Главная -> Словарь

Соединения обладающие

Химическая стойкость хлорированных парафинов весьма велика. Это объясняется тем, что исходные парафины представляют собой соединения нормального строения; углеводороды изостроения практически

Нами установлено, что фракция 200—250° норийской нефти содержит 29,3% парафиновых углеводородов, из которых 2,5% составляют соединения нормального строения. Представляло интерес установить возможность количественного выделения н-парафинов из сложной смеси углеводородов, в которой их содержание составляет всего 2,5%, а в деароматизиро-ванной фракции — 3,8%.

Насыщенные КС нефти относятся к числу геоорганических объектов, генетическое родство которых с биосинтезированными веществами и нефтяными углеводородами выражено наиболее отчетливо и подтверждено не только фактами структурной идентичности, но и модельными экспериментами. Насыщенные и непредельные соединения нормального строения — главные компоненты липидных веществ практически во всех растительных и животных организмах. Однако среди биосинтезируемых соединений с неразветвленной цепью всегда резко доминируют кислоты с четным, а н. алканы — с нечетным числом атомов С в молекуле . В органическом веществе горных пород и иногда в наименее метаморфизованных нефтях эти различия в концентрациях четных и нечетных членов гомологических рядов кислот и н. алканов сохраняются, но в значительно менее выраженной форме и лишь в отдельных интервалах молекулярных масс, а в подавляющем большинстве нефтей не обнаруживаются вовсе. Исчезновение преобладания четных кислот и нечетных н. парафинов в нефти объясняют геологической деградацией исходных жирных кислот в условиях недр, протекающей по следующим реакциям:

Из советских нефтей более всего богаты алканами нефти, добываемые на полуострове Мангышлак, а также грозненская парафи-нистая и озексуатская. С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание алканов в них уменьшается. В бензиновой и средних дистиллятных фракциях содержатся жидкие алканы СБ—С15, а в тяжелых фракциях и остатке — твердые с числом углеродных атомов 16 и выше. В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением ме-тильной группы в цепи.

Соединения расположены по брутто-формулам в порядке возрастания числа атомов углерода, водорода, брома, хлора, фтора, азота, кислорода, серы. При одинаковых брутто-формулах вначале помещены соединения нормального, а затем изо- и циклического строения.

В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением метильной группы в цепи. Значительно меньше ди-, три- и тетраметилалка-нов, а также углеводородов изопреноидного строения и некоторых других.

Мочевина образует комплексы только с соединениями нормального или весьма слабо разветвленного строения . Эти соединения включают парафиновые углеводороды, органические кислоты, сложные эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. В зависимости от типа или физического состояния соединений для образования комплексов требуется определенная минимальная длина цепи. Для образования комплексов с углеводородами последние должны содержать не менее шести углеродных атомов в молекуле. Из карбоновых кислот способны образовать комплексы только кислоты среднего и высокого молекулярного веса, начиная с масляной. В то же время даже низший кетон легко образует комплекс с мочевиной. По мере увеличения длины цепи связываемого соединения образование комплексов облегчается, а стабильность их возрастает. Так, если количество раствора мочевины недостаточно для реакции со всем цетаном и гептаном, содержащимися в смеси, то мочевина избирательно взаимодействует с цетаном, в результате чего содержание цетана в комплексе выше, чем н-геп-тана. Это позволяет фракционировать соединения нормального строения при помощи мочевины .

- парафиновые соединения нормального и изостроения с числом углеродных атомов 26 и более, имеющие температуру кипения в пределах 350-520°С, температуру плавления 56-90°С, плотность 790-820 кг/м3 и молекулярную массу 240-600;

В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением метальной группы в цепи. Значительно меньше да-, три- и тетраметилалканов.

Цетановое число зависит от содержания и строения углеводородов, входящих в состав дизельного топлива. Воспламеняемость углеводородов различных классов существенно различна. Алканы и олефины термически менее устойчивы, быстро распадаются и окисляются с образованием пероксидов и других легковоспламеняющихся продуктов неполного окисления. Поэтому цетановые числа алканов самые высокие, причем наибольшие цетановые числа имеют соединения нормального строения. Углеводороды с одной или несколькими боковыми цепями обладают меньшими цетановыми числами.

Взаимодействие сульфохлорида с первичными аминами ведет к соединениям, которые тоже растворимы в щелочи, в то время как при реакции со вторичными аминами получаются не растворимые в щелочах соединения, обладающие нейтральной реакцией:

• нейтрализуют кислоты, образованные при окислении масла или при сгорании сернистого топлива; для этой цели используются соединения, обладающие щелочными свойствами;

ках поверхности с постепенным распространением ПАВ по всей поверхности. При этом вода постепенно вытесняется с металла и на нем образуется прочная сорбционная пленка ПАВ. Соединения, обладающие большой энергией взаимодействия со средой , не могут вытеснять воду с поверхности металла.

Если исключить соединения, обладающие заметным о-эффектом, то становится очевидным, что для всех групп преобладающим направлением ориентации является о-тг-положение. За исключением нескольких групп, таких, как нитро-, циано- и карбометокси, существует, очевидно, лишь слабый направляющий эффект; хотя преобладает о-дг-ориентация, все же образуется значительное количество и л