Главная -> Словарь

Соединений содержится

Большое значение уделяется в настоящее время катализаторам на цеолитной основе. Они обладают высокой гидрокрекирую — цей активностью и хорошей избирательностью. Кроме того, они г озволяют проводить процесс иногда без предварительной очистки сырья от азотсодержащих соединений. Содержание в сырье до 0,2 % азота практически не влияет на их активность. Повышенная с ктивность катализаторов гидрокрекинга на основе цеолитов обус — /овливается более высокой концентрацией активных кислотных центров в кристаллической структуре, по сравнению с аморфными алюмосиликатными компонентами.

Нефть представляет собой жидкость коричневого или темно-зеленого цвета, состоящую в основном из смеси многочисленных органических соединений углерода и водорода с некоторым количеством кислородных, сернистых и азотистых соединений. Содержание углерода в нефтях обычно колеблется в пределах от 84 до 86%, водорода — от 12 до 14%. Содержание серы, азота и кислорода в различных нефтях неодинаково. Нефти Урало-Волжского района содержат от 1 до 6% этих элементов, в нефтях остальных районов их суммарное содержание редко превышает 1 %.

Нефти различных месторождений отличаются содержанием углеводородов указанных групп. Преобладание отдельных групп углеводородов, а также сернистых и кислородных соединений и характер их строения придают нефти особые свойства. Эти свойства предопределяют применение тех или иных приемов переработки нефти — технологических процессов получения товарных нефтепродуктов.

Содержание неуглеводородных компонентой в ароматике, выделенной из тяжелых нефтяных продуктов, зависит от двух факторов — пределов выкипания продуктов и происхождения нефти. Для данной нефти содержание ноуглеводородных компонентов в ароматике быстро возрастает с увеличением пределов выкипания фракции. За некоторым исключением, ароматические углеводороды, выделенные из бензинов, бывают всегда чистыми, содержащими в среднем около 1 % неуглеводородных соединений. Содержание неуглеводородных компонентов в ароматике из газойля или масляного сырья варьирует в широких пределах — от 3—4% для пенсильванских нефтей до 20—25% для нефтей, добываемых в Калифорнии, и для нефтей, содержащих значительные количества серы и азота.

держание серы, количество вызывающих коррозию сернистых соединений, содержание смол, цвет и стабильность цвета. Для того чтобы регулировать цвет и содержание серы , прямогонные бензины обычно промываются щелочью или докторским раствором; полученные искусственным путем крекинг-бензины предохраняются от образования смол добавлением ингибиторов окисления; последняя операция осущест-

держание серы, количество вызывающих коррозию сернистых соединений, содержание смол, цвет и стабильность цвета. Для того чтобы регулировать цвет и содержание серы , прямогонные бензины обычно промываются щелочью или докторским раствором; полученные искусственным путем крекинг-бензины предохраняются от образования смол добавлением ингибиторов окисления; последняя операция осущест-

Состав неорганической части отложений изменяется по длине впускного тракта в меньшей степени. Содержание соединений свинца непрерывно возрастает и на тарелке впускного клапана составляет более V3 всего количества неорганических соединений. Содержание остальных составляющих неорганической части — окиси кремния и окиси железа, меняется мало.

.Количество масляных дистиллятов, выкипающих в пределах 350—450° С, равно 17,5%. По углеводородному составу масляные дистилляты характеризуются высоким содержанием ароматических углеводородов и сероорганических соединений. Содержание серы в этих фракциях более 3%. Потенциальное содержание базовых масел низкое. Из фракции 350—400° С при адсорбционном разделении на силикагеле получено масло ИС-12 в количестве 2,1% на нефть , а из фракции 400—450° С — масло ИС-45 с индексом вязкости 90 и с содержанием серы 1,01% в количестве всего 1,6% на нефть и 17,8% на дистиллятную фракцию .

Большое значение с точки зрения качественных и технико-экономических показателей цроцеаса селективной очистки имеет фракционный состав сырья. С повышением пределов выкипания фракций одной и той же нефти растет число колец в молекулах циклических углеводородов при одновременном увеличении числа атомов углерода в боковых цепях, что приводит к повышению их критической температуры растворения в данном растворителе. Растворение же смолистых веществ и сероорганических соединений, содержание которых увеличивается с повышением температуры выкипания фракции, происходит при более низкой температуре экстракции. В связи с тем, что КТР компонентов масляного 'сырья зависит от структурных особенностей их молекул и изменяется с изменением пределов выкипания фракции, одним из важнейших факторов процесса селективной очистки является фракционный состав сырья. При очистке масляных фракций, выкипающих в широком интервале температур, вместе с низ-коиндексньши компонентами удаляются и приближающиеся к

Большое значение с точки зрения качественных и технико-экономических показателей процесса селективной очистки имеет фракционный состав сырья. С повышением пределов выкипания фракций одной и той же нефти растет число колец ,в молекулах циклических углеводородов при одновременном увеличении числа атомов углерода в боковых цепях, что приводит к повышению их критической температуры растворения в данном растворителе. Растворение же смолистых веществ и сероорганических соединений, содержание которых увеличивается с повышением температуры выкипания фракции, происходит ери более низкой температуре экстракции. В связи с тем, что КТР компонентов масляного 'сырья зависит от структурных особенностей их молекул и изменяется с изменением пределов выкипания фракции, одним из важнейших факторов процесса селективной очистки является фракционный состав сырья. При очистке масляных фракций, выкипающих в широком интервале температур, вместе с низкой аде к с,ным и компонентами удаляются и приближающиеся к

V/ Большое значение в настоящее время уделяется катализаторам на цеолитной основе. Эти катализаторы обладают высокой активностью и хорошей избирательностью, а кроме того позволяют часто проводить процесс без предварительной очистки сырья от азотсодержащих соединений. Содержание в сырье до 0,2% азота практически не влияет на их активность 65. Применение цеолитных катализаторов часто позволяет проводить процесс при более низкой температуре вв. Повышенная активность катализаторов на основе цеолитов объясняется более высокой концентрацией активных кислотных центров в кристаллической структуре по сравнению с аморфными алюмосиликатными катализаторами 67.

Топлива были расфракционированы на пятиградусные фракции, в которых определялось содержание общей серы . Из данных таблицы видно, что основная часть сернистых соединений содержится в конечных фракциях и в остатке.

Соединения азота в нефти, в отличие от соединений серы, обладают значительно большей термической устойчивостью и даже во вторичных процессах переработки нефти, как правило, не подвергаются разложению и не переходят в более легкие фракции. Поэтому в бензинах крекинга и риформинга азотистых соединений содержится так же мало, как и в бензинах прямой перегонки нефти . Так, в бензине каталитического крекинга вакуумного газойля туйма-зинской нефти — 0,02% азота, а в бензине прямой перегонки этой же нефти — 0,025%. Таким образом, в товарных автомобильных бензинах соединения азота или полностью отсутствуют или содержатся в очень малых количествах.

Кислородсодержащие соединения присутствуют практически во всех бензинах, независимо от их происхождения, но в очень небольших количествах. В бензиновых фракциях вторичного происхождения кислородных соединений содержится обычно несколько больше, чем в бензинах прямой перегонки. Все кислородсодержащие соединения бензинов по своему происхождению могут быть условно разделены на две группы:

Давно замечено, что чем больше смолистых соединений содержится в бензине, тем больше отложений образуется во впускной системе двигателя. Исходя из этого, были разработаны методы определения тех смолистых веществ в бензине, которые могут отлагаться во впускной системе. Условия методов в максимальной степени воспроизводили условия испарения бензина во впускной системе. Бензин в стаканчике или чашке испаряется при повышенной

дисульфидов и др. В более тяжелых погонах нефти серы и сернистых соединений содержится больше, чем в легких.

При исследовании распределения серы в продуктах коксования донецких каменных углей установлено, что в кокс переходит 45,0—74,9% 50бщ, в коксовый газ — от 10 до 29%, в каменноугольную смолу — от 0,63 до 1,65% и в надсмольную воду — от 0,4 до 1,5%. При нагревании бурых углей до 600 °С без доступа воздуха в твердом остатке остается около 65% серы, в газ переходит 25%, в первичную смолу — 4% и в надсмольную воду — 6% общей серы. Эти данные показывают, что разложение сернистых соединений и выделение летучей серы при нагревании угля в основном заканчивается при 500—600°С. Переход серы в различные летучие соединения при коксовании происходит тем в большей мере, чем слабее метаморфизован уголь. Поэтому особенно много сероводорода и органических сернистых соединений содержится в газах, которые образуются при сухой перегонке таких видов топлива, как торф или бурые угли.

Содержание серы в нефтях СССР колеблется в довольно широких пределах: в бакинских и грозненских — десятые доли процента; в нефтях Урало-Волжского бассейна и некоторых других — до 3—5%, что придает этим нефтям резкий неприятный запах. Как правило, содержание серы возрастает по мере утяжеления фракций нефти и основная часть сернистых соединений содержится в нефтяных остатках. Исследование нефтей Поволжья и Урала показало, что содержание серы в них практически совпадает с таковым во фракции 300—350 °С; в мазуте содержится примерно 80% от всей серы *. Сернистые соединения тяжелой части нефти представлены в основном производными тиофана и тиофена.

. Значительное количество кислородных соединений содержится в высококипящих и остаточных фракциях нефти. Асфальтены содержат 1—9 %. кислородсодержащих продуктов, в том числе до 60 % сложноэфирных, до 20 % — карбонильных и гидроксильных структур.

На основании приведенных данных можно рассчитать, что в адсорбционные смолы перешло серы из топлива ТС-12,17%, а из топлива ДА 15,3%. Принимая, что сернистые соединения, перешедшие в смолы, имеют тот же молекулярный вес, что и сами смолы , можно сделать вывод, что сернистых соединений в смолах топлива ТС-1 содержится 43,5%, а в смолах топлива ДА 43%. Если учесть наличие азотистых соединений, то кислородные соединения составят половину адсорбционных смол; из них 10—15% представляют собой конденсированные структуры, а 40—35% — индивидуальные соединения.

Небольшое количество азотистых соединений содержится практически во всех нефтях. Содержание их изменяется от менее 0,01% в некоторых отборных нефтях до более 0,50% вес. в немногих низкокачественных нефтях. До сего времени максимальное содержание азотистых соединений обнаружено в нефти месторождения Хантингтон-Бич, Калифорния.

количество сернистых соединений содержится и в бензине. Для удаления сернистых соединений стабильный бензин подвергается щелочной промывке. Содержание серы в товарном автомобильном бензине по нормам должно быть не выше 0,15%. Независимо от содержания серы коррозионные свойства автомобильного бензина испытываются по изменению цвета медной пластинки.