Главная -> Словарь

Соединений сопровождается

Более конкретных данных о строении полициклических образований в макромолекулах смолисто-асфальтовых веществ нет. Однако надо отметить, что при традиционных адсорбционных способах выделения из сырых нефтей в состав смолистых фракций попадают почти все полярные полициклпческие соединения, обнаруживаемые в тяжелых вакуумных дистиллятах после перегонки. Состав и структурные особенности этих компонентов нативных смол можно считать изученными в той же мере, которая отражена в предыдущих главах при рассмотрении соединений соответствующих классов.

При помощи описанной выше модели нами были проведены расчеты критических концентраций парамагнитных соединений, соответствующих точкам структурных фазовых переходов, а также определены геометрические и прочие характеристики частиц дисперсной фазы для каждого иерархического уровня. Результаты модельных расчетов показали, что во фрактальных надмолекулярных структурах НДС наблюдаются высокие значения энергии межфаз-

Сернистые и азотистые соединения, содержащиеся в сырой нефти, перегоняются вместе с дизельным дистиллятом в процессе первичной перегонки. При перегонке может происходить расщепление высокомолекулярных соединений с образованием низкомолекулярных соединений, соответствующих по температурам выкипания дизельному топливу. Сернистые и азотистые соединения, содержащиеся в топливах, полученных термическим крекингом, целиком представляют собой продукты расщепления более высокомолекулярных соединений, а в топливах, полученных каталитическим крекингом, являются преимущественно продуктами, образовавшимися в результате изменения структуры углеводородного радикала сернистых и азотистых соединений исходпого сырья.

Введение в катализатор металлических промоторов в большинстве случаев осуществляют также пропиткой окиси алюминия растворами соединений соответствующих металлов. Промоторы могут быть нанесены как совместно с платиной, так и последовательной пропиткой до или после введения в катализатор платины.

Результаты исследования бициклических соединений, соответствующих брутто-формуле CnH2n_7N показали, что они представлены циклогексилпиридинами и метилпроизводными пириндана. Данные масс-спектрометрии и газожидкостной хроматографии не исключают наличия в концентрате 5, 6, 7, 8-тетрагидро-хинолина .

Дальнейшее разделение этих фракций при помощи ртутных солей позволило выделить ряд соединений, соответствующих би- и трициклическим сульфидам.

При помощи описанной выше модели нами были проведены расчеты критических концентраций парамагнитных соединений, соответствующих точкам структурных фазовых переходов, а также определены геометрические и прочие характеристики частиц дисперсной фазы для каждого иерархического уровня. Результаты модельных расчетов показали, что во фрактальных надмолекулярных структурах НДС наблюдаются высокие значения энергии межфаз-

жуточных соединений, соответствующих по строению вторичным спиртам, по конденсационному пути должны быть получены мо-нометилалканолы-1 и соответствующие им альдегиды, содержащие на один углеродный атом больше, чем в исходном промежуточном соединении:

Введение в катализатор металлических промоторов в большинстве случаев осуществляют также пропиткой оксида алюминия растворами соединений соответствующих металлов. Промоторы могут быть нанесены как совместно с платиной, так и последовательной пропиткой до или после введения в катализатор платины. Платинорениевые катализаторы готовят преимущественно совместной пропиткой платинохлористоводо-родной и рениевой , которая участвовала в образовании сернистых соединений соответствующих продуктов коксования.

Это обстоятельство ограничивает применимость рассматриваемого метода. Кроме того, в случае гидрирования циклических сульфидов возможно образование циклических углеводородов. Эта проблема была рассмотрена выше при описании реакций сернистых соединений соответствующих типов.

Гидрогенолиз азотистых соединений сопровождается выделением свободного аммиака. В связи с малой изученностью состава исходных азотистых соединений можно представить примерные схемы возможных реакций в процессе гидрирования :

В противоположность углеводородам некоторые содержащиеся в сырье сернистые соединения претерпевают изменения без катализатора при нагреве их даже до 200°. Крекинг сернистых соединений сопровождается выделением сероводорода; .

О распределении серы в продуктах крекинга. В условиях процесса каталитического крекинга многие сернистые соединения сырья весьма неустойчивы. Разложение сернистых соединений сопровождается выделением больших количеств сероводорода, 'который выводится с установки вместе с газами .крекинга. Из общего количества серы сырья в среднем около одной трети по весу переходит в сероводород .

Проведение каталитической сероочистки в присутствии водорода и над гидрирующими катализаторами обеспечивает интенсивную конверсию сернистых соединений всех классов в сероводород. Конверсия некоторых циклических сернистых соединений сопровождается разрывом кольца и гидрированием освобождающихся при этом связей. Так, из тиофена получаются н-бутан и изобутан, а из метилтиофена — и-пентан и изопентан . Пиридшш и хи-нолины превращаются в алкилароматику, пирролы — в алканы, фенолы — в ароматику, а алкилгидроперекиси — в алканы .

Окисление сероорганических соединений в бензинах сопровождается изменением их цвета . Полученные данные свидетельствуют о том, что ингибирующее действие сероорганических соединений сопровождается их окислением, следствием которого является увеличение оптической плотности бензинов, содержащих эти соединения .

Скорость реакции образования кристаллических соединений с малеиновым ангидридом неодинакова у различных диолефинов. Так, очень легко реагируют с малеиновым ангидридом циклопен-тадиен и его гомологи. Алифатические диолефины реагируют медленнее, и часто образование кристаллических соединений сопровождается полимеризацией части испытуемых продуктов. Существует несколько способов определения диеновых углеводородов: по одному из них фракцию углеводородов, содержащую диены хорошо обезвоживают, например над сульфатом натрия, и фильтруют. Затем хорошо охлаждают льдом и прибавляют к ной несколько граммов малсипового ангидрида в виде мелкого порошка. Сосуд, в котором ведется определение, закрывают пробкой и сильно встряхивают для растворения малеинового ангидрида.

В табл. 7.5 приведены результаты моделирования АНМ систем путем направленного введения Ni и Мо в состав указанных выше трех типов оксидных соединений. В первом случае происходит блокировка микропор носителя, во втором - заполнение монослоем Ni и Мо протекает без существенного изменения удельной поверхности и объема пор. Введение объемных соединений сопровождается резким снижением объема пор и удельной поверхности. Максимальной гидро-обессеривающей активностью обладает АНМ-система, в которой Ni и Мб локализованы до сульфидирования в виде монослоя на поверхности носителя.

Во вторую группу входят реакции, в которых восстановление органических соединений сопровождается выделением веществ, содержащих атомы кислорода, азота, серы, хлора и т. д.;

Разложение некоторых сернистых соединений сопровождается выделением сероводорода. Разложение сульфида, например, идет по реакции:

Окислению в первую очередь подвергаются алкановые цепи и циклоалкановые кольца с образованием кислородсодержащих функциональных групп. Затем углубляется деструктивное окисление структурных звеньев в направлении раскрытия ареновых структур и образования кислородсодержащих соединений. Дальнейшее окисление кислородсодержащих соединений сопровождается частичным декарбоксилированием и отщеплением цепей с кислородсодер-

Тепловой эффект реакции. Реакция гидрирования непредельных, ароматических и сернистых соединений сопровождается выделением тепла. При гидроочистке легких прямогонных топлив — бензина, керосина, дизельного топлива — тепловой эффект реакции сравнительно невелик и составляет 70—80 кДж/кг сырья. При гидроочистке топлив с высоким содержанием непредельных, а также тяжелых топлив тепловой эффект реакции достигает 260— 500 кДж/кг.