Главная -> Словарь

Соединения распадаются

Органические смазки. В качестве загустителей консистентных смазок было предложено несколько органических веществ, таких как фталоцианиновые соединения, производные мочевины, гетероциклические соединения и др. Органические смазки имеют очень хорошие эксплуатационные свойства и могут применяться как универсальные для различных механизмов и условий применения.

моноциклические соединения ;

В качестве антиокислительных присадок предлагаются циклические фосфорорганические соединения — производные фосфолана .

Среди пестицидов имеются органические вещества многих классов: хлорпроизводные, азотистые и сернистые соединения, производные кислот фосфора и др. Номенклатура и масштабы производства пестицидов непрерывно увеличиваются. Это объясняется открытием новых, более эффективных и избирательных или менее токсичных препаратов, а также необходимостью постоянной борьбы с природой, которая способна вырабатывать иммунитет по отношению к длительно применяемым средствам. Однако к выбору и применению пестицидов следует относиться очень осторожно,

термическая стабильность резко повышается; наоборот, при добавлении к топливу концентрата выделенных на адсорбенте гетероорганических соединений она резко понижается . Однако азотистые соединения не только не снижают термическую стабильность топлива, но при добавлении к топливу в определенных

В нефтях содержатся меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, гетероциклические сернистые соединения .

Соединения производные органические;

Азотистые соединения в реактивных и дизельных топливах содержатся в незначительных концентрациях, в основном в тяжелых фракциях. В прямо-гонных топливах до 25-35% отн. от суммы азотистых соединений составляют производные пиридина и хинолина. Практически отсутствуют амины. Обнаружены нейтральные азотистые соединения - производные пиррола, индола, карбазола. Азотистые соединения оказывают отрицательное влияние на работоспособность катализаторов, поэтому желательно их удаление из сырья при каталитическом получении топлив.

В саже-газовой смеси образуются сероуглерод и сероводород, часть которых в дальнейших стадиях, в частности в холодильнике смешения, окисляются до сернистого газа и элементарной серы. Образовавшиеся сернистые соединения адсорбируются сажевыми частицами и накапливаются на их поверхности. Содержащиеся в сырье циклические сернистые соединения могут частично сохраниться и входить в состав сажевой частицы.

1) наиболее легко восстанавливаемые соединения — производные, содержащие CFh или СН-группы в положении 2;

Наибольшая информация о природе азгтистых соединений нефтей в настоящее время накоплена для монофункциональных производных с эмпирической формулой CnHjn+zN, где г — степень водородной пенасыщенности. Среди этих соединений идентифицированы две группы: азотистые основания и нейтральные азотистые соединения . Внутри каждой группы установлены структуры, имеющие ал-кильное и нафтеновое замещение. Наиболее точные сведения получены для алкилзамещенных структур — на уровне индивидуального состава. Впервые идентификация соединений азотистых оснований проведена в 30-х годах . Она позволила достоверно установить структуры нескольких десятков алкилзамещенных пиридинов и хинолинов с использованием в основном химических методов идентификации. С появлением хромато-масс-спектрометрического метода анализа были достигнуты значительные результаты по идентификации индивидуального состава азотистых соединений. Число иден-

При малом количестве серы, добавляемой к бензину, эти сернистые соединения распадаются с образованием сернистого свинца и дисульфидов:

В присутствии алюмосиликатного катализатора подвергаются превращениям также различные сернистые соединения, входящие в состав нефтяных фракций. Как правило, сернистые соединения распадаются с образованием сероводорода.

При термическом воздействии органичеок-ие сернистые соединения распадаются.

Реакция серы с двойными связями олефиноп имеет важное практическое значение, поскольку на ней основаны процессы вулканизации каучуков. Если, например, действовать серой при 140" па 2-метилбутен-1, то в условиях, при которых проводят вулканизацию, образуются жидкие полисульфиды с общей формулой It — Sx — Н, где х равно 2 — новых порций еще не прореагировавшего исходного вещества.

1. Тиофеновые соединения распадаются на алюмосиликатном катализаторе по обеим С—S-связям. Основным сернистым продуктом крекинга является сероводород. Для бензотиофена наблюдается в небольшой степени распад и по одной С—S-связи с образованием о-зтилтиофенола.

120 и 150° заметной коррозии бронз не вызывают. Исключение составляют дибензилсульфид и метилбензилсульфид. При температуре 150° эти соединения вызывают коррозию бронзы ВБ-24Н и образуют отложения на ее поверхности. Этот факт свидетельствует о том, что при температуре 150° эти соединения распадаются с образованием коррозионно активных соединений. Аналогичная картина наблюдалась при изучении коррозионной агрессивности топлива типа Т-5 с повышенным содержанием серы . При температуре 120° это топливо не вызывает коррозии бронзы, а при температуре 150° вследствие разложения некоторых сернистых соединений происходит значительная коррозия ее с образованием обильных коррозионных отложений.

Кислород гидроксильной группы всегда выделяется в виде воды . Кислород, входящий в карбонильные группы, а также эфирный кислород алифатических соединений превращается в окись углерода. Эфирный кислород ароматических соединений дает начало фенолам. Наконец, карбоксильные группы расщепляются до углекислоты. Азотистые соединения разрушаются с образованием пиридиновых и хинолиновых оснований, если азот входил в ядро циклических соединений. В других случаях выделяется аммиак. Сернистые соединения распадаются до сероводорода, меркаптанов, сульфидов и др., причем часть из них может иметь вторичное происхождение за счет реакций сероводорода с осколками углеводородов. Что касается углеводородов и углеводородных остатков, потерявших функциональные группы и гетеро-атомы, то при температуре полукоксования они также подвергаются крекингу, результатом чего является накопление водорода, метана и других низкомолекулярных углеводородов в газе и жидких углеводородов разных классов и твердых парафинов в смоле.