Главная -> Словарь

Соединений определяется

Л. АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛЕФИНАМИ

Л. Алкилирование ароматических соединений олефинами.......... 226

Исследование реакции алкилирования ароматических соединений олефинами в присутствии H2SO4 было проведено Ипатьевым и Мамедалиевым. В первых работах эти авторы предлагали следующую схему образования комплексов и механизм реакции:

В книге достаточное внимание уделено алкилированию ароматических соединений олефинами и последующей переработке жирноароматических соединений с целью получения фенола, стирола и промежуточных продуктов для производства моющих средств.

В небольших масштабах реакция алкилирования ароматических соединений олефинами используется для получения самых разнообразных продуктов. Часто для этой цели вместо олефинов используют спирты, причем катализаторами служат концентрированная серная кислота или олоум. Алкилирукяцим компонентом в таких случаях является алкилсульфат, образующийся в результате этерификации спирта серной кислотой; алкилсульфат получается также при алкилировапии олефинами в присутствии серной кислоты.

Процесс алкилирования ароматических соединений олефинами используют также для синтеза определенных смазочных масел, присадок, улучшающих флуоресценцию смазочных масел, и т. д.

Б. АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛЕФИНАМИ

Б. Алкилирование ароматических соединений олефинами в присутствии

4. Т о п ч и е в А. В., 3 а в г о р о д н и и С. В., Крючкова В. Г. Реакция алкилирования органических соединений олефинами. Изд-во АН СССР, М., 1962.

Изопропилтолуолы находят широкое применение в качестве исходных продуктов для производства моющих средств , синтетического каучука , пластических масс и в других областях химического синтеза. При алкилировании толуола олефи-нами применяют различные катализаторы , синтетические алюмосиликаты, гидроксофториды алюминия и др. . Одним из эффективных катализаторов алкилирования ароматических соединений олефинами является фтористый водород . Цель настоящей работы — изучение процесса алкилирования толуола пропиленом в присутствии HF и нахождение оптимальных условий получения алкилтолуолов различной степени замещения.

Л57. Бахши-заде А. А. Исследование реакции алкилирования ароматических соединений олефинами высокой степени чистоты на твердых кислотных катализаторах. Автореф. дис. д-ра хим. наук. Баку, 1968, 44 с.

Важность изучения состава и свойств гетероорганических соединений определяется следующим.

Влияние сернистых соединений определяется их строением и концентрацией при прочих равных условиях.

Анализ выполненных работ показывает, что в условиях технического гидрокрекинга при относительно невысоких температурах и значительном разбавлении реакционной смеси одним из реагентов — водородом глубина гидрокрекинга парафинов и нафтенов, гидродеалкилирования ароматических углеводородов и гидро-генолиза гетероорганических соединений определяется преимущественно кинетическими, а не термодинамическими закономерностями.

Исследования продуктов взаимодействия органических соединений серы с порошком железа в интервале температур 50—170°С позволили скоррелировать противозадирный эффект этих соединений с их способностью образовывать в ходе реакции вещества, обеспечивающие сульфидирование стальной поверхности . Эти исследования не совпали с гипотезой о механизме противо-износного действия, высказанной Форбсом. Так, было установлено, что противоизносная эффективность соединений определяется физическими свойствами пленок, образованных этими соединениями при адсорбции на металлической поверхности и скоростью образования этих пленок, а не легкостью, разрыва связей S—S, как это утверждалось ранее и было высказано Форбсом.

Он заключается в том, что испытуемый образец нефтепродукта подвергается последовательной обработке различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. Содержание той или иной группы сернистых соединений определяется ламповым способом по разности двух определений: до и после удаления соответствующего типа сернистых соединений. Результаты выражаются в процентах элементарной серы,

При изменении внешних условий в системе вновь могут возникнуть процессы, стремящиеся перевести ее в состояние) энергетического минимума вплоть до распада с образованием наиболее устойчивых соединений. Характер этих конечных соединений определяется составом исходной молекулы. При наличии кислорода обязательно образуются окислы углерода и вода, избыток водорода выделится в виде метана, а излишек углерода перейдет в состояние графита.

Надежность сварных соединений определяется напряженно-деформированным состоянием, свойствами основного металла и сварочных материалов, а также условиями работы. Отсюда следуют основные направления повышения работоспособности сварных соединений :

Работоспособность сварных соединений определяется не только свойствами отдельных зон, но и их размерами и соот-

Сульфиды. Это наиболее изученный класс нефтяных ОСС. Присутствие сульфидов характерно для большинства нефтей страны, содержание их колеблется от 50 до 70% от ОСС. Подробные данные о составе, структуре и распределении сульфидов в дистиллятах и остатках для нефтей сульфидного и меркаптанового типа приведены в . В дистиллятах нк-540°С основная масса сульфидов представлена пяти- и шестичленными тиацикланами, содержащими от одного до девяти конденсированных колец в молекуле. Содержание тиаинда-нов, диалкил- и алкиларилсульфидов незначительное. Сульфиды дистиллятов оренбургской нефти более высокомолекулярные, а относительная доля ациклических сульфидов выше, чем в соответствующих дистиллятах нефтей сульфидного типа. С повышением температуры кипения дистиллятов увеличивается содержание высококонденсированных молекул сульфидов, увеличение молекулярной массы соединений определяется как ростом цикличности, так и увеличением степени замещения и длины алкильной цепи.

При шстоЯ'Нной концентрации 2-метилнафталина , ацетата кобальта и бромида кобальта w зависит от концентрации и типа /ингибитора . Все кислородсодержащие соединения тормозят окисление 2-метилнафталина. Ингабирующая активность соединений определяется тангенсом угла наклона начального участка кривой: чем круче наклон, тем сильнее ингибитор. Ингибирующая сила веществ уменьшается в ряду: 2-метил-7-нафтол2-иафтилметилацетат2-метил-нафтохинон-1,42-нафтилкарбинол2-нафтойный аль-дегид2-нафтойная кислота. 2-метил-7-нафтол и 2-наф-

Подобный же эффект наблюдался при использовании о-кре-зола в смеси с фенантреном или пиреном , тетралина в смеси с инденом, декалином или флуореном . На основании расчета термодинамических параметров передачи водорода от гидропроизводных нафталина антрацену авторы пришли к выводу, что реакционная способность этих соединений определяется содержанием водорода и термодинамической устойчивостью. Наиболее выгодно дегидрирование исходных доноров до образования ароматической структуры, причем термодинамически проведению реакции благоприятствуют низкие температуры. Следует также отметить, что равновесные концентрации тетралина в смеси тетралин — нафталин изменяются в широких пределах в зависимости от давления водорода . Авторы установили, что константа равновесия находится в линейной зависимости от температуры: