Главная -> Словарь

Соединений применение

В качестве смазок для уплотнения различных соединений применяются смазки: БУ-бензиноупорная для герметизации кранов и резьбовых соединений топливных и масляных систем самолетов и двигателей; МГС — для герметизации соединений, сальников, резьб и кранов воздушных, спиртовых, глицериновых и водяных систем на самолетах .

В аппаратостроении для уплотнения фланцевых соединений применяются прокладки различных *ипов : плоские неметаллические, асбестовые с металлической оболочкой, гофрированной или плоской; витые из металлических и неметаллических

Для характеристики кислых и щелочных соединений применяются как качественные, так и количественные методы .

В зависимости от испытуемых нефтепродуктов и характера анализируемых сернистых соединений применяются различные методы их определения .

Для создания пробного испытательного давления при проверке прочности и плотности емкостных сосудов и аппаратов и их соединений применяются испытательные стенды .

Для комплексной очистки природных и нефтяных газов от сероводорода, диоксида углерода и сероорганических соединений применяются процессы, в которых используют водно-неводные поглотители, включающие алканоламины и различные органические растворители с непредельными соединениями и переводом синтезированных алкенилфосфиновых кислот в соли. Из непредельных соединений применяются терпены, олефины, ненасыщенные алифатические кислоты, эфиры ненасыщенных алифатических кислот и спермацетового масла и др. Механизм фосфоросернения непредельных углеводородов пока полностью не изучен, потому что эта реакция является весьма сложной и может идти в различных направлениях.

Поглотители химические. Для тонкой очистки газов от сернистых соединений применяются поглотители ГИАП-10, ГИАП-10-2 и КС-4 (((40—42 J.

2. Коррозиошюактивные сернистые соединения содержатся во всех фракциях, выделенных при первичной перегонке сернистых нефтей, в продуктах, полученных при каталитическом и термическом крекингах, коксовании и других вторичных процессах. Особенно высока коррозионная способность сероводорода и низших меркаптанов. Для очистки газов и жидких нефтепродуктов от сернистых соединений применяются различные методы. Газы содержат в основном сероводород и низшие меркаптаны, они очищаются с помощью щелочи, различных поглотителей, солей, адсорбентов. Для очистки жидких фракций от сероводорода и меркаптанов применяют щелочной метод _и различные ниды окислительной демер-каптанизации, например очистку плюмбитом натрия, гипохлоритом кальция, хлоридом меди. Удаление более сложных сернистых соединений— тиофенов, сульфидов, дисульфидов, высших меркаптанов— производится гидрогенизационно'} очисткой .

Для комплексной очистки природных и нефтяных газов от сероводорода, диоксида углерода и сероорганических соединений применяются процессы, в которых используют водно-неводные поглотители, включающие алканоламины и различные органические растворители : плоские неметаллические, асбестовые с металлической оболочкой, гофрированной или плоской; витые из металлических и неметаллических

В процессе в качестве катализатора применяют 96—98 %-ную, считая на моногидрат, серную кислоту. Расход катализатора на 1 т алкилата зависит от содержания олефинов в сырье: для пропиленового сырья — 190 кг, для бутиленового сырья — от 80 до 100 кг, для амиленового сырья — 120 кг. Объемное соотношение кислота : углеводороды поддерживается в реакционной зоне от 1:1 до 2:1. Поскольку кислотные свойства серной кислоты в растворе углеводородов значительно выше, чем в воде, снижение активности катализатора при алкилиро-вании будет зависеть от разбавления ее водой. Поэтому нужна тщательная осушка сырья перед подачей в зону реакции. Концентрация кислоты понижается также за счет накопления в ней высокомолекулярных соединений. Применение более концентрированной кислоты приводит к окислению углеводородов, осмолению продуктов, выделению диоксида серы и снижению выхода алкилата. При меньшей концентрации идёт реакция полимеризации олефинов с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. В серной кислоте должны отсутствовать примеси, такие, как соединения железа, например сульфат трехвалентного железа, снижающие эффективность процесса.

месторождений в Астраханской области, Казахстане и Средней Азии, перед газовой и нефтедобывающей промышленностью встала проблема эффективной очистки природного газа от сероводорода и сероор-ганических соединений. Применение традиционных процессов газоочистки с использованием аминовых растворов сопряжено с большими удельными капитальными и эксплуатационными затратами. Это выдвинуло на первый план проблему разработки и промышленного освоения новых экономичных и безотходных технологий, обеспечивающих полное и квалифицированное использование всех компонентов перерабатываемого сырья с учетом возрастающих требований экологической безопасности и энергоресурсосбережения.

Хлорпроизводные являются алкилирующими агентами наиболее широкого диапазона действия. Они пригодны для С-, О-, S-и N-алкилирования и для синтеза большинства элементе- и ме-таллоорганических соединений. Применение хлорпроизводных рационально для тех процессов, в которых их невозможно заменить олефинами или когда хлорпроизводные дешевле и доступнее олефинов.

