Главная -> Словарь

Соединений достигается

Содержание сероводорода и СО2 в природных газах США, Канады, Франции, СССР и других стран колеблется в широких пределах. Как правило, во всех сероводородсодержащих газах имеется то или иное количество СО2 . В то же время довольно часто природные газы могут быть с различным содержанием СО2, но без сероводорода . Максимальное содержание сероводорода в природных газах СССР 23% об. , в газах Канады — 75% об. . Во многих природных газах наряду с сероводородом и диоксидом углерода содержатся сероорганические соединения, присутствие которых даже в небольших количествах крайне осложняет добычу, транспортирование и использование минеральных ресурсов газовых и газоконденсатных месторождений. В газе Оренбургского газоконденсатного месторождения содержание се-роорганических соединений достигает 1000—2000 мг/м3 при содержании сероводорода около 16 000 мг/м3 . Это привело к необходимости строительства специальных объектов для очистки газа от сероорганических соединений — до ввода этих объектов в действие при использовании газа были серьезные трудности, несмотря на очистку его от сероводорода.

Так как общее число известных в настоящее время органических соединений достигает нескольких сотен тысяч, естественно, что число мыслимых между ними реакций должно измеряться астрономическими цифрами. Это обстоятельство в значительной мере снижает ценность термодинамического метода анализа химических процессов и может быть свело бы его практическую значимость к нулю, если бы потребовалось для каждой реакции отдельно определить свободную энергию.

Из приведенных данных видно, что хлористый алюминий разрушает першчные сульфиды при простом нагревании лишь на 35— 40% и только после дестилляции- разрушение сернистых соединений достигает 70%. С изрсульфидами получаются лучшие результаты: при кипячении они разрушаются на 60%, а после дестилляции над хлористым алюминием распад их доходит до 95%. Вторичные сульфиды распадаются еще легче, содержание их в продуктах уже при простом нагревании снижается на 90—95%.

Гидроочистка как единственная ступень очистки осуществляется при более жестком режиме, чем в случаях сочетания с селективной очисткой. При производстве индустриальных масел из легкого и среднего дистиллятов по схеме депарафинизация — гидроочистка последнюю проводят при температурах до 380— 400°С и скорости подачи не выше 1—1,1 ч~' , т. е. в условиях, заметно более жестких, чем в процессе гидродоочистки масел близкой вязкости. Очистка в таком режиме обеспечивает повышение индекса вязкости на 9—12 пунктов; температура застывания повышается на 2—6°С, что необходимо учитывать на стадии депарафинизации; глубина очистки от серосодержащих соединений достигает 80%.

Гидроочистка как единственная ступень очистки осуществляется при более жестком режиме, чем в случаях сочетания с селективной очисткой. При производстве индустриальных масел из легкого и среднего дистиллятов по схеме депарафинизация — гидроочистка последнюю проводят при температурах до 380— 400°С и скорости подачи не выше 1—1,1 ч-1 , т. е. в условиях, заметно более жестких, чем в процессе гидродоочистки масел близкой вязкости. Очистка в таком режиме обеспечивает повышение индекса вязкости на 9—12 пунктов; температура застывания повышается на 2—6°С, что необходимо учитывать на стадии депарафинизации; глубина очистки от серосодержащих соединений достигает 80%.

Недавно предложен метод определения открытых положений в ископаемых порфиринах, основанный на реакции электрофиль-ного замещения пиррольных атомов водорода в молекулах порфиринов на атомы брома . На синтетических ванадилпорфири-новых комплексах показано, что реакция проходит исчерпывающе и достаточно селективно. По разработанной методике проведено бромирование порфириновых концентратов нефтевг Западной Сибири и Южного Узбекистана. Состав продуктов селективного бромирования установлен методом фракционной разгонки в масс-спектрометре по полному ионному току. При этом установлено, что молекулы ванадилпорфиринов нефтей содержат от одного да трех открытых положений на пиррольных кольцах, причем относительное содержание таких соединений достигает 70% общего количества нефтяных ванадилпорфиринов и меняется для ра'злич-ных нефтей. Распределение порфиринов, содержащих одно и два незамещенных пиррольных положения в молекуле, для гомологов ряда М одной из нефтей Западной Сибири приведено на рис. 5.2. Несколько неожиданным оказалось, что пиррольные протоны характерны не только для.низкомолекулярных ванадилпорфиринов,

Сернокислотная очистка дает хорошие результаты по удалению азотистых соединений. При расходах кислоты выше 1,0 объемн. % степень удаления азотистых соединений достигает 98 — 99% для основного и 78 — 79% для общего азота и не зависит от концентрации кислоты .

районов СССР степень гидрирования сернистых соединений достигает 88—92%, а непредельных углеводородов — 65—75%. При очистке такой же фракции из высокосернистых нефтей степень гидрирования сернистых соединений достигает 93—96%, непредельных углеводородов — 80— 85%. Одновременно происходит глубокое обессмолива-ние сырья и из него практически полностью удаляются микропримеси железа, меди, мышьяка, свинца и других элементов .

углеводороды нефти — это сложные и чрезвычайно разнообразные по своему составу и строению органические молекулы, хранящие информацию о составе и строении соединений, составляющих ли-пидную основу древней живой материи: водорослей, бактерий и высших растений. Особенно большое значение имело открытие так называемых реликтовых углеводородов, или биологических меток ,— соединений, сохранивших основные черты строения, свойственные исходным биологическим молекулам. Суммарная концентрация таких соединений достигает в ряде нефтей 35— 40%, а число таких углеводородов превышает цифру 500. Именно этим, реликтовым углеводородам и будет уделено основное внимание в настоящей работе.

В топливе ТС-1, как и в сернистых дизельных топли-вах, высокие защитные свойства проявляют нефтяные сульфонаты , присадки на их основе, а также алкилированный пирокатехин и некоторые технические фенолы. Коэффициент защиты при добавлении этих соединений достигает ,85—100%. Для применения в реактивных топливах более желательны беззольные присадки, в связи с чем значительный интерес представляют фенолы из подсмольных вод полукоксования черемхов-ских углей , которые исследованы более широко .

При трении скольжения в интервале температур топлива 20—120°С износ металлов во всех топливах практически прямо пропорционален объемной температуре и только при температурах выше 120° С намечается перегиб кривой и уменьшение износа . В этом случае протекают те же процессы, что и при трении качения, однако смазывающая способность пленок химических соединений достигается при более высоких температурах. Если химически активизировать топливо, например, добавкой присадки, то зависимость износа от температуры при трении скольжения будет иметь четко выраженный максимум . 68

В последние годы большое внимание уделяется подготовке сырья каталитического крекинга методом гидроочистки. Интерес к этому методу особенно возрос в связи с появлением ресурсов дешевого водорода с установок каталитического риформинга. Процесс гидроочистки является относительно громоздким и дорогостоящим, однако он имеет следующие существенные достоинства: резко увеличивается выход целевых продуктов крекинга; существенно снижается отравление алюмосиликатного катализатора; отпадает необходимость в дополнительной очистке дистиллятов крекинга от сернистых соединений; достигается полная утилизация серы, содержащейся в сырье; уменьшается коррозия аппаратуры; улучшаются условия работы обслуживающего персонала и др.

На рис. 60 приведены данные о влиянии содержания азота в сырье и длительности работы катализатора на выход бензиновой фракции при различных давлениях во второй ступени гидрокрекинга на алюмосиликатнике-левом катализаторе при температуре 425° С, объемной скорости подачи сырья 1,0 ч-1 и кратности циркуляции водорода 1000 мя/м3 . В качестве исходного сырья был взят гидроочищенный вакуумный дистиллят с различным содержанием азотистых соединений, поскольку азот является наиболее сильным дезактиватором подобных катализаторов. Полученные данные показали, что для обеспечения стабильной работы высокоактивных катализаторов необходимо давление около 150 ат; при этом содержание общего азота в сырье не должно превышать 0,01 вес. %. Очистка сырья от азотистых соединений достигается предварительным гидрокрекингом — гидрооблагораживанием вакуумного дистиллята на первой ступени процесса, также под общим давлением

Все уплотнительные поверхности арматуры притирают до получения герметичности. Седла запрессовывают в корпус, крепят на резьбе или с помощью гайки. Герметичность соединений достигается с помощью качественной притирки и запрессовки деталей. Герметичность контролируют испытанием на плотность. Обварка седла или гайки запрещается, кроме случаев, предусмотренных чертежом.

В присутствии обычных катализаторов в условиях частичного превращения серосодержащих соединений достигается практически полное превращение олефиновых углеводородов и кислородсодержащих соединений.

Для проведения этого процесса чаще всего используют алюмокобальтмолибденовый катализатор. Гидрирование тиофе-на и непредельных соединений протекает на различных активных центрах этого катализатора, то есть достаточно глубокую очистку сырья можно проводить и в случае присутствия обоих этих веществ. Однако скорость процессов различна. Так, полное гидрирование непредельных соединений достигается при объемной скорости 1,5ч""1 и температурах ниже 360 °С , тогда как относительно полное разрушение тиофена достигается лишь при 360-380 °С и сравнительно низких объемных скоростях - Однако при таком понижении объемной скорости начинается гидрирование бензола и толуола и накопление в продуктах гидрирования циклогексана и метилциклогексана. В случае 310

Для соединения двойников с нагревательными приборами наметились два способа: или трубы развальцовываются в выемках тела двойника, или плотность соединений достигается закреплением труб в особых быстро разъемных деталях.

Из этих данных видно, что из технического метилнафтали-на удаление природных азотистых соединений достигается труднее, чем из вакуумного газойля, в то время, как удаление различных индивидуальных азотистых соединений, добавляемых к белому маслу, осуществляется с исключительной легкостью. Под белым маслом подразумевается минеральное масло, подвергнутое весьма глубокой очистке для фармацевтического применения. Хотя легкость удаления соединений тиш карбазола не исследовалась, из литературы известно, что его поведение во многом аналогично поведению хинолина. Таким образом, очевидно, что удаление.азотистых соединений в значительной степени зависит от присутствия других материалов, которые могут конкурировать за активные центры на поверхности катализатора. Можно с достаточным основанием предположить, что полициклические ароматические углеводороды обладают значительно большей основностью, чем насыщенные углеводороды и по-

но не адсорбируют углеводородов . Это обеспечивает максимальную адсорбционную емкость по отношению к воде, поскольку углеводороды совершенно не занимают адсорбирующей поверхности. Кроме того, устраняются трудности, связанные с десорбцией углеводородов, которая в случае высокомолекулярных соединений достигается лишь с большим трудом и неполнота которой может приводить к образованию кокса, резко снижающего адсорбционную емкость. Для систем очистки жидкостных потоков часто применяют молекулярные сита в виде сферических зерен , так как они очень удобны для заполнения адсорбера и дают минимальные потери от истирания. Применяются также молекулярные сита в таблетированном и гранулированном виде.

прочность клеевых соединений достигается после нескольких суток

Зависимость выхода концентрата от концентрации CH^CGQH в растворе носит более сложный характер , Определение состава выделенных концентратов с увеличением концентрации уксусной кислоты показало, что общее содержание АС и АО в них падает с одновременным ростом слабоосновных азотистых и сернистых соединений. Несмотря на постоянное уменьшение доли АС в общей с.тмме АС в концентратах, наибольшее извлечение сильноосновных соединений достигается при экстракции нефти eCS-ной уксусной кислотой и практически не меняется с дальнейшим увеличением ее "он-центрации . Степень извлечения слабоосноввш: