Главная -> Словарь

Соединениями содержащими

ми между соединениями различных классов, а также между соединениями одного класса {34, 35))). Например, если в нефти содержатся дисульфид и меркаптан приблизительно одинаковой молекулярной массы, то в результате обмена под влиянием нагрева могут образоваться более низкомолекулярный меркаптан и более высокомолекулярный дисульфид .

ми между соединениями различных классов, а также между соединениями одного класса {34, 35))). Например, если в нефти содержатся дисульфид и меркаптан приблизительно одинаковой молекулярной массы, то в результате обмена под влиянием нагрева могут образоваться более низкомолекулярный меркаптан и более высокомолекулярный дисульфид .

Механизму действия моющих и диспергирующих присадок посвящено большое число исследований . Действие таких присадок сводится в основном к тому, что они переводят нерастворимые в масле вещества в суспендированное состояние, удерживают мелкодисперсные частицы во взвешенном состоянии, не давая им укрупняться и оседать, а также разрыхляют и смывают отложения с поверхностей деталей. Кроме того, моющие и диспергирующие присадки могут влиять на процессы окисления масел, направляя их в сторону образования соединений, растворимых в масле. Поскольку моющие и диспергирующие присадки являются соединениями различных классов и по эффективности действия существенно различаются, предполагается, что механизм их действия неодинаков. Например, моющее действие нафтенатов свинца и кобальта объясняют их высокой способностью растворять осадки, влияние фенолятов металлов связывают со способностью нейтрализовать кислотные продукты окисления и образовывать вещества, действующие как антиокислители.

Из этих данных следует, что сколько-нибудь четкое разделение методом обычной ректификации практически невозможно, тем более, что в смесях углеводородов С6 образуются и некоторые азеотропы, например н-пентан — изопрен. Для разделения подобных смесей пользуются методом экстрактивной ректификации. Сущность этого приема, как и метода азеотропной ректификации, заключается в воздействии на относительную летучесть компонентов исходной смеси с помощью специально подобранных разделяющих агентов, по-разному взаимодействующих с соединениями различных классов . Однако в отличие от азеотропной ректификации, когда содержание разделяющего агента в колонне определяется составом его азешропа с выделяемым компонентом, в процессе экстрактивной ректификации создается большой избыток разделяющего агента по всей высоте колонны. Это достигается путем подачи разделяющего агента в верхнюю часть колонны и вывода его из куба. Рис. 5.4 иллюстрирует характер воздействия разделяющего агента на относительную летучесть бинарных смесей с различной степенью отклонения от идеального поведения. Чем выше содержание разделяющего агента в жидкости , тем больше возрастает относительная летучесть исходной смеси по сравнению с соответствующей величиной в отсутствие разделяющего агента . Максимальное значение ар достигается в том случае, когда

Азотсодержащие вещества благодаря своей высокой реакционной способности могут вступать во взаимодействие с многочисленными соединениями различных классов, образуя новые вещества, полупродукты, полимерные материалы.

кислород с одержащими соединениями различных классов. Получена эмпирическая формула зависимости температуры дестабилизации бензино-метанольной смеси от углеводородного состава бензина и содержания воды.

Дисперсная фаза структурированных НДС в ядерной части на определенном этапе представлена газопаровыми пузырьками, капельками изотропной и анизотропной жидкости, кристаллами, ассоциатами и комплексами асфальтосмолистых веществ и других ВМС, кристаллитами углерода. Во многих случаях эти" виды ДФ могут находиться в структурированных НДС одновременно. При этом следует подчеркнуть, что частицы ДФ данного вида, находящиеся в конденсированном состоянии, могут быть представлены органическими соединениями различных классов или относящимися только к одному классу, гомологическому ряду или группе. Так, кристаллическое ядро ДФ может быть образовано парафиновыми, ароматическими или смешанными углеводородами в таких системах как нефть, дис-тиллятные и остаточные продукты переработки нефти и газа, битумы и пеки, находящиеся при температурах, более низких, чем температура их застывания или стеклования, или сетчатыми ароматическими макромолекулами в графите. Состав, структура, размеры, объемные и поверхностные свойства ядерной части частиц ДФ, конкретный набор и концентрация различных видов ДФ в данной структурированной НДС в процессах получения нефтяного углерода определяются многими факторами : природа сырья, температурно-временной режим и давление карбонизации, среда, степень превращения сырья, технологические и аппаратурные особенности процесса, тип и интенсивность внешних энергетических воздействий и т.д.

Окись этилена благодаря своей чрезвычайной химической активности вступает в реакции с многочисленными соединениями различных классов, поэтому она применяется для синтеза веществ, используемых в фармацевтической промышленности, в препаративной химии, в различных отраслях промышленности.

Ниже рассмотрены реакции окиси этилена с важнейшими соединениями различных классов.

Во фракциях уилмингтонской нефти азотистые основания распределены между соединениями различных типов в следующих соотношениях :

к у л е. Подобно реакции с водой, вернее с гидроксилыюй группой, приводящей к образованию этилонгликоля, окись этилена может вступать во взаимодействие с другими соединениями, содержащими реакциопноспособный водород, как, например, спиртами, аминами, меркаптанами, кислотами, амидокислотами, сульфамидами и т. д.

Реакции окиси этилена с соединениями, содержащими гидроксилъные группы. При взаимодействии окиси этилена со спиртами образуются мопо-алкиловые эфиры этиленгликоля, называемые целозольфами. Реакция протекает по уравнению

Г. Конденсация нитропарафинов с соединениями, содержащими оксогруппу

В результате реакции двойного обмена с соединениями, содержащими серу, например тиомочевиной, роданидами, сульфидами или полисульфидами щелочных металлов, галоидные алкилы превращаются •в продукты с С—S —• связью, которые после хлорирования и окисления переходят в сульфохлориды.

5. Взаимодействие с формальдегидом и соединениями, содержащими

При взаимодействии с соединениями, содержащими гидроксильные группы, наиболее подходящими являются соединения ароматического ряда, как, например, фенол- или иафтолеульфокислоты «ли карболовые кислоты. При взаимодействии с соединениями, содержащими аминогруппы, с таким же успехом могут быть использованы представители алифатического ряда, , таурин иЫ-метилтаурин:

Эти ангдриды, гладко реагируя с соединениями, содержащими гидроксильные группы, дают сложные эфиры. Следовательно, механизм, окисления можно изобразить схемой:

Г. Конденсация нитропарафинов с соединениями, содержащими оксогруппу

5. Взаимодействие с формальдегидом и соединениями, содержащими аминогруппы............. 424

е) 'Взаимодействие сульфохлоридов с соединениями, содержащими

Выделение н-парафиновых углеводородов нами производилось с помощью карбамида. Последний, как было показано М. Бенгеном , образует комплексные соединения с н-алканами и другими органическими соединениями, содержащими прямые цепи углеродных атомов.