Главная -> Словарь

Соединений наибольшее

во взаимодействии непредельных соединений, находящихся в испытуемом нефтепродукте с указанным реактивом и в последующем титровании полученного раствора тиосульфатом с целью определения избыточного йода, не вошедшего в реакцию;

Хотя деасфальтизация пропаном не принадлежит к процессам экстракции растворителем, целесообразно рассмотреть ее здесь, так как она часто тесно связана с этими процессами. Деасфальтизация пропаном представляет собой процесс удаления асфальта из остаточных продуктов осаждением. Асфальт состоит главным образом из высокомолекулярных углеводородов, имеющих сложное строение в виде молекул с большим числом конденсированных колец1, вместе с небольшими количествами неуглеводородных соединений, находящихся в нефтяных остатках.

Использование для гидрирования катализаторов, применяемых при получении спиртов-флотореагентов, оказывается невозможным, так как эти катализаторы не обеспечивают гидрирование органических сернистых соединений, находящихся в альдегидах. Исследования показали, что катализаторы содержащие медь, также мало пригодны для этой цели в связи с тем, что они быстро дезактивируются.

. В результате чего концентрация сернистых соединений, находящихся в контакте с поверхностью катализатора, возрастает, и, как следствие, возрастает скорость образования SC2. С этим хорошо согласуются данные по накоплению углерода и серы на катализаторе. Через 15 мин скорость отложения серы начинает линейно возрастать и; за 30 мин увеличивается в 3 раза , в то время как скорость отложения углерода на.этом участке практически не меняется. Установлено, влияцие объемной скорости подачи сырья на скорость .образования газообразных КСП. Так, при ОКК мазута н.а^ гранулиррванном,железоокисном катализаторе на всем исследованном временном интервале с ростом объемной: скорости лодачи сырья .скорость образования СО2 снижается, приче.м с ростом температуры влияние объемнрй скорости растет. При работе на промышленных технологических установках эта закономерность проявляется в том, что при уменьшении загрузки установки по сырью соотношение сырье/катализатор снижается, и это приводит к интенсификации процессов окисления с образованием газообразных кислородсодержащих продуктов . Именно этим, наряду с наличием значительного объема адсорбиро-

Однако отделение никогда не бывает полным, вследствие того что кислота всегда содер'жит некоторое количество органических соединений, находящихся в ней в кол-лочидальном состоянии.

устраняющие влияние сернистых соединений, находящихся в топливе, на коррозию металлов;

Подвергая эту группу избирательному гидрогенолизу и исследуя углеводородный состав продуктов реакции, определяют количество сульфидной серы и химическую природу сульфидов. Затем подвергают гидрогенолизу сераорганические соединения тиофеновой группы, и по результатам анализа продуктов реакции составляют суждение о типах сераорганических соединений, находящихся в данной фракции.

Образование нефти и газа обусловлено многочисленными реакциями органических соединений, находящихся в осадочных породах. Общая схема процессов нефтегазообразования представлена на рис. 33. Рассмотрение хода этих процессов следует начинать с углекислого газа атмосферы, который поглощается растениями.

Карбонизация характерна для облагораживания специальных пеков после их формования и отверждения и для нефтяных коксов. При температурах карбонизации наблюдаются интенсивные процессы деструкции, приводящие к увеличению внутренней поверхности вещества, что обусловливает увеличение химической активности кристаллитов кокса; при температурах ниже 700 °С часть первичных соединений, находящихся в исходном коксе, интенсивно превращается во вторичные, образуя поверхностные комплексы . В диапазоне температур 500—1000 °С наблюдается максимум энергетической ненасыщенности кристаллитов кокса, которая способствует повышению в кристаллитах молекулярных напряжений, приводящих к сокращению внешней поверхности, а также к перегруппировке и сближению кристаллитов. Баланс сил, вызывающих увеличение внутренней поверхности и ее снижение в результате межкристаллитных напряжений, обусловливает максимум объемной усадки и внешней поверхности в интервале температур на этапе карбонизации. Физико-химические свойства углерода на этом этапе особенно сильно зависят от скорости его нагрева. В свою очередь, структурные преобразования уменьшают энергетическую ненасыщенность кристаллитов и удельную поверхность углерода. К концу процесса карбонизации энергетическая ненасыщенность и удельная поверхность углерода резко снижаются.

Нафтеновые кислоты относятся к классу кислых кислородных соединений, находящихся во всех нефтях.

. В результате чего концентрация сернистых соединений, находящихся в контакте с поверхностью катализатора, возрастает, и, как следствие, возрастает скорость образования SO2. С этим хорошо согласуются данные по накоплению углерода и серы на катализаторе. Через 15 мин скорость отложения серы начинает линейно возрастать и за 30 мин увеличивается в 3 раза , в то время как скорость отложения углерода на этом участке практически не меняется. Установлено влияние объемной скорости подачи сырья на скорость образования газообразных КСП. Так, при ОКК мазута на гранулированном железоокисном катализаторе на всем исследованном временном интервале с ростом объемной скорости подачи сырья скорость образования СО2 снижается, причем с ростом температуры влияние объемной скорости растет. При работе на промышленных технологических установках эта закономерность проявляется в том, что при уменьшении загрузки установки по сырью соотношение сырье/катализатор снижается, и это приводит к интенсификации процессов окисления с образованием газообразных кислородсодержащих продуктов . Именно этим, наряду с наличием значительного объема адсорбиро-

Этим требованиям более полно удовлетворяют и потому нашли преобладающее применение неионогенные деэмульгаторы. Они почти полностью вытеснили ранее широко применявшиеся малоактивные ионоактивные, в основном ,анионоактивные деэмульга — тсры,такие, как отечественные НЧК. Их расход на установках обссоливания нефти составлял десятки кг/т. К тому же они биологически не разлагаются и применение их приводило к значительным загрязнениям водоемов. Неионогенные ПАВ в водных растворах не распадаются на ионы. Их получают присоединением окиси алкилена к органическим соединениям с подвижным атомом водорода, то есть содержащим различные функциональные группы, такие,как карбоксильную, гидроксильную, аминную, амид — ную и др. В качестве таковых соединений наибольшее применение Не шли органические кислоты, спирты, фенолы, сложные эфиры, aiv ины и амиды кислот.

Среди сероорганических соединений наибольшее снижение приемистости к ТЭС вызывает добавление некоторых меркаптанов, дисульфидов и полисульфидов. Отмечена характерная особенность: доля ТЭС, антидетонационное действие которой, подавляется серо-органическим соединением, остается постоянной вне зависимости от общей концентрации ТЭС в топливе. При этом общее количество ТЭС, деактивированное данным количеством сернистого соединения, непрерывно возрастает, а относительное количество остается примерно постоянным .

В процессах физико-химической абсорбции используют комбинированные абсорбенты - смесь физического абсорбента с химическим. Для этих абсорбентов характерны промежуточные значения растворимости кислых компонентов газа. Эти абсорбенты позволяют достигать тонкой очистки газа не только от сероводорода и диоксида углерода, но и от сераорганичес-ких соединений. Наибольшее промышленное применение нашел абсорбент "Сульфинол", представляющий собой смесь диизопропаноламина , сульфолана и воды . В последние годы широко стал внедряться в промышленные процессы абсорбент "Укарсол", разработанный фирмой "Юнион карбайд"

Преимущество цеолитов - их способность избирательно поглощать сероводород, меркаптаны и тяжелые сернистые соединения из потоков газа. Для очистки газов от сернистых соединений наибольшее распространение получили синтетические цеолиты, полученные на основе щелочных или щелочноземельных алюмосиликатов со структурами NaX и NaA. Цеолиты имеют входные окна и полости в молекулярной решетке, размеры которых строго постоянны. Благодаря правильной структуре цеолиты обладают уникальной способностью разделять молекулы по их размерам, т.е. обладают молекулярно-ситовым эффектом, поэтому их называют также молекулярными ситами.

Кислородсодержащие органические соединения обычно легко вступают в реакции гидрирования с образованием соответствующих углеводородов и воды. В сложных смолистых и асфальтено-вых веществах нефти и нефтяных остатков содержится много связанного кислорода, поэтому их превращение в углеводородные продукты протекает значительно труднее. Из кислородсодержащих соединений наибольшее значение имеют смолы и асфальтены, которые при гидрогенизации превращаются в низкомолекулярные углеводороды и воду. Кроме того, в разном сырье могут присутствовать фенолы и нафтеновые кислоты, при гидрогенизации которых также образуются-соответствующие углеводороды и вода. Промежуточные продукты крекинга нефти, содержащие высокоактивные молекулы, взаимодействуют с кислородом, образуя перекиси и другие промежуточные продукты окисления. Эти кислородсодержащие соединения обычно легко разрушаются при гидрировании.

Из кислородсодержащих соединений наибольшее распространение получил МТБЭ — высокооктановый компонент, снижающий содержание ароматических углеводородов, но увеличивающий содержание в нем кислорода.

Этим требованиям более полно удовлетворяют и потому нашли преобладающее применение неионогенные деэмульгаторы. Они почти полностью вытеснили ранее широко применявшиеся ионоактивные деэмульгаторы, такие, как отечественные НЧК. Их расход на установках обессоливания нефти составлял десятки кг/т. К тому же они биологически не разлагаются, и применение их приводило к значительным загрязнениям водоемов. Неионогенные ПАВ в водных растворах не распадаются на ионы. Их получают присоединением окиси алкилена к органическим соединениям с подвижным атомом водорода, то есть содержащим различные функциональные группы, такие как карбоксильная, гидроксиль-ная, аминная, амидная и др. В качестве таковых соединений наибольшее применение нашли органические кислоты, спирты, фенолы, сложные эфиры, амины и амиды кислот.

Этим требованиям более полно удовлетворяют и потому нашли преобладающее применение неионогенные деэмульгаторы. Они почти полностью вытеснили такие ранее широко применявшиеся ионоактив-ные деэмульгаторы, как отечественные НЧК. Их расход на установках обессоливания нефти составлял десятки кг/т. К тому же они биологически не разлагаются, и применение их приводило к значительным загрязнениям водоемов. Неионогенные ПАВ в водных растворах не распадаются на ионы. Их получают присоединением окиси алкилена к органическим соединениям с подвижным атомом водорода, т. е. содержащим такие различные функциональные группы, как карбоксильная, гидроксиль-ная, аминная, амидная и др. В качестве таковых соединений наибольшее применение нашли органические кислоты, спирты, фенолы, сложные эфиры, амины и амиды кислот.

Присутствие сернистых соединений в топливах нежелательно из-за непосредственного коррозионного воздействия двуокиси серы SO2, образующейся при сгорании сернистых соединений. Наибольшее отрицательное влияние на эксплуатационные качества топлив оказывают свободная сера и меркаптаны. Количество элементарной серы в дисТйллятных прямогонных топливах невелико ; меркаптановой серы значительно больше.

Среди гетероорганических соединений наибольшее влияние на прокачиваемость оказывают сернистые соединения и смолистые

ванных элементов с низкой энергией ионизации в большинстве случаев возрастает по мере снижения энергии ионизации катиона. С повышением энергии ионизации определяемых примесей это правило все больше нарушается, а для кремния и цинка чаще наблюдается обратная картина. Таким образом, для исследованных соединений наибольшее почернение линий элементов с низкой или средней энергией ионизации наблюдается в присутствии калия.