Главная -> Словарь

Соединений независимо

Во избежание поликонденсации непредельных и кислородных соединений, содержащихся в сырье, за счет контакта последнего с кислородом воздуха, снабжение установок гидроочистки сырьем следует организовать по схеме прямого питания или хранить его в промежуточных сырьевых парках в резервуарах под «подушкой» инертного газа. Контакт сырья с кислородом воздуха может привести к образованию отложений в системе реакторного блока .

Параметры гидроочистки. Для получения качественных дизельных топлив необходимо исходную дизельную фракцию достаточно полно освободить от сернистых и смолистых соединений, непредельных углеводородов и в некоторых случаях частично от ароматических углеводородов.

Эти результаты рассматривались как указание на то, что реакция гидрополимеризации характерна для олефи-новых углеводородов и что гидрополимеры образовались в результате гидрирования образующихся в качестве промежуточных соединений непредельных полимеров. Кроме того, изучался вопрос об источниках водорода в этой реакции. Некоторые из индивидуальных предельных полимеров не удалось получить в чистом виде из-за недостаточной чистоты взятых в реакцию исходных олефиновых углеводородов и трудностей удаления последних следов непредельных полимеров.

Маленкович нашел, что натуральные асфальты, в o-тлпчие от искусственных, хотя бы и обогащенных серой, дают в эфирном растворе осадок с бромной ртутью. Это наблюдение интересно поставить в свявь с. рядом других наблюдений над образованием комплексных соединений непредельных углеводородов с солями ртути, а также старинным примечанием Севергина : «при перегонке асфальт дает кроме горючего и угольного газа сперва водяную жидкость мочевого вкуса, которая едкую сулиму из воды белым цветом осаждает и фиалковый сируп окрашивает зеленым цветом. Потом переходит в бурое гарное масло. Остаток подобен губчатому, легко растирающемуся углю, который аедо-вольно исследован».

Назначение. Улучшение качества дистиллятов путем удаления серы, азота, кислорода, смолистых соединений, непредельных соединений в среде водорода на катализаторах. При этом осуществляется ряд параллельных и последовательных реакций каталитического гидрогенолиза сераорганических и азотистых соединений, гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов, гидроизомеризации, гидрокрекинга и др.

наличие сернистых соединений, непредельных углеводородов и металлов, характеризующее нагарообразование, коррозию и износ.

Другие важнейшие требования к реактивному топливу относятся к обеспечению бесперебойной подачи его в зону горения, термоокислительной стабильности и высоким антикоррозийным свойствам. Реактивное топливо не должно: выделять смол и других осадков, могущих засорить фильтры, клапаны и другую топ-ливоподающую аппаратуру; создавать газовые пробки; терять текучесть при низких температурах; выделять кристаллы углеводородов и льда. Топливо должно быть хорошо очищено и не содержать: коррозионно агрессивных сернистых и кислородных соединений; непредельных углеводородов; высших парафинов с высокой температурой застывания; а также механических примесей и воды.

С развитием термических процессов встает вопрос об облагораживании и квалифицированном использовании дистиллятных продуктов этих процессов в связи о особенностями их физико-химического состава — высокой концентрацией серо- и азотсодержащих соединений, непредельных углеводородов, в том числе диеновых. Для облагораживания бензинов термических процессов могут использоваться :

Важно отметить, что вода при О °С, как правило, не замерзает из-за способности к переохлаждению гетерогенных смесей микрокапель воды с нефтепродуктами. Глубина переохлаждения зависит от химического состава топлив и масел, их физических свойств, содержания загрязнений и внешних условий —скорости охлаждения, давления и др. Переохлаждение возрастает с увеличением содержания аренов, некоторых гетероорганических соединений, непредельных, а также мельчайших частиц твердых загрязнений.

Производство минеральных масел. Сырьем для производства минеральных масел являются дистилляты вакуумной перегонки мазута и гудрон. Масла получают в результате последовательной очистки сырья от нежелательных соединений: непредельных, асфальтено-смолистых, сернистых, парафиновых, кислых.

а, во-вторых, большая опасность заключается в прохождении частиц загрязнений с размерами менее диаметра отверстий фильтра. Дело в том, что присутствие в топливе мельчайших частиц способствует образованию твердой фазы в топливе эа счет его нестабильной части — гетероорганических соединений, непредельных и непредельно-ароматических углеводородов. ЭтиЦ^процессы интенсифици-

Особенно заметно указанные примеси влияют на химическую стабильность дизельных топлив, в которых содержание непредельных углеводородов относительно невелико. Возникновение и развитие окислительных процессов в дизельных топливах связаны в основном с наличием сернистых и кислородсодержащих соединений, которое, в свою очередь, зависит от исходного сырья и технологии получения. Гидроочищенные дизельные топлива, лишенные в результате гидрирования большей части активных сернистых и кислородсодержащих соединений, независимо от качества и состава исходного прямогонного дистиллята, как правило, более стабильны в процессе хранения и применения, чем негидроочищенные.

Остановимся подробнее на энергетической стороне взаимодействия присадок с поверхностями трения, общей для всех соединений независимо от их химического состава и строения. ^ Реакционная способность присадок, или химическая активность, предопределяется не только высокими локальными температурами в узле трения, но также действием на адсорбированную молекулу силового поля металла, напряженность которого, согласно теоретическим расчетам, достигает 10Г В/см. В этом случае на реакционную способность влияет характер адсорбции. В частности, под действием силового поля металла возможна диссоциация адсорбированных молекул. Установлены диссоциация и взаимодействие с поверхностью металла при 20—50 °С таких соединений, как парафины, сульфиды и дисульфиды .

и состав сернистых соединений . Из табл. 34 видно, что практически заметные изменения в углеводородном составе дистиллята вызывает лишь алюмосиликатный катализатор, причем эти изменения носят принципиально такой же характер, как и описанные выше: олефиновые углеводороды переходят в ароматические и частично — в нафтеновые. Состав сернистых соединений, независимо от способа очистки, изменяется в одном направлении и в случае активированных оксида алюминия и алюмосиликата происходит лишь углубление обессеривания: резко снижается содержание всех сернистых соединений, но растет содержание дисульфидов. Соотношение величин обессеривающего и общекаталитического эффекта действия алюмо-силикатных катализаторов в процессе каталитической очистки дистиллятов термического риформинга, крекинга и пиролиза продолжает изучаться.

Большую роль в повышении эффективности фракционирования сложных смесей сыграло создание жидкостной хроматографии высокого давления . Высокая скорость разделения, возможность реализации любого из отмеченных выше механизмов сорбции, применимость для разделения любых растворимых в элюенте соединений, независимо от их молекулярной массы, возможность непрерывного контроля элюирования с помощью высокочувствительных детекторов, управления процессом разделения путем программирования температуры, скорости потока и состава элю-ента, автоматическая регистрация результатов обеспечили широчайшее распространение ЖХВД для решения препаративных задач, количественного анализа и идентификации компонентов анализируемых смесей .

ного весового состава соединений независимо от способа

Таким образом, уже из краткого рассмотрения результатов можно заключить, что применение принципа растворимости акцептора электронов в нефтях и нефтепродуктах открывает богатле возможности в практике исследования г^ероатомных соединений. Охватывается широкий спектр этих соединений независимо от молекулярной массы, а мягкие условия и простота реализации методик с применением, в частности, дешевого реагента ТХТ и малых количеств растворителей удешевляют исследования и позволяют полунаг ускоренную информацию.

Определение серы методом гидрирования возможно для различных классов сернистых соединений независимо от строения молекулы.

в субаквальных отложениях и на небольших глубинах в осадочных породах. С глубиной биохимические процессы затухают. Термокаталитические и термические химические процессы, наоборот, с глубиной и повышением температуры идут более интенсивно. Что же касается действия излучений радиоактивных элементов, то оно является фактором как образования, так и разрушения углеводородов и других соединений независимо от температуры. Масштабы этих радиационно-химических процессов невелики, и они не играют существенной роли в общем балансе возникновения и разложения нефти и газа в осадочных породах.

Одна из основных задач широко распространенного процесса гидроочистки дистиллятных топлив—разрушение всех сернистых соединений до легко отделяемого сероводорода. Однако в последнее время все чаще обсуждается вопрос о целесообразности удаления из топливных смесей всех сернистых соединений независимо от их химического строения, не разрушая эти соединения. По химическому строению сернистые соединения нефтепродуктов еще более многообразны, чем углеводороды топлив. Среди них присутствуют крайне коррозионноактивные соединения, снижающие стабильность топлив и являющиеся источником образования смол и осадков. Однако имеются весьма стабильные сернистые соединения, некоррозионноактиеные, оказывающие антиокислительный эффект на углеводороды топлива. Поверхностная активность некоторых сернистых соединений способствует защите трущихся металлических пар от износа. В целом сернистые соединения нефтепродуктов являются источником нового химического сырья , изучение и использование которого практически еще не начато. Содержание серы в товарных нефтепродуктах приходится строго регламентировать, а следовательно, для получения прямогонных топлив необходимо подбирать нефти с ограниченным содержанием серы, или подвергать высокосернистые нефтепродукты более глубокой переработке .

С увеличением концентрации сернистых соединений, независимо от их строения, крупность образующихся частиц осадка увеличивается.