Главная -> Словарь

Соединений представлены

В то время как мы, как кажется, хорошо продвигаемся по пути к полному пониманию электрофильного замещения, свободно-радикальное и нуклеофильное замещения неактивированных ароматических соединений представляют открытую малоисследованную область, которую предстоит разрабатывать в будущем.

глицерина, глюкозы, толуола, m-ксилола, хинона и гидрохинона в кристаллическом состоянии, пришли к выводу, что кривые молекулярных теплоемкостей алифатических и циклических соединений представляют собою два различных семейства кривых.

рых сероорганических соединений приведены на рис. 7 . В рассматриваемом интервале температур логарифмы констант равновесия реакций гидрогенолиза почти всех сернистых соединений представляют собой большие положительные величины. Таким образом, в присутствии стехиометрических количеств водорода реакция почти в любом случае может протекать до практически полного завершения. При гидрогенолизе тиофена с образованием н-бутана и сероводорода глубина реакции ограничивается термодинамическим равновесием.

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в , в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте. Этери-фпкация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой • маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ? йодо-метрически по Сиджиа , полученные данные-находятся в удовлетворительном согласии .- По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . • . -,•

Помимо гидролиза монохлоридов в спирты, превращения их в амины, меркаптаны, эфиры ксантогеновой кислоты, а также алкилирования ими ароматических соединений, представляют интерес следующие реакции с участием монохлоридов:

тивными комбинациями высокомолекулярных соединений, представляют собственную дополнительную дисперсную фазу в системе.

Понятие о радикале было введено в химию в конце XVIII в. А. Лавуазье. Он считал, например, что продукты окисления органических соединений представляют собой оксиды сложных радикалов, состоящих как минимум из двух элементов; минеральные же оксиды - это оксиды одного элемента.

Представительную группу соединений представляют собой так называемые смолы — промежуточные продукты окисления. В этой группе соединений содержится наибольшее число парамагнитных центров — 73,42-1017 и максимальное количество аренов.

Наиболее удобен для наблюдения 'Н , так как он характеризуется наибольшим значением ядерного магнитного момента и момента количества движения, обусловленного его вращением вокруг оси. Первое свойство протона обеспечивает высокую интенсивность сигнала, второе — наименьшую ширину резонансной линии. Другие элементы, входящие в состав органических соединений , магнитным моментом не обладают и спектра не дают. ЯМР-спектры имеют нид -дибо одной пезонансной линии, либо множества линий. Первый тип спектра характерен для веществ, содержащих химически эквивалентные протоны , т. е. протоны, равнозначно расположенные в молекуле и поэтому имеющие одинаковое электронное экранирование. Большинство органических соединений представляют собой структуры с химически неэквивалентными протонами , т. е. протонами, занимающими различное положение в молекуле и соответственно обладающими различным электронным экранированием. Последнее приводит к возникновению тонкой структуры линий ЯМР, число компонентов которой равно числу неэквивалентных положений соответствующего атома. Химически неэквивалентные протоны дают резонансные линии, смещенные на спектре относительно друг друга и эталонного вещества . В качестве эталонов используются тетраметилснлан и гексаметилдисилан, для которых х. с. равен десятимиллионным долям приложенного магнитного поля . В промежутке между резонансной линией эталона и линией бензола практически укладывается ЯМР-спектр природных органических соединений.

Полимеры, полученные из этих алкилстирольных соединений, представляют собой пластические материалы с замечательными термостойкими качествами .

Полярность кислородных соединений, образующихся на всех стадиях окисления, намного превосходит полярность углеводородов. Поэтому при помощи хроматографии можно практически полностью извлечь кислородные соединения из углеводородной смеси. Выделенные таким образом смолы, состоящие в значительной мере из кислородных соединений, представляют весьма сложную смесь. Для их исследования применяют различные растворители, чтобы разделить смолы на группы растворимых и нерастворимых соединений. Состав таких групп зависит от химического строения смол, а также от характера и последовательности применения растворителей.

Присутствие серы можно представить и в виде непосредственного участия в кольцевой структуре, содержащей азот . Можно утверждать также, что среди азотистых соединений представлены соединения, содержащие одновременно тиольную, аминную и фенильную структуры.

Так как в рассматриваемом случае все типы неуглеводородных соединений представлены высококипящими веществами, при их восстановлении должны образоваться не алифатические и моноциклические, а би- и полициклические углеводороды. Следовательно, исходное количество последних должно быть увеличено настолько, насколько восстановились неуглеводородные соединения. Полное превращение би- и полициклических ароматических углеводородов при 473 °С составит 27,5%, а при 450 °С — 20,4%, т. е. при 473 °С би- и полициклические углеводороды превращаются существенно быстрее. Соответственно этому возрастает количество моноциклических ароматических углеводородов и нафтенов, причем несколько больше при 473° С. Следовательно, повышение температуры процесса ускоряет гидрирование ароматических углеводородов, хотя, и в заметно меньшей степени, чем процессы восстановления, которые более подвержены влиянию температуры.

Данные, характеризующие строение и свойства синтезированных сераорганических соединений, представлены в табл. 85.

Результаты по определению детонационной кислородсодержащих соединений представлены в табл. 2.1.

Гидрогенолиз азотистых соединений сопровождается выделением свободного аммиака. И в этом случае сравнительно малая изученность состава исходных соединений затрудняет объяснение механизма удаления азота. Некоторые типичные и возможные реакции азотистых соединений представлены на схеме. Как правило, эти реакции протекают не так легко, как соответствующие реакции .кислородных или сернистых соединений .

Итак, фязико-химичвоиими методами изучен состав углеводородов и оарооргаяических соединений во фракциях адсорбционного равдвления дистиллята 360-410° сернистой меркаптановой нефти. По углеводородному составу оренбургская нефть является типичной метаново-нафтеновой о незначительным содержанием ароматических углеводородов, выделенных главным образом в качестве сопутствующих сероорганическим соединениям в сернисто-ароматических концентратах. Исследованные углеводороды отличается высоким содержанием парафинов, значительным количеством ноноциялических нафтеновых углеводородов. Сероорга-нические соединения дистиллята представлены в основном ароматическими и гидроароматическими системами. Большинство се-рооргаяических соединений представлены производными дибензо-тиофаяа, благодаря чему исследуемый дистиллят нужно рассматривать как потенциальный источник этого ценного природного сырья для нефтехимии.

Относительные скорости и условия поликонденсации хлорметилированных производных ароматических соединений представлены в табл. 2. Относительную скорость определяли отношением средней скорости поликонденсации соответствующего хлорметилиро-ванного соединения к средней скорости поликонденсации 4-фенок-•сибензилхлорида до глубины 30%. Наиболее реакционноспособ-ными соединениями являются производные дифенилового эфира и нафталина. Поликонденсацию указанных соединений осуществляли в более мягких условиях и с высокими скоростями. При получении олигомеров из производных дифенилметана, дифенила л антрацена требуются более жесткие условия. Кроме того, при осуществлении поликонденсации хлорметилированных производ-

Ниже на примере индивидуальных соединений представлены основные реакции, протекающие в процессах каталитического гидрооблагораживания нефтяных остатков:

в своем составе кислородные группы С = О и пиррольные циклы, в концентрате составляет 3-4 %. Аналогичным лигандом может быть ДМФА, но данные по степени очистки от него не приводятся. Структурные параметры комплексных соединений представлены в табл. 6.101. Они использовались также для катализа реакции распада оксида азота.

Некоторые обобщенные данные , учитывающие влияние угольного вещества на смещение полос поглощения для отдельных групп по сравнению с их поглощением в случае индивидуальных органических соединений, представлены в табл. 3.5.

Более подробно способы расчета изотопного эффекта и 3-факторов для конкретных соединений представлены в работах Э. М. Галимова .