Главная -> Словарь

Соединения нефтепродуктов

183. Оболенцев Р. Д., Сераорганические соединения нефтяного происхождения, Материалы II научной конференции БашФАН СССР, Уфа, 1958.

дать положительных результатов . На основании полученных данных авторы пришли к неверному выводу о том, что сернистые соединения нефтяного кокса распадаются при температурах, значительно выше 1000 °С. Как следует из кривой, изображенной на рис. 65, обессеривание может происходить при любой температуре выше 700 °С, если исходное содержание серы больше ее равновесного значения.

некоторые исследователи . Только отсутствием представлений, правильно отображающих химизм п механизм обессерпвания, можно объяснить тот факт, что ряд авторов пытались проводить обессеривание нефтяных коксов и других углеродистых материалов в условиях, когда этот процесс не может протекать в принципе. Так, термическое обессерпвание нефтяного кокса с 5ИСХ = 2,0% при 1100°С в течение 26 ч не дало п не могло дать положительных результатов . В результате авторы пришли к неверному выводу о том, что сернистые соединения нефтяного кокса распадаются при температурах, значительно превышающих 1000 °С. Как следует из кривой, изображенной на рис. 57, обессеривание может происходить при любой температуре выше 700 °С, если исходное содержание серы выше ее равновесного значения.

13. Кузмичев Г. В., Чекушин В. С., Оболенцев Р. Д., Никитин Ю. Е., Ля-пина Н. К. и др. Сераорганические соединения нефтяного происхождения и возможности их использования как экстрагентов // Научные труды.— Красноярск, 1968.— Вып. 2.— С. 136-142.

дать положительных результатов . На основании полученных данных авторы пришли к неверному выводу о том, что сернистые соединения нефтяного кокса распадаются при температурах, значительно выше 1000 °С. Как следует из кривой, изображенной на рис. 65, обессеривание может происходить при любой температуре выше 700 °С, если исходное содержание серы больше ее равновесного значения.

некоторые.исследователи . Только отсутствием представлений, правильно отображающих химизм и механизм обессеривания, можно объяснить тот факт, что ряд авторов пытались проводить -обессеривание нефтяных коксов и других углеродистых материалов в условиях, когда этот процесс не может протекать в принципе. Так, термическое обессеривание нефтяного кокса с Sncx=2,0% при 1100°С в течение 26 ч не дало и не могло дать положительных результатов . В результате авторы пришли к неверному выводу •о том, что сернистые соединения нефтяного кокса распадаются при температурах, значительно превышающих 1000 °С. Как следует из кривой, изображенной на рис. 57, обессеривание может происходить при любой температуре выше 700 °С, если 'исходное содержание серы выше ее равновесного значения.

183. Оболенцев Р. Д., Сераорганические соединения нефтяного происхождения, Материалы II научной конференций БашФАН СССР, Уфа, 1958.

Результаты исследований показали, что выход смолистых соединений из фракций нефтяного кокса НУЖ13 по сравнению о нефтяным коксом ПНОС пршерно на порядок ниже. При сравнении их группового химического состава видно, что смолистые соединения из нефтяного кокса .НУШЗ имели црвышеиноё содержание парафино-нафтеновых углеводородов,, легкой и средней ароматики и пониженное содержание тяжелой ароматики, смол и асфальтенов. Смолистый соединения нефтяного кокса НУНПЗ по сравнению с ПНОС имели более низкую плотность и молекулярный вес, пониженное содержание.углерода и повышенное --водорода. ' ' ' • :. - ,

4. Оболенцев Р.Д. Сераорганические соединения нефтяного происхождения // Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах.- Уфа, 1958.- Т.1.- С. 17.

дать положительных результатов . На основании полученных данных авторы пришли к неверному выводу о том, что сернистые соединения нефтяного кокса распадаются при температурах, значительно выше 1000 °С. Как следует из кривой, изображенной на рис. 65, обессеривание может происходить при любой температуре выше 700 °С, если исходное содержание серы больше ее равновесного значения.

Исследования, проведенные в АзНИИ и в лаборатории нефтеперерабатывающего завода, показали, что фильтровальная бумага способна адсорбировать смолистые соединения нефтепродуктов, что особенно заметно при

Рассмотренные в этой главе промышленные процессы, препаративные, аналитические и исследовательские методы извлечения сернистых соединений из нефтяных дистиллятов недостаточно селективны. При использовании этих методов не удается полностью извлечь сернистые соединения нефтепродуктов и сохранить их исходный химический состав. Тем не менее описанные методы сыграли положительную роль в исследовании нефтяных сернистых соединений.

Продукты автоокисления углеводородов среднедистиллятных топлив начали исследовать с 1950 г. Выделенные из них кислородные соединения представляли определенный интерес, обусловленный их химическим строением, физическими свойствами и стабильностью, достаточной для практического использования. Стало очевидным, что кислородные соединения нефтепродуктов со временем могут стать интересным

Выделение адсорбционных смол. Кислородные соединения нефтепродуктов находятся в адсорбционных смолах. Последние извлекают из нефтяных фракций или топлив хроматографическим методом или экстракцией.

родных соединений топлива. Карбонильные соединения нефтепродуктов практически не изучены. Между тем, судя по полученным сведениям, эти соединения представляют значительный интерес, несмотря на их малое содержание в нефтяных фракциях.

Кислородные соединения нефтепродуктов весьма мало исследованы, хотя их количество может в зависимости от различных факторов возрастать и достигать значительных величин. Они складываются из: 1) соединений, присутствующих в исходном сырье; 2) вновь образовавшихся при переработке нефти; 3) продуктов окисления углеводородной и неуглеводородной частей товарного продукта в условиях его хранения и применения.

Сведения, характеризующие нейтральные кислородные соединения нефтепродуктов, весьма скудны и отрывочны.

Одна из основных задач широко распространенного процесса гидроочистки дистиллятных топлив—разрушение всех сернистых соединений до легко отделяемого сероводорода. Однако в последнее время все чаще обсуждается вопрос о целесообразности удаления из топливных смесей всех сернистых соединений независимо от их химического строения, не разрушая эти соединения. По химическому строению сернистые соединения нефтепродуктов еще более многообразны, чем углеводороды топлив. Среди них присутствуют крайне коррозионноактивные соединения, снижающие стабильность топлив и являющиеся источником образования смол и осадков. Однако имеются весьма стабильные сернистые соединения, некоррозионноактиеные, оказывающие антиокислительный эффект на углеводороды топлива. Поверхностная активность некоторых сернистых соединений способствует защите трущихся металлических пар от износа. В целом сернистые соединения нефтепродуктов являются источником нового химического сырья , изучение и использование которого практически еще не начато. Содержание серы в товарных нефтепродуктах приходится строго регламентировать, а следовательно, для получения прямогонных топлив необходимо подбирать нефти с ограниченным содержанием серы, или подвергать высокосернистые нефтепродукты более глубокой переработке .

Азотистые соединения нефтепродуктов делятся на основные и нейтральные. Такое разделение условно, но оно позволяет воспользоваться классификацией, построенной на сравнительно удобном принципе — на значительном различии констант диссоциации азотистых соединений, присутствие которых в углеводородных смесях возможно. К азотистым соединениям основного характера относятся соединения, отделяемые при обработке угле-

Из-за малой концентрации и сложного состава азотистые соединения нефтепродуктов изучены недостаточно. Между тем новые, повышенные требования к качеству топлив и сырью, предназначенному для контактно-каталитических процессов, призодят к необходимости расширения и углубления работ, связанных с исследованием состава, свойств и методов извлечения азотистых соединений нефтепродуктов.