Главная -> Словарь

Соединения реактивных

бутил, более энергично присоединяются к кетонам, чем литийалкилы . Натрий в среде эфира или пентана не вступает в реакцию с mjDem-бутилхлоридом. Если же добавить кетон или сложный эфир, реакция между ними происходит. Высказано предположение, что однозамещенный продукт присоединения натрия к карбонильному соединению «может служить в качестве промежуточного свободного радикала, инициирующего превращение трет-•бутилхлорида в т/ет-натрийбутил». Это натрийорганическое соединение может затем присоединяться к кетону или сложному эфиру.

нием наДмуравьйной кислоты-и, возможно также, перекиси водорода; /оба соединения реагируют с формальдегидом или другими альдегидами с образованием диоксйдиалкилперекисей, которые довольно стабильны и легко могут быть выделены. Другим процессом является образование алкилгйдроперекиси в результате взаимодействия радикала ROO— с предельным углеводородом, что приводит к образованию /ЮОН и угле-водородноГо радикала. Такие гидроперекиси не стабильны и, по-видимому, получить их в достаточном количестве из реакционной смеси, -находящейся при температуре в несколько сот градусов, нельзя. Это же можно отнести и к монооксиалкилперекисям, которые могут образоваться при конденсации альдегидов с алкилгидроперекисями, хотя следует отметить, что согласно сообщению Монден-Монваля и Кванквина ими были обнаружены эти нестабильные перекиси сроди выделенных перекисей. Айвазов и Нейман предполагают, что перекиси, выделенные ими и другими исследователями при исследовании нормальных парафинов от пентана до октана, также относятся к последнему типу. Однако в настоящее