К сожалению, вместе с ванадием удаляется и часть алюминия, что в конечном счете может привести к снижению активности катализатора. Заметное увеличение удельной поверхности катализатора и потери алюминия обусловили поиски некислотных соединений, применение которых исключило бы эти недостатки. Для проверки некоторые из этих соединений сравнивали с винной кислотой, которая также оказалась пригодной для удаления металлов . Полученные результаты подтверждают возможность

Применение масс-спектрометрии высокого разрешения при анализе фракций нефти и нефтепродуктов обусловлено присутствием в них соединений, имеющих приближенно одинаковую молекулярную массу , но разные брутто-формулы С9Н20 и d0H8 . Так, при анализе ароматических и полярных фракций нефти встречаются следующие изобарные пары :

в усовершенствованном виде стали применять для среднедистиллятных фракций. Полученные по таким комбинированным методам сведения дают достаточно точное представление о групповом составе сернистых соединений в нефтепродуктах. Схемы определения состава сернистых соединений постоянно совершенствуются. В них включены современные методы исследования . Поэтому с их помощью стало возможным изучать среднеди-стиллятные фракции. Что же касается высококипящих продуктов, для них пока не существует надежной схемы анализа, и исследование ограничивается лишь определением общей серы и сероводорода . С увеличением молекулярного веса сернистых соединений применение известных методов анализа становится все менее надежным.

С вводом в эксплуатацию Оренбургского НГКМ, а также ряда месторождений в Астраханской области, Казахстане и Средней Азии, перед газовой и нефтедобывающей промышленностью встала проблема эффективной очистки природного газа от сероводорода и сероор-ганических соединений. Применение традиционных процессов газоочистки с использованием аминовых растворов сопряжено с большими удельными капитальными и эксплуатационными затратами. Этр выдвинуло на первый план проблему разработки и промышленного освоения новых экономичных и безотходных технологий, обеспечивающих полное и квалифицированное использование всех компонентов перерабатываемого сырья с учетом возрастающих требований экологической безопасности и энергоресурсосбережения.

В процессе в качестве катализатора применяют 96—98 %-ную, считая на моногидрат, серную кислоту. Расход катализатора на 1 т алкилата зависит от содержания олефинов в сырье: для пропиленового сырья — 190 кг, для бутиленового сырья — от 80 до 100 кг, для амиленового сырья — 120 кг. Объемное соотношение кислота : углеводороды поддерживается в реакционной зоне от 1 : 1 до 2:1. Поскольку кислотные свойства серной кислоты в растворе углеводородов значительно выше, чем в воде, снижение активности катализатора при алкилиро-вании будет зависеть от разбавления ее водой. Поэтому нужна тщательная осушка сырья перед подачей в зону реакции. Концентрация кислоты понижается также за счет накопления в ней высокомолекулярных соединений. Применение более концентрированной кислоты приводит к окислению углеводородов, осмолению продуктов, выделению диоксида серы и снижению выхода алкилата. При меньшей концентрации идет реакция полимеризации олефинов с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. В серной кислоте должны отсутствовать примеси, такие, как соединения железа, например сульфат трехвалентного железа, снижающие эффективность процесса.

соединений. Применение азотноватой окиси... Киев, 1911, стр. 98—129. Егоров был учеником Н. Я. Демьянова .

Ортоэфиры широко используются как полупродукты и реагенты в синтезе различных красителей, присадок, биологически активных и лекарственных препаратов. Восстановление ортоэфиров под действием ряда метал-лоорганических соединений часто используется при получении соответствующих карбонильных соединений. Применение для этих целей высших алюминийорганических соединений , ставших доступными в последнее время, изучено явно недостаточно. В тоже время использование АОС может оказаться весьма эффективным в плане синтеза производных высших альдегидов, а кроме того, позволит углубить и расширить известные представления о механизмах реакций ортоэфиров. В связи с этим подробное изучение взаимодействия ортоэфиров с АОС различного строения и поиск эффективных катализаторов и условий, обеспечивающих высокий выход и селективность целевых продуктов, представляется важной и актуальной задачей современного органического синтеза.

Интересно отметить, что не только соединения некоторых тяжелых металлов, но и некоторые неметаллы и их соединения являются активными катализаторами гидрогенизации. I. G. Far-benindustrie рекомендуют гидрогенизовать асфальтовые материалы в присутствии галоидов, галоидных соединений серы или фосфора и галогенидов аммония, в присутствии летучих органических галоидных соединений,, например, четыреххлористого углерода. Другие катализаторы гидрогенизации могуг применяться одновременно.

Применение масс-спектроскопии высокого разрешения и низкой энергии ионизации низкого вольтажа для количественного структурного группового анализа вызывает добавочные трудности при интерпретации масс-спектров ввиду большого количества линий. При анализе сложных смесей ароматических соединений из нефтей и нефтепродуктов число групп в одном образце, которое может быть установлено этим методом, доходит до 58, а число отдельных компонентов — до 2900. Обработка такого количества данных возможна только автоматически при помощи вычислительных машин, подключенных к масс-спектрометру. Известны примеры таких анализов, полученных масс-спектром MS-9, соединенным с вычислительной машиной.