Главная -> Словарь

Соединения основного

Коррозионные свойства. Углеводородная часть современных нефтяных авиационных топлив практически не вызывает коррозии металлов и сплавов. Коррозионная агрессивность обусловливается главным образом присутствием в топливе таких веществ, как сера, сернистые соединения, органические кислоты, вода, азотистые соединения и др. Коррозионная агрессивность топлива зависит от его стабильности. Малостабильные топлива, как правило, более коррозионно активны. Коррозионные свойства оцениваются по следующим показателям: испытанию на медной пластинке, количеству серы и сернистых соединений в топливе, органической кислотности.

Нефть представляет собой сложную жидкую смесь близкокипя-щих углеводородов и высокомолекулярных углеводородных соединений с гетероатомами кислорода, серы, азота и некоторых металлов. В нефти содержатся также в небольших концентрациях неуглеводородные соединения, органические кислоты и некоторые другие вещества.

Совместимость с материалами можно охарактеризовать наличием примесей в топливе, которые проявляют высокую коррозионную активность непосредственно в топливе или в его продуктах сгорания. К первым относят некоторые сернистые соединения, органические кислоты, водорастворимые кислоты и щелочи, ко вторым-сернистые соединения и металлы, содержащиеся в топливе.

Гетероатомные соединения —органические вещества, в состав которых входят, кроме атомов углерода и водорода,'атомы серы, кислорода, азота и других элементов. Содержание гетеро-атомных соединений в реактивных топливах не превышает 1— 2 /о ; например, в образце топлива ТС-1 из Туймазинской нефти «1,85% , а в гидрогенизационных топливах их меньше . Влияние гетероатомных соединений на эксплуатационные свойства топлив весьма существенно.

в качестве питательных веществ и источников энергий растворенные в сточных водах органические и минеральные соединения. Органические примеси сточных вод при аэробной биохимической очистке окисляются активным илом или Лйо-пленкой. Активный ил, используемый для очистки сточных вод, представляет собой буровато-желтоватые, быстро оседающие комочки и хлопья размером З1— 150 мкм. Микроскопия показывает, что он состоит из живых организмов и твердого Субстрата. Живые организмы активного ила — это скопление бактерий, образующее слизистые капсулы, так называемые зооглеи, одиночные бактериальные плетки, простейшие, черви, а также в малом количестве грибы, главным образом плесневые, актиномицеты, дрожжи и изредка водоросли. Простейшие представлены различными инфузориями, черви — коловратками нескольких видов, нематодами, встречаются также личинки насекомых, рачки и другие животные. Все

Активный ил разрушает органические соединения в специальных сооружениях — аэротенках в условиях аэрации Сточной жидкости и ила, находящегося под влиянием барботажа во взвешенном состоянии. Биопленка прикреплена к наполнителю биофильтров и постоянно соприкасается с воздухом и подаваемой сточной водой.

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ —органические соединения, молекулы которых содержат одно или несколько колец неароматического характера. А. с. совместно с ароматическими углеводородами составляют раздел изоциклических или карбоциклических соединений.

АЛ КЕНЫ —органические соединения жирного ряда общей формулы Cnfhn. Их называют также ненасыщенными, или непредельными углеводородами. В молекуле А. между атомами углерода имеется одна двойная связь. Поэтому А. способны к реакциям- присоединения. Соединяясь с хлором, Л. образуют маслообразные жидкости; отсюда их другое название — олефи-ны . Простейшим А. является этилен.

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ*—органические вещества циклического строения. Кроме углерода и водорода в состав цикла входят элементы, например, S, О, N и т. д.

Эффективность антидетонаторов в значительной степени зависит от содержания и характера неуглеводородных примесей в бензинах и наличия в них других присадок. Соединения, влияющие на приемистость бензинов к антидетонаторам, принято делить на две группы. К первой относят соединения, снижающие приемистость бензинов к антидетонаторам — антагонисты . Во вторую группу входят соединения, усиливающие действие антидетонаторов, — промоторы.

Эффективность антидетонаторов в значительной степени зависит от содержания и характера неуглеводородных примесей в бензинах и наличия в них других присадок. Соединения, влияющие на приемистость бензинов к антидетонаторам, принято делить на две группы. К первой относят соединения, снижающие приемистость бензинов к антидетонаторам, — антагонисты . Во вторую группу входят соединения, усиливающие действие антидетонаторов, — промоторы.

Гибка биметалла толщиной 10 мм в интервале температур от 800 до 500—400° С приводит к отслоению плакирующего слоя от основного.' Это объясняется тем, что так как пластичность плаки- • рующего слоя больше пластичного основного металла, а прочность соединения основного и плакирующего слоев в данном интервале температур низкая, то при гибке происходит сдвиг и последующее отделение плакирующего слоя от основного.

Футерованные листовым титаном трубные решетки собирают в пакеты, сверлят, после чего пакет разбирают.тщательно зачищают заусенцы и шабрят футеровку со стороны обварки труб. Футеровку изготовляют как цельной, так и сварной из двух частей. Наиболее сложно при изготовлении футерованных теплообменников обеспечить плотность соединения основного металла трубной решетки с футеровкой.

С увеличением температуры выкипания фракций доля основного азота в последних уменьшается. Н. Н. Безингер и Г. Д. Галь-перн утверждают, что в керосиновых и легких масляных фракциях содержатся только азотистые соединения основного характера . В табл. 27 приведены сведения о распределении общего и основного азота по фракциям ромашкинской нефти .

Азотистые соединения основного характера в топливах представлены преимущественно производными пиридина, хино-лина, изохинолина. Присутствуют также небольшие количества

В табл. 41 приведены выход и характеристика азотистых концентратов, полученных вышеописанным путем из фракций смол. Азотистые соединения «основного» характера в бензольной фракции смол топлива ТС-1 практически отсутствовали.

Таким образом, основными соединениями, оказывающими инги-битирующее действие в процессах окислительных превращений топлив при нагреве, являются некоторые азотистые и серу- и азотсодержащие соединения основного характера. Последнее подтверждено также при испытаниях специально синтезированных индивидуальных серу- и азотсадоржащих соединений . Некоторые

титрования перхлорной кислотой 138, фиксирующий только основной азот. Сочетание этого метода с экстракцией может дать следующую классификацию азотсодержащих соединений по их основности: А—все соединения основного характера, т. е. титруемые

Кислотная экстракция позволяет извлечь соединения основного характера и потому часто используется для выделения из нефти и других сложных смесей азотистых оснований. Последние практически нацело извлекаются из низкокипящих нефтяных фракций уже разбавленными растворами минеральных кислот; для экстракции оснований из средних и тяжелых дистиллятов лучше применять растворы кислот повышенной концентрации. Тем не менее и этим способом представительные концентраты оснований получаются лишь из фракций, выкипающих до 350—400°С. С ростом температуры кипения степень извлечения оснований снижается из-за повышения гидро-фобности как исходных веществ, так и образующихся солей в связи с увеличением размеров углеводородной части молекул. Так, из тяжелых вакуумных газойлей водными растворами минеральных кислот удается извлечь лишь около 40% , а из нефтяных остатков водно-спиртовыми растворами серной кислоты — лишь около 8,5% оснований.

Среди сернистых соединений, содержащихся в реактивных топливах, преобладают сульфиды и остаточная сера . Из азотистых соединений могут присутствовать только соединения основного характера: производные пиридина, хинолина, изохинолина, а также ароматические амины .

В последние годы изучению состава азотистых соединений в различных нефтях и дистиллятах, их свойств и их количественного содержания было посвящено значительное количество работ. Было установлено, что в нефти и ее дистиллятах содержатся в основном три большие группы соединений: 1) азотистые соединения основного характера ; 2) нейтральные; 3) азотистые соединения кислого характера. Из них важное место занимают азотистые основания. Отношение содержания их к общему содержанию всех азотистых соединений сравнительно постоянно и равно 0,25—0,45 . В работе приводятся данные о содержании азотистых соединений в 14 нефтях. В ней указывается, что несмотря на различные количества основных азотистых соединений и всех азотистых соединений , отношение содержания основного азота к общему его количеству колеблется в пределах 0,25—0,33. Подобное постоянство отношений сохраняется и в узких фракциях, в том числе и в вакуумном газойле. На основании анализа 34 образцов нефтяных дистиллятов различного происхождения установлено , что дистилляты пря-

Известно, что даже следы азотистых соединений могут вызывать серьезные трудности в нефтепереработке, хранении и использовании нефтепродуктов. Азотистые соединения основного и неосновного характера оказывают отрицательное влияние на стабильность и цвет нефтепродуктов (((П. Присутствие азотистых соединений в топливах способствует нагарообразованию в двигателях, а выхлопные газы отравляют атмосферу. Некоторые азотистые соединения являются каталитическими ядами. В связи с этим в последние годы появилось значительное количество работ по исследованию состава азотистых соединений нефтей и нефтепродуктов (((2, 31. В настоящее время представляются актуальными вопросы разработки и применения высокоэффективных методов извлечения азоторганических соединений из нефтей и их дистиллятов с целью изучения природы и свойств этих соединений.