Главная -> Словарь

Соединения образование

Термохимические превращения, окисление сульфидов в нефтях. Подавляющая чатть современных топ-лив производится из сернистого сырья. Сераорганические соединения обнаруживаются в осадках на днищах топливных емкостей и баков, на топливных фильтрах и внутренных поверхностях топливных агрегатов. С агрегатами топливной системы сам.олетов в течение 1 года вступает в контакт до 240 т сераорганических соединений . Нефтяные сульфиды — термически устойчивые соединения при низких температурах. При повышенных температурах они образуют свободные RS-радикалы, которые, присоединяя протон углеводородов, образуют меркаптан, алкены, а затем сероводород и элементарную серу по схеме:

Сероорганические соединения обнаруживаются в осадках на днищах

Сераорганические соединения обнаруживаются в осадках на днищах топливных емкостей и баков, на топливных фильтрах

Таким образом, простые пирроловые соединения обнаруживаются лишь в тяжелых смолистых остатках нефтей выше 280°С и отсутствуют в указанных фракциях нефтей, не содержащих порфиринов.

Азотистые соединения обнаруживаются в нефтях в значительно меньших количествах, чем сернистые. Может быть, поэтому ими стали интересоваться лишь в последнее время в связи с развитием каталитических процессов переработки нефти и с повышением требований к стабильности нефтепродуктов. Установлено, что азотистые соединения нефти снижают активность катализаторов и усиливают осмоление нефтепродуктов.

Серусодержащие соединения обнаруживаются в нефтях в различных количествах. В табл. 9 приводился содержание серы в нефтях крупных месторождений основных нефтедобывающих стран.

Кислородсодержащие соединения обнаруживаются во всех нефтях и продуктах их переработки. В отличие от сернистых и азотистых соединений количество кислородных соединений складывается из присутствовавших в нефти при добыче и из вновь образовавшихся за счет продуктов окисления углеводородного и неуглеводородного состава. Интенсивность окислительных процессов зависит от химического строения исходных материалов , от методов переработки сырья и от продолжительности и условий хранения и применения готовой продукции.

Азотистые соединения обнаруживаются в нефтях в значительно меньших количествах, чем сернистые. Может быть, поэтому азотистыми соединениями стали интересоваться лишь в последнее время в связи с развитием каталитических процессов переработки нефти и с повышением требований к стабильности нефтепродуктов, поскольку азотистые соединения нефти снижают активность катализаторов и усиливают осмоление нефтепродуктов.

Приведенные в табл. 43 соединения обнаруживаются в нефти и в котельном топливе, полученном в условиях высокой температуры. В котельном топливе пиридинов, хинолинов, пирролов, индолое и карбазолов оказалось значительно меньше, чем в исходной нефти. В то же время многочисленные исследования подтверждают, что в остаточных продуктах сосредоточивается до 80—85% азота, обнаруживаемого в соединениях нефти. Отсюда можно сделать вывод о том, что простейшие азотистые соединения, несмотря на их термостойкость. в условиях высоких температур являются источником образования более сложных уплотненных структур. Масс-спектрометрически среди азотистых соединений молекулярного веса 220—320 было установлено присутствие бифункциональных систем, содержащих в кольце не только азот, но и серу (((451.

Тот факт, что азотистые соединения обнаруживаются в сравнительно больших количествах в твердой фазе, выпадающей из

В этой лаборатории сделали попытку при синтезе углеводородов по •Фишеру-Тропшу вернуть в процесс газообразные олефины, получающиеся наряду с другими продуктами, чтобы увеличить долю высокомолекулярных компонентов в продуктах реакции. При этом было обнаружено, что в жидких фракциях появляются кислородсодержащие соединения. Образование этих соединений — в первую очередь альдегидов — было объяснено присоединением окиси углерода и водорода к олефнновой двойной связи, происходящим в условиях, в которых проводят синтез Фишера- Тропша. В присутствии кобальтового катализатора процесса Фшпера-Тропша присоединение окиси углерода и водорода к олсфинам наблюдается в очень малых размерах уже при обычном давлении.

В продуктах реакции избытка олефина с ограниченным количеством кислорода были идентифицированы химические соединения, образование которых можно объяснить протеканием перечисленных ниже процессов. Следует отметить, что истинный механизм реакций в каждом отдельном случае остается пока еще не выясненным.

Мочевина образует комплексы только с соединениями нормального или весьма слабо разветвленного строения . Эти соединения включают парафиновые углеводороды, органические кислоты, сложные эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. В зависимости от типа или физического состояния соединений для образования комплексов требуется определенная минимальная длина цепи. Для образования комплексов с углеводородами последние должны содержать не менее шести углеродных атомов в молекуле. Из карбоновых кислот способны образовать комплексы только кислоты среднего и высокого молекулярного веса, начиная с масляной. В то же время даже низший кетон легко образует комплекс с мочевиной. По мере увеличения длины цепи связываемого соединения образование комплексов облегчается, а стабильность их возрастает. Так, если количество раствора мочевины недостаточно для реакции со всем цетаном и гептаном, содержащимися в смеси, то мочевина избирательно взаимодействует с цетаном, в результате чего содержание цетана в комплексе выше, чем н-геп-тана. Это позволяет фракционировать соединения нормального строения при помощи мочевины .

по цепному механизму с участием свободных радикалов, обычно характеризуются большим разнообразием образующихся продуктов. Кроме того, при термическом алкилировании алкилбензолов алкенами под высоким давлением удалось выделить соединения, образование которых лучше всего можно объяснить, исходя из гипотезы о миграции арильной группы .

ряд каталитической активности 46 Металлоорганические соединения образование кластеров 124, 125 применение в катализе 114 Метан

по цепному механизму с участием свободных радикалов, обычно характеризуются большим разнообразием образующихся продуктов. Кроме того, при термическом алкилировании алкилбензолов алкенами под высоким давлением удалось выделить соединения, образование которых лучше всего можно объяснить, исходя из гипотезы о миграции арильной группы .

Окисление парафиновых углеводородов при обычных температурах хранения протекает чрезвычайно медленно; окисляемость их увеличивается по мере повышения молекулярного веса. В продуктах окисления парафинов преобладают спирты, кислоты, карбонильные соединения. Образование продуктов конденсации при окислении смол протекает в минимальном количестве. Наличие третичных атомов углерода увеличивает склонность парафинов к окислению с образованием гидроперекисей.

окислов азота на олефины 628 Диарильные соединения, образование их

Дихлорзамещенные соединения, образование их при хлорировании бензиновых фракций 791

Металлоорганические комплексные соединения, образование их 650