Главная -> Словарь

Соединений относительно

К распространенным присадкам на основе сополимерных соединений относятся сополимеры лаурилметакрилата и диэтиламино-этилметакрилата, лаурилметакрилата и 4-винилпиридина . лаурилметакрилата и метоксиполиэтиленгликольметакрилата .

К наиболее многотоннажным продуктам, вырабатываемым алкилированием ароматических соединений, относятся этил- и изо-пропш бензол.

Если галоиды способны активировать коррозионные соединения серы, то известны также соединения, тормозящие действие их на медь . К числу таких соединений относятся органические перекиси, средние эфиры серной кислоты, сульфокислоты и т. д. Очевидно, содержанием подобных соединений в продукте можно объяснить отсутствие какого-либо действия на медную пластинку при наличии в этих продуктах заметных количеств серы и сероводорода.

К особой группе высокомолекулярных соединений относятся пространственные полимеры, характеризующиеся наличием трехмерной структуры, образованной за счет химических связей. Очевидно, для этих соединений эластичность и пластичность ограничиваются прочностью каркаса пространственной сетки, а процесс их набухания будет завершаться на стадии образования студня.

Сернистые соединения нефти весьма разнообразны. Некоторые нефти содержат свободную серу, которая при длительном стоянии выпадает в виде аморфного осадка. Однако большей частью сера в нефтях и нефтепродуктах находится в связанном состоянии, т. е. в виде органических соединений. Например, в керосиновой фракции ишимбайской нефти, содержащей 1,9% S, сернистые соединения распределяются следующим образом: 0,07% сероводорода, 0,05% элементарной серы, 0,14% меркаптанов, 0,05% дисульфидов, 0,18% сульфидов, 1,4% остаточной серы. Почти три четверти всей серы приходится на долю остаточной. Состав последней мало изучен. Основную ее массу составляют тиофаны. Сернистые соединения нефти можно разделить на три группы. К первой группе относятся сероводород и меркаптаны, обладающие кислотными, а потому и наиболее корродирующими свойствами. Ко второй группе относятся нейтральные на холоду, термически малоустойчивые сульфиды и дисульфиды. Уже при 130—160° С сульфиды и дисульфиды начинают распадаться с образованием сероводорода и меркаптанов. К третьей группе сернистых соединений относятся терми* чески стабильные циклические соединения — тиофаны и тиофены.

В сточных водах нефтехимических производств и особенно заводов по переработке сернистых нефтей к числу наиболее часто встречающихся сернистых соединений относятся: H2S, NaHS, NaaS, Na2S03, Na2S04H H2S04. Для определения общего содержания сернистых соединений в сточных водах используется окислительная способность брома в щелочной среде. Бром в щелочном растворе на холоду образует соль бромноватистой кислоты, которая при нагревании превращается в соль бромноватой. Эти соли при нагревании распадаются с выделением кислорода. Реакции, происходящие при этом, выразятся следующими уравнениями: Br2 + 2NaOH=NaBr + NaBrO + H20 SNaBrO = 2NaBr + NaBrO3 2NaBr03 = 2NaBr + 302

Различные соединения имеют отличающиеся друг от друга удельные сдвиги . Анализ спектров 1Н ЯМР с применением ЛСР невозможен в случае гетероатомов с неподеленной парой, сопряженной с непредельными фрагментами молекул. К такому типу соединений относятся пирролы, индолы и карбазолы. Однако амины, пиридины, хинолины и их производные имеют весьма большие удельные сдвиги в характеристических областях и принципиально могут быть идентифицированы. Полу-

Растворимость двуокиси углерода при 25 °С и парциальном давлении С02, равном 0,1 МПа , имеет минимум 25,7 ммоль/л при концентрации гликоля около 30% , тогда как в воде и чистом гликоле она составляет соответственно 33,6 и 39,4 ммоль/л . Данные по смешиваемости этиленгликоля и растворимости в нем ряда соединений относятся к комнатной температуре. Однако при критической температуре растворения этилен-гликоль смешивается со значительно большим числом соединений. Критическая температура растворения этиленгликоля, т. е. температура, при которой достигается его неограниченная взаимная смешиваемость с компонентами, ограниченно растворимыми при других температурах, для различных ^соединений приводится в Приложении .

В последнее время большой интерес был проявлен и к нейтральным азотистым соединениям. Рядом исследователей доказано, что к числу нейтральных соединений относятся индолы, карбазолы и часть пирролов. Повышенный интерес к этим видам азотистых соединений объясняется тем, что они могут быть источником образования основных азотистых соединений не только при протекании реакции крекинга, но даже при простой перегонке нефти.

— органич. соединения — производные от углеводородов жирного ряда. Название Ж. с. получили оттого, что к этому классу соединений относятся природные жиры.

Наибольшей коррозионной агрессивностью обладают топлива ТС-1 и Т-2, изготовленные из сернистых нефтей. Коррозионная агрессивность этих топлив обусловлена гл. обр. присутствием активных сернистых соединений. К числу наиболее активных сернистых соединений относятся сероводород, элементарная сера и меркаптаны.

При перегонке нефти, если пользоваться четкой фракцио-ниронкой, можно отобрать фракции, богатые или циклическими или нециклическими углеиодо-родами. Так как плотность и коэффициент преломления циклических соединений относительно выше, чем нециклических, то график зависимости плотности или коэффициента 'преломления от температуры кипения образует ряд пиков и впадин . Такие кривые приводились много раз, и нет необходимости повторять их здесь.

Практически все свойства природных газов подчиняются правилу аддитивности и, следовательно, содержание в газе кислых компонентов влияет на его термодинамические параметры. Из кислых компонентов газа на его показатели заметное влияние оказывают сероводород и диоксид углерода, так как концентрации остальных компонентов - серооксида углерода, сероуглерода, тиолов и других соединений относительно невелики. Например, с увеличением концентрации сероводорода и диоксида углерода повышается температура гидратообра-зования газа и понижается его коэффициент сжимаемости, увеличивается растворимость природных газов в воде и реагентах, применяемых в процессах промысловой и заводской обработки газа. Последнее связано с тем, что растворимость H2S и СО2 в этих реагентах и в воде выше по сравнению с растворимостью углеводородов.

являются промышленными продуктами. Из вторичных соединений относительно стабильны гидропероксиды циклоалканов С8—Ci2, олефинов и арилалкапов.

К сожалению, подавляющее число исследованных до последнего времени индивидуальных сераоргапических соединений относится к группе сульфидов жирного и жирно-ароматического рядов. Сернистые соединения циклического строения и прежде всего гетероциклические с атомом серы, входящим в кольцо , исследованы крайне недостаточно. Общей для всех исследованных соединений относительно прочности С — S-связей является следующая закономерность: прочность связи углерод — сера возрастает в ряду меркаптаны — сульфиды — тиофены. В пределах каждой из приведенных групп сераорганических соединений также наблюдается различие в прочности связи С — S, обусловливаемое характером строения углеводородной части молекулы. Например, ароматические меркаптаны более стойки, чем алифатические. В ряду алифатических меркаптанов связь С — S сильно ослабляется, если атом серы связан с третичным углеродным атомом. Эта зависимость распространяется и на алифатические сульфиды. Влияние числа и природы заместителей в кольце на прочность связи в тиофеновом кольце изучено очень слабо, однако и здесь отмечается определенная зависимость между строением молекулы и прочностью связей С — S.

Нафтеновые и карбоновые кислоты могут вступать в реакции декарбоксилирования или гидрирования, при котором карбоксильная группа превращается в метальную. Кислород, содержащийся в конденсированных ароматических структурах, обычно гидрируется с образованием воды, а оставшийся радикал вступает в реакции, рассмотренные выше. При одинаковом строении устойчивость соединений относительно гидрирования возрастает в ряду: серо-органические