразование.

Данные о природе, строении и о взаимных превращениях сернистых соединений в нефтяных углеродах при термическом воздействии в литературе практически отсутствуют. Существует точка зрения , что сернистые соединения нефтяных углеродов не изменяются при нагреве до 1000 °С. Тщательно проведенные нами опыты показали, что сернистые соединения, содержащиеся в нефтяных углеродах, начинают разлагаться при 500—600 °С, а возможно и раньше. Однако прежде чем рассмотреть механизм разложения сернистых соединений, целесообразно остановиться на формах связи серы с кристаллитами нефтяных углеродов. В настоящее время прямые экспериментальные материалы по этому вопросу отсутствуют, тем не менее на основании косвенных данных можно представить некоторые варианты расположения атомов и функциональных групп в углеродной сетке.

Данные о природе, строении и о взаимных превращениях сернистых соединений в нефтяных углеродах при термическом воздействии в литературе практически отсутствуют. Существует точка зрения , что сернистые соединения нефтяных углеродов не изменяются при нагреве до 1000 °С. Тщательно проведенные нами опыты показали, что сернистые соединения, содержащиеся в нефтяных углеродах, начинают разлагаться при 500—600 °С, а возможно и раньше. Однако прежде чем рассмотреть механизм разложения сернистых соединений, целесообразно остановиться на формах связи серы с кристаллитами нефтяных углеродов. В настоящее время прямые экспериментальные материалы по этому вопросу отсутствуют, тем не менее на основании косвенных данных можно представить некоторые варианты расположения атомов и функциональных групп в углеродной сетке.

На выбор фракционного состава сырья деасфальтизации влияет и химический состав остаточных фракций перерабатываемой нефти. При деасфальтизации остатков нефтей с высоким содержанием смо-листо-асфальтеновых соединений целесообразно оставлять в гудроне до определенного предела низкомолекулярные фракции, повышающие растворяющую способность пропана. При переработке малосмолистых нефтей целесообразна, наоборот, более высокая концентрация гудронов.

Для очистки технического нафталина с высоким содержанием сернистых соединений целесообразно использовать безводный А1С13 Небольшие количества этого реагента позволят эффективно

Известно, что бензино-керосиновые фракции этих нефтей не удовлетворяют требованиям ГОСТа по содержанию общей серы, которая в основном представлена меркаптанной, и требуют гидроочистки, что увеличивает их себестоимость. С другой стороны, бензино-керосиновые фракции нефтей типа ишимбайских являются уникальными в СССР потенциальными ресурсами меркаптанов для нефтехимической промышленности. Поэтому при переработке этIHТ$вЕ тјЇ™Ы‰3.9Ъ

Главная -> Словарь