Главная -> Словарь

Соединений осуществляется

Гетероциклические соединения могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 . Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов . В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца.

Данный метод решает две основные проблемы, препятствующие детальному анализу карбонильной области остаточных фракций и связанные с действием межмолекулярной ассоциации карбонильных типов и сильным наложением полос ИК-иоглощения. Описанный метод был использован для глубокого исследования кислородсодержащих соединений остаточного продукта окислительно-каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья .

Проведено исследование кинетики окисления ароматических углеводородов и сернистых соединений остаточного нефтяного сырья. Показано, что окисление ароматических углеводородов в составе сернистых гудронов идет в режиме ингибированного окисления, вызванного присутствием в сырье сернистых компонентов. Предложена схема механизма процесса окисления. Илл.4, библ.5, табл.2.

Данный метод решает две основные проблемы, препятствующие детальному анализу карбонильной области остаточных фракций и связанные с действием межмолекулярной ассоциации карбонильных типов и сильным наложением полос ИК-ноглощения. Описанный метод был использован для глубокого исследования кислородсодержащих соединений остаточного продукта окислительно-каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья I2.17J.

Растворимость углеводородных и смолистых соединений остаточного сырья в растворителе определяется структурными особенностями высокомолекулярных молекул и температурными пределами проведения процесса экстракции. Температурная зависимость растворимости различных групь углеводородов и смол в пропане, установленная в работах (((13^383, представлена на рис.1. Для хроматографических групп углеводородов и с;.юл, выделенных на силикагеле, наблюдается линейная вавигимосаь их растворимости в пропане, причем углеводороды парафино-нафтеновые и легкие ароматические с ростом темп-эра-

ведено исследование кинетики окисления ароматических угле-дов и сернистых соединений остаточного нефтяного сырья. По— , что окисление ароматических углеводородов в составе сер-: гудронов идет в режиме ингибированного окисления, вызван-(((рисутствием в сырье сернистых компонентов. Предложена схема 1зма процесса окисления. Илл.4, библ.5, табл.2.

Проведено исследование кинетики окисления ароматических углеводородов и сернистых соединений остаточного нефтяного сырья. Показано, что окисление ароматических углеводородов в составе сернистых гудронов идет в режиме ингибированного окисления, вызванного присутствием в сырье сернистых компонентов. Предложена схема механизма процесса окисления. Илл.4, библ.5, табл.2.

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМОЛИЗА АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОСТАТОЧНОГО СЫРЬЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ НЕФТЯНЫХ КОКСОВ

Хайрудинов И.Р..Мухаметзянова P.M..Сергеев С.А. Исследование термолиза ароматических соединений остаточного сырья при получении нефтяных коксов..........86-%

Исследование термолиза ароматических соединений остаточного сырья при получении нефтяных коксов. Хайрудинов И.Р. В кн.: Исследования в области производства нефтяного кокса. Сб.науч.трудов.М,,ЦНИИТЭнеф-техим,1984, с.86-96.

На основе полученных экспериментальных данных можно рассмотреть более детально химизм процессов, происходящих при окислении нефтяных остатков. В качестве первой стадии пропесса необходимо предположить реакции зарождения пепи, в которых принимают участие углеводороды, обладающие наиболее уязвимой С-Н связью. Такими являются алкиларомагические и нафгеноаромагические углеводороды и аналогичные фрагменты неуглеводородных соединений остаточного сырья, в которых связь С-Н, расположенная в d- -положении от ароматического ядра, является самой слабой. Реакция бимолекулярного зарождения цепи окисления можег быгь изображена в виде схемы:

Общее содержание серы в синтез-газе не должно превышать 0,2 г/100 м3. Как уже указывалось выше, промывкой и пропусканием через дезинтеграторы газ полностью освобождается от пыли и благодаря этому может без дополнительной обработки направляться на компримирование. Очистка газа от сернистых соединений осуществляется в две ступени.

Идентификация индивидуальных соединений осуществляется путем эмпирического сопоставления спектра исследуемого соединения со спектрами известных веществ. Для этого требуется наличие систематического каталога спектров. Каталоги инфракрасных спектров поглощения имеют в СССР очень малое распространение.

Большая часть перкислот низкого молекулярного веса приготовляется путем прямой реакции кислоты с концентрированными растворами перекиси водорода, высшие перкислоты приготовляются действием алкоголятов щелочных металлов на соответствующие перекиси диацилов с последующим подкислением . Так как в результате самоокисления бензальдегида получается надбензойная кислота, индицированная эпоксидация смесей бензальдегида и олефиновых соединений осуществляется путем прямого окисления кислородом . Примеры реакций эпоксидации и гидроксилирования различными органическими перкислотами приведены в табл. 1.

Если нитрование ароматических соединений осуществляется в азотной кислоте, нитрометане или в уксусной кислоте при большом и постоянном избытке азотной кислоты, то реакция ускоряется серной кислотой и тормозится ионами нитрата.

и деструктивные , в которых гидрирование сопровождается крекингом. Удаление сернистых, азотистых и кислородных соединений осуществляется также и при условиях гидрокрекинга и может служить основным направлением процесса. Недеструктивные методы в свою очередь можно разделить на использующие соответственно низкое и высокое давления; для последних требуются менее активные катализаторы. *

Процесс СКОТ разработан фирмой "Шелл Дивелопмент" . Этот процесс так же, как и процесс "Бивон", основан на гидрировании всех сернистых соединений до сероводорода. Восстановление сернистых соединений осуществляется на алюмокобальтмолибде-новом катализаторе при температуре 300 °С в среде водорода или восстановителей , получаемых путем неполного сгорания метана.

Очистка пирогаза. Газ пиролиза содержит некоторое количество микрспримесей СО, СО2) H2S, ? S, а также ацетиленовых и диеновых углеводородов. Для удаления их применяют процессы регенеративной и щелочной очистки, метанирования, гидрирования и др. Удаление двуокиси углерода и серу-содержащих соединений осуществляется путем регенеративной и щелочной очистки на стадии компрнмирования. Чаще всего применяют этаноламиновую регенеративную очистку после третьей ступени компримирования. Для щелочной очистки используют 5—10%-ный раствор NaOH. Для сернистого сырья рекомендуется применять комбинированный метод: регенеративная очистка + до-очистка щелочью.

ныз им окси- и дикарбоновые кислоты. Последующие технологические операции осуществляются непрерывно. Из отстойника 3 оксидат проходит через промывную колонну 4, в которой при 80—90 °С водой отмывают кислоты Cj—С4 и растворимые соли, катализатора. Промытый оксидат направляется в омылитель 5, где проводится частичная нейтрализация наиболее реакционноспособных кислот 24%-ным раствором соды. Дальнейшая нейтрализация кислот и омыление сложно-эфирных соединений осуществляется в омылителе 6 30%-ным раствором едкого натра. В аппаратах 5 и 6 поддерживается температура 90 °С.

При масс-спектрометрическом определении группового состава сложных смесей аналитическими характеристиками служат суммарные интенсивности пиков определенных сепий ионов. Определение неизвестных концентраций различных типов соединений осуществляется .решением системы линейных урсмнений, учитывающих взаимные наложения их масс-спектров. Калибровочные коэффициенты — элементы матрицы этой системы \рдзне-ний — определяются на основании анализа узких фракций, модельных смесей, а также с помощью математических моделей, основанных на эмпирических корреляциях масс-спектров со структурой молекул.

Определение концентраций типов соединений осуществляется решением системы из т уравнений с п неизвестными:

Азотсодержащие соединения. Выделение и разделение азотсодержащих соединений осуществляется с помощью методов, основанных на межмолекулярных взаимодействиях. Азотсодержащие соединения делятся на нейтральные и основного характера. Для их выделения используют как методы аналогичные по технике исполнения для анализа углеводородов, серу- и азотсодержащих соединений нефтей, так и методы, используемые для селективного выделения нефтяных азотсодержащих оснований и отдельных представителей нейтральных азоторганических соединений. •