Главная -> Словарь

Соединений кислородных

Получение полиэтилена при среднем давлении. Способ получения полиэтилена при средних давлениях разработан в США фирмой Филлипс Петролеум Компани . Процесс ведется при температуре 180—250° и давлении 35—105 am. Этилен, предварительно' полностью освобожденный от сернистых соединений, кислорода, водяных паров и углекислоты, растворяется под давлением при 20—30° в ксилольной фракции в количестве 7—9% вес. и подвергается полимеризации в трубчатом автоклаве над катализатором из окисей хрома и молибдена, нанесенных на окись алюминия или алюмосиликат. Целесообразнее применять, большой избыток растворителя, чтобы полиэтилен оставался в растворе, а не отлагался на катализаторе, пассивируя его. Кроме того, при этом

Поступающее на нефтетехнологические установки нефтяное сырье значительно различается по физико-химическим константам: углеводородному составу, плотности, вязкости, содержанию растворимых в нефтях минеральных солей, газа, серы, парафина, механических примесей и др. Кроме углерода и водорода, которые обычно составляют 95—97 вес. % , в нефти находится не менее 3—4 вес. % побочных элементов и соединений — кислорода, фосфора, серы, газа, воды и др.

нистых соединений, кислорода и СО2 трудно получить растворы с кон-

Высокая гигроскопичность. Обес- Необходимы большие капитальные печивается высокая депрессия точки затраты. Растворы ТЭГ обладают поросы осушаемого газа , вышенной склонностью к пенообра-хорошая стабильность в присутствии зованию в присутствии легких угле-сернистых соединений, кислорода и водородных жидкостей. Растворимость СО2 при обычных температурах. При углеводородов в ТЭГ выше, чем в ДЭГ регенерации достаточно легко получаются растворы с концентрацией активного вещества 99%. Концентрированные растворы не затвердевают. Летучесть ТЭГ меньше, чем ДЭГ

Тщательная обработка серной кислотой или экстракция двуокисью серы с последующей мягкой сернокислотной обработкой удаляют ароматику и следы прочих вредных примесей. Основной целью очистки является разрушение или удаление всех углеводородов нестабильного или ароматического характера, всех соединений кислорода и вообще всех веществ кислого характера, всех веществ, склонных к смолообразованию, всех соединений азота, поскольку они вызывают нестабильность цвета и большей части соединений серы, так как при сгорании они образуют сернистый газ, вызывающий отложения на ламповых стеклах.

Процессы крекинга и окисления разъединить невозможно. Сажа и углерод обычно образуются при крекинге, но аналитическое изучение кокса и углей продуктов горения доказало .

нистых соединений, кислорода и СО2 трудно получить растворы с кон-

Высокая гигроскопичность. Обес- Необходимы большие капитальные печивается высокая депрессия точки затраты. Растворы ТЭГ обладают поросы осушаемого газа , вышенной склонностью к пенообра-хорошая стабильность в присутствии зованию в присутствии легких угле-сернистых соединений, кислорода и водородных жидкостей. Растворимость СО2 при обычных температурах. При углеводородов в ТЭГ выше, чем в ДЭГ регенерации достаточно легко получаются растворы с концентрацией активного вещества 99%. Концентрированные растворы не затвердевают. Летучесть ТЭГ меньше, чем ДЭГ

равным 0,25—0,35 . С повышением температуры кипения дистиллятов содержание соединений азота во фракциях нефти увеличивается. Растет также соотношение между основными и общими азотистыми соединениями, составляя для различных дистил-лятных продуктов величину, равную 0,39—0,72%. Количество соединений азота в остатках прямой перегонки нефти колеблется от 50 до 70%. По данным , 50%-ный остаток нефти с высоким содержанием азота имеет следующий состав : 49,7% соединений азота, 19,8% соединений серы, 15,1% соединений кислорода и 15,4% углеводородов. Попадая в сырье каталитического крекинга, соединения азота отравляют катализатор, вследствие чего снижается октановое число бензина. Как показано в работе , с увеличением содержания оснований азота в сырье крекинга существенно снижается выход бензина и газа . Но следует отметить, что в некоторых продуктах соединения азота играют и положительную роль, являясь ингибиторами коррозии и антиокислителями. Однако эта их роль в нефти выяснена недостаточно.

Как уже отмечалось, некоторые свойства сернистых соединений определяются тем, что сера является ближайшим аналогом кислорода. Свойства некоторых органических соединений серы вполне сходны со свойствами соединений кислорода того же строения. Так, меркаптаны —- ближайшие аналоги спиртов, сульфиды — аналоги простых эфиров и т. д.

Топливо состоит из углеводородов, гетероатомных соединений , растворенных газов, растворен-64

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений , а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причем деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений.

Область нефтехимической промышленности условно включает, наряду с процессами выделения чистых углеводородов, ряд процессов химического превращения углеводородов и других соединений — кислородных, сернистых и азотистых. Сюда входят процессы получения углеводородов в чистом виде , синтез некоторых соединений, получение которых из природного сырья менее целесообразно, и, наконец, процессы химического превращения этих углеводородов в промежуточные или целевые продукты.

Поверхностные явления играют большую роль в современных процессах нефтепереработки. Это связано с присутствием в нефтях и их фракциях некоторых полярных соединений . Поверхностное натяжение нефтяных жидкостей зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются: температура, давление, химический состав жидкости, а также соприкасающихся с ней фаз.

Эффективность восстановления качества адсорбентами. С помощью адсорбентов можно значительно уменьшить содержание смолистых веществ и других гетероорганических соединений — кислородных, сернистых, азотистых, металлоорганических, удалить из нефтепродуктов растворенную и эмульгированную воду, а также отдельные группы углеводородов и таким образом изменить групповой углеводородный состав нефтепродуктов.

Ко второй группе относятся примеси гетероорганических соединений . а также минеральные загрязнения и влага. Принимая молекулярный вес гетероорганических соединений равным «среднему» молекулярному весу топлива и предполагая, что в молекуле имеется, один гетероатом, мы обнаружим, что в топливе содержатся 1,0-

ным натяжением нет, и иногда менее вязкий мазут обладает большим поверхностным натяжением, чем более вязкий мазут. Это указывает на то, что поверхностное натяжение котельных топлив зависит также от их химического состава, т. е. от присутствия полярных соединений .

Самым значительным источником минеральных загрязнений, попадающих в товарные продукты, являются коррозия и износы металлов. Под влиянием влаги, сернистых соединений, кислородных соединений кислого характера, присутствующих в углеводородных смесях, а также кислорода воздуха происходит непрерывная коррозия заводской аппаратуры, емкостей, трубопроводов, транспортных средств и, наконец, механизмов, использующих углеводородные смеси в качестве топлив и масел. Наиболее крупные и тяжелые частицы продуктов коррозии, выпадая из жидкой фазы, довольно быстро оседают. Мельчайшие частицы остаются во взвешенном состоянии, образуя как бы устойчивую суспензию с углеводородной средой. Некоторые соединения металлов и сернистых соединений или солей органических кислот растворяются в товарных продуктах.

Ко второй группе относятся примеси гетероорганических соединений , а также минеральные загрязнения и влага. До недавнего времени их присутствию в топливах не придавалось должного значения; полагали, что в связи с малым содержанием их отрицательное влияние на топливо незаметно. С усложнением системы топливного питания самолетов, работа которых характеризуется все большими скоростями, грузоподъемностью и дальностью, отрицательная роль неуглеводородных примесей на эксплуатационные свойства реактивных топлив стала очень существенной. Потребовалась разработка ряда мероприятий для борьбы с отрицательным воздействием неуглеводородных соединений на свойства топлив.