Главная -> Словарь

Соединений достаточно

Изопреноидные углеводороды. Наиболее важным открытием в области химии и геохимии нефти за лоследние два десятилетия было обнаружение в нефтях алифатических изопреноидных углеводородов. Первые публикации об этом относятся к 1961 — 1962 гг. Затем изопреноидные углеводороды были обнаружены в различных нефтях, бурых углях и сланцах, в современных осадках и в битумоидах дисперсного органического вещества осадочных пород различного возраста. Число публикаций о содержании изопреноидных углеводородов в различных каустобиолитах растет из года в год. Благодаря особому строению, характерному для насыщенной регулярной цепи полиизопрена, эти соединения получили название биологических меток или биологических маркирующих соединений. Действительно, особенности их строения и высокая концентрация в различных нефтях убедительно свидетельствуют в пользу биогенной природы последних. Методами капиллярной газожидкостной хроматографии и химической масс-спектрометрии обнаружены все 25 теоретически возможных углеводородов изспреноидного строения, каждый из которых определен количественно.

В случае, если продукты распада сернистых соединений выводятся по тому же тракту, что и летучие вещества , то продукты реакции будут образовывать сложный букет новых сернистых соединений. Действительно , в этом случае газы состоят из 70% H2S, 15% меркаптанов, 9% S02 и 5% CS2. С другой стороны, совпадение величины потерь и количества удаленной серы при температурах выше 1200 °С позволяет предположить, что основными продуктами разложения органических соединений серы, содержащихся в коксе, следует считать элементарную серу и сероводород.

В случае, если продукты распада сернистых соединений выводятся по тому же тракту, что и летучие вещества , то продукты реакции будут образовывать сложный букет новых сернистых соединений. Действительно , в этом случае газы состоят из 70% H2S, 15% меркаптанов, 9% S02 и 5% CS2. С другой стороны, совпадение величины потерь и количества удаленной серы при температурах выше 1200 °С позволяет предположить, что основными продуктами разложения органических соединений серы, содержащихся в коксе, следует считать элементарную серу и сероводород.

Гроскинский. С увеличением продолжительности окисления группы СН2 исчезают, безусловно, не полностью, так как из предварительно окисленного угля можно получить еще значительное количество адипиновой кислоты и других, которые, будучи дикарбоновыми кислотами, могут образоваться только из гидроароматических соединений. Действительно, одновременно с группами СН2 могут изменяться еще другие группы и ароматические соединения, что следует из того же рис. 7, а также из сказанного выше. И все же преимущественное разрушение систем, содержащих группы СН2, следует признать наиболее существенным процессом предварительного окисления.

кулярные теплоемкости. При рассмотрении отношения числа атомов в молекуле к молекулярному весу углеводородов — по отдельным гомологическим рядам в зависимости от молекулярного веса углеводородов обнаруживается закономерность, изображенная на рис. 48, напоминающая общий характер изменения величин истинных теплоемкостей углеводородных соединений. Действительно известно, что, например, истинная удельная теплоемкость парафинов, наибольшая у самых легких представителей, уменьшается по мере увеличения температуры ю: пения углеводородов. Наоборот, у ароматических углеводородов наименьшей удельной теплоемкостью обладает бензол. В этом ряду теплоемкость увеличивается при переходе от бензола к более тяжелым его гомологам. Подобная зависимость находится в полном соответствии с тем., что у парафинов отношение числа атомов в молекуле к молекулярному весу падает от легких продуктов к тяжелым, а у ароматических, наоборот, увеличивается.

Добавление к металлам различных компонентов, которые уменьшают неравномерность распределения вакантных мест и узлов с повышенной электрической плотностью, должно приводить к повышению устойчивости металлов против коррозионного воздействия гетероорганических соединений. Действительно, сплавы меди с цинком имеют лучшую коррозионную стойкость, чем чистая медь; добавление к железу небольших количеств хрома, ванадия, никеля, углерода и других приводит к резкому повышению коррозионной стойкости этих сплавов.

Очевидно, что процесс трансформации такой сложной смеси, как нефть, будет происходить с различной скоростью для разных групп соединений. Действительно, опыты по биодеградации нефтей показали, что быстрее всего преобразуются парафиновые, затем нафтеновые и хуже всего ароматические УВ . Это должно привести к относительному падению доли алканов и росту доли аренов в оставшейся части нефтяных УВ, что и наблюдается в действительности на примере ОВ содержимого кишечников детритофагов. Так, оценка загрязнения нефтью пищеварительных трактов животных станции В-7499, проведенная по изоалканам, дает значение—7%, а по аренам—100%; для животных станции атолл Мале цифры будут соответственно —2 и —50%. Отсюда следует, что определение нефтяного загрязнения по содержанию какого-либо одного класса соединений нельзя признать корректным, ибо их относительные содержания определяются всей предшествующей биогеохимической историей излитой нефти, включая исходный химический состав, время пребывания нефти в водной среде, конкретные условия трансформации и др.

Ввиду того что вопрос получения углеводородов с двумя и более боковыми метальными группами имеет большое научное и практическое значение, нами была изучена изомеризация полимегилзамещенных алкенов . Так как энергетические возможности образования второй боковой метильной группы для алкенов данного молекулярного веса неизвестны, то исследование изомерных превращений углеводородов этих структурных форм, естественно, могло бы пролить некоторый свет на термохимию данных соединений. Действительно, если бы удалось получить смеси углеводородов одинаковой средней степени замещения, исходя как из мономегилалкенов, так и из диметилалкенов, то можно было бы говорить о равновесных концентрациях дизамещенных углеводородов. Оказалось, од-; нако, что структура полиметилированных алкенов в этих условиях довольно устойчива, и вопрос о равновесных концентрациях диметилалкенов остается пока открытым.:

Реактивные топлива не подвергаются быстрым химическим изменениям в умеренных условиях хранения, так как в них не содержится значительных количеств непредельных углеводородов или высокомолекулярных соединений. Действительно, заметных изменений

Ни одно из соединений, обычно присутствующих в С5-крекинг-фрак-циях, существенно не поглощает в ближней ультрафиолетовой области, за исключением четырех диенов С5. Один из них —циклопентадиен — имеет широкую и интенсивную полосу поглощения в области 240 т/и. Его спектр смещен слегка направо по отношению к споктрам других диенов. 1{ис-Пентадиен-1,3, /п/?акс-пентадиен-1,3 и изопрен имеют чрезвычайно близкие кривые поглощения с максимумами, располагающимися в области от 210 до 230 та/и. Однако спектры поглощения трех последних соединений достаточно различаются и имеют ряд аналитических длин волн.

В гудронах сравниваемых нефтей содержится немного ас-фальтенов, поэтому используют процесс окисления, при проведении которого их содержание повышается в основном за счет ароматических углеводородов. Однако если в гудронах ромаш-кинской, кувейтской и арланской нефтей содержание ароматических соединений достаточно велико и обеспечивает как прирост количества асфальтенов, так и необходимую остаточную степень «ароматизованности» масла, то в гудроне котур-тепин-ской нефти ароматических углеводородов недостаточно для одновременного обеспечения того и другого. В результате окисленные битумы из котур-тепинской нефти содержат примерно в два раза больше парафино-нафтеновых углеводородов, чем ароматических, в то время как для битумов из других нефтей наблюдается обратное соотношение .

В связи с удорожанием нефти и ограничением применения ТЭС в последние годы во многих странах мира наметилась тенденция к возрастающему использованию кислородсодержащих соединений в товарных высокооктановых автобензинах. Среди кислородных соединений достаточно широкое применение находят метиловый , этиловый и грег-бутиловый спирты , метил-грет^бутиловый эфир , обладающие высокими октановыми числами, низкими температурами кипения, что позволяет повысить 04 головных фракций и тем самым улучшить коэффициент распределения ДС, а также достаточно высокой теплотой сгорания. Особенно быстрыми

Система бициклононана является чрезвычайно важной для химии природных соединений. Достаточно здесь напомнить хорошо известную систему колец С и D в стероидах. В то же время стереохимия бициклононана и его алкильных гомологов является весьма своеобразной и, без сомнения, самой сложной из всех бициклических систем, рассматриваемых в данной работе.

Все три типа соединений достаточно четко различаются по свойствам.

Расшифровка спектра люминесценции и количественная характеристика его полос с целью использования их для идентификации отдельных компонентов должны основываться на хорошем знании спектров индивидуальных соединений определенного химического состава и строения. Несомненно, люминесцентно-спектральные исследования должны сыграть определенную роль в решении такой трудной задачи, как выяснение химического строения высокомолекулярных соединений нефти. Однако плодотворность применения этого метода, как и всех других спектральных методов, для решения таких сложных структурно-химических задач целиком зависит от наличия достаточно большого числа надежных данных по эталонным спектрам. Иными словами, фундаментом для этого метода должны служить спектры люминесценции индивидуальных соединений достаточно разнообразного, но строго доказанного строения молекул.

Расшифровка спектра люминесценции и количественная характеристика его полос с целью использования их для идентификации отдельных компонентов должны основываться на хорошем знании спектров индивидуальных соединений определенного химического состава и строения. Несомненно, люмипссцентпо-спектральиые исследования должны сыграть значительную роль в решении такой трудной задачи, как выяснение химического строения высокомолекулярных соединений нефти. Однако плодотворность применения этого метода, как и всех других спектральных методов , для решения таких сложных структурно-химических задач целиком зависит от наличия достаточно большого числа надежных данных по эталонным спектрам. Иными словами, фундаментом для этого метода должны служить спектры люминесценции индивидуальных соединений достаточно разнообразного, но строго доказанного строения молекул.

Атомы некоторых элементов, а также многоатомные соединения могут внедряться в графит и образовывать слоистые соединения. Наиболее изучены слоистые соединения щелочных металлов . Как правило, они получаются нагревом графита и соответствующего щелочного металла до температуры, отвечающей определенному давлению паров металла. Считается, что могут образовываться слоистые соединения определенного состава. Такой вывод делается из рассмотрения кривых зависимости состава слоистого соединения от температуры его получения. Эти кривые имеют вид изотерм сорбции, причем каждой ступеньке соответствует слоистое соединение определенного состава . Соотношение между углеродом и металлом имеет дискретные значения, которые для щелочных металлов составляют CsMe, СцМе, СзвМе, СьъМе, С60Ме, что отвечает расположению слоя атомов металла через один слой углерода, два и т.д. соответственно. Такие соотношения характерны при применении для синтеза слоистых соединений достаточно совершенных кристаллических форм углерода. Наличие дефектов структуры в реальных материалах может приводить к образованию соединений, отличающихся составом от приведенных.

В гудронах сравниваемых нефтей содержится немного асфальтенов, поэтому используют процесс окисления, при проведении которого их содержание повышается в основном за счет ароматических углеводородов. Однако если в гудронах ромаш-кинской, кувейтской и арланской нефтей содержание ароматических соединений достаточно велико и обеспечивает как прирост количества асфальтенов, так и необходимую остаточную степень «ароматизованности» масла, то в гудроне котур-тепин-ской нефти ароматичесМЏпс&СЮC %Жж9JбtъУW€TъQ‡4ГLќЬ"L'™јъ»ж&Е%ї$mб=њФЉшДC ыђ‹Љz�¤Њм?Г~CДЮ‚е~Љ#іЬutэF\ sљWkЂ№Љ€xЩ ,a‚ЉRГy†t9‡‰.gЉ=ЄфKШфбЩ„«бSX6МOE……Е_%г^ъУщmЩр·XЃщіO"€Д^‘РЕyG¦мОL|я_0_B,OЬдЖ”ѓj®F[]«ЕОW%t4ЪI0A‡Ѓ
�wЫd–Бэcђ’Ў….„м:і¬, Ћв#Ќ9X#ЊюnCЪ zчхъе;єЭРBлѕeшЏЎhя’0nќ(