Главная -> Словарь

Соединений заключается

Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в соответствующие углеводороды уже при сравнительно мягких условиях. В зависимости от строения сернистых соединений глубина их гидро-генолиза различна. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем ряду:

Межмолекулярные водородные связи могут образовываться между молекулами одного и того же вещества и разных веществ, а также между молекулами ПАВ и растворителя . В результате такого взаимодействия изменяются важнейшие физико-химические свойства исходных соединений: увеличивается молекулярная масса в зависимости от разбавления и типа разбавителя, образуются ассоциаты с аномалией температур плавления и кипения, может измениться растворимость ПАВ.

Вообще, вред от присутствия различных групп сераорганиче-ских соединений увеличивается в такой последовательности: тиофены, сульфиды, меркаптаны, дисульфиды, полисульфиды.. Величины, на которые уменьшаются октановые числа в присутствии сернистых соединений, показаны в табл. VIII-9; различные сераорганические компоненты в исследованиях, по результатам которых и составлена табл. VIII-8 , добавлялись к смеси 60% изооктана и 40% нормального гептана, содержащей 0,73 см3/л ТЭС, в таком количестве, чтобы содержание серы составило 0,1%. Исследования показали следующее.

Известно, что увеличение числа атомов серы в молекуле R ^R' вызывает ослабление связей и способствует термическому распаду соединения. Степень разложения сероорганических соединений увеличивается от моносульфидов к дисульфидам и далее к полисульфидам. Именно в такой последовательности располагаются эти соединения и при экспериментальных определениях их антагонистического действия.

часть образуется при сгорании металлоорганических соединений,входящих непосредственно в состав горючей массы мазута. В структуру этих соединений входят атомы ряда металлов: ванадия, никеля, железа и до. Содержание этих соединений увеличивается в тяжелых фракциях нефти, особенно в мазуте. Зольность топочных мазутов весьма незначительна к обычно не превышает 0,1 %. Зольность мазута, как правило, увеличивается с повышением его вязкости, что связано С уГЛуйЯ6Ш6М OTuOpS ОТ НВштК ЛсГКил ЫЗЛОЗСЛЬНЮС шрЗГДКЙ.

гидроочистки топлив от сернистых соединений увеличивается. Расход водорода также увеличивается.

Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем ряду: меркаптаны дисульфиды сульфиды тиофены.

Каталитическое гидрирование под давлением водорода сернистых соединений было подробно исследовано Молдавским . Он показал, что в условиях гидрирования при температуре 230° С и давлении 30 ат в присутствии катализатора глубина превращения меркаптанов различного строения неодинакова. Сульфиды, за исключением дибензилсульфида, разрушаются с большим трудом, чем меркаптаны. Ди-этилсульфид более устойчив, чем этилмеркаптан, и менее устойчив, чем диэтилсульфид. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем порядке: меркаптан

Один из недостатков клёпанных соединений заключается в возможности развития щелевой коррозии . С этой точки зрения, следует отдать предпочтение сварным соединениям;

Ранее уже отмечалось, что основное преимущество свинецоргани-ческих соединений заключается в их высокой эффективности при повышении детонационной стойкости бензинов. Добавление тетра-этилсвинца является наиболее выгодным способом повышения октанового числа бензинов. Однако применение этилированных бензинов сопряжено со следующими особенностями, которые необходимо учитывать при эксплуатации двигателей.

В последнее время вопросу о распределении серы в нефти посвящено несколько исследований. Несомненно, что поведение серы зависит от сорта нефти, вернее от того, в форме каких соединений заключается сера в нефти. Снсинф показал, что нефть из Панушо при перегонке и даже при крэкинге отдает мало сероводорода. Здесь сера концентрируется в коксе. Редвуд полагает, что всякая вообще перегонка нефти есть г, то же время и десульфурирование ее. по крайней мере частично.

Особенность этих соединений заключается в том, что в про-.цессе окисления углеводородов они долгое время не расходуются. Как показали кинетические исследования, это происходит потому, что азосоединения не участвуют в начальных стадиях окисления — в реакциях инициирования и продолжения цепей, но обрывают цепи, действуя как катализаторы рекомбинации активных пероксид-ных радикалов.

В качестве ингибиторов коррозии, вводимых в масла, получены и исследованы литиевые, натриевые и кальциевые соли суль-фоалкенилянтарной кислоты. Механизм защитного действия этих соединений заключается в смачивании цветного металла, вытеснении агрессивного электролита и образовании адсорбционно-хемо-сорбционной -защитной пленки. Для повышения защитных свойств смазочного масла к нему добавляют сульфат полиоксиалкилированного спирта или полиоксиалкилиро-ванного фенола молекулярной массы 500—5000. В качестве ингибиторов коррозии к маслам предложены литиевые соли амидов алкенил- или алкилзамещенных янтарных кислот . Амид получают взаимодействием кислот с аммиаком или алифатическим полиамином .

нию. Именно эти соединения в наибольшей степени осложняют процессы переработки нефти, поскольку способны привести к резкому, непредвиденному изменению свойств нефтяной системы. Они же осложняют изучение нефтяных систем. С точки зрения нефтепереработчиков первая неприятная особенность лабильных соединений заключается в высокой вероятности протекания в них спонтанных процессов гемолитической ассоциации-диссоциации и, вследствие этого, достаточно быстром изменении свойств НДС во времени. С точки зрения исследователя, инструментальные методы, оказывающие на НДС воздействия с энергиями, выше энергии синглет-триплетных переходов, приводят к гемолитической диссоциации части лабильных соединений и изменению концентрации парамагнитных соединений, что может существенно исказить результат.

нию. Именно эти соединения в наибольшей степени осложняют процессы переработки нефти, поскольку способны привести к резкому, непредвиденному изменению свойств нефтяной системы. Они же осложняют изучение нефтяных систем. С точки зрения нефтепереработчиков первая неприятная особенность лабильных соединений заключается в высокой вероятности протекания в них спонтанных процессов гемолитической ассоциации-диссоциации и, вследствие этого, достаточно быстром изменении свойств НДС во времени. С точки зрения исследователя, инструментальные методы, оказывающие на НДС воздействия с энергиями, выше энергии синглет-триплетных переходов, приводят к гемолитической диссоциации части лабильных соединений и изменению концентрации парамагнитных соединений, что может существенно исказить результат.

Для каталитического жидкофазного хлорирования особый интерес представляют относительно новые органические катализаторы, к которым относятся перекись бензоила и азо-быс-изобутиронитрил . Каталитическая роль таких органических соединений заключается в их способности в условиях хлорирования углеводородов или их низших хлоридов распадаться с образованием свободных радикалов, дающих начало цепной реакции благодаря образованию атома хлора. Приводим схему образования атомарного хлора азо-бмс-изобутиронитрилом:

стых соединений заключается в обработке сырого бензола кон-

сказывается на показателях процесса . Отрицательное воздействие большинства органических соединений заключается в интенсивном углеотложении. Однако это проявляется лишь в длительных многочасовых экспериментах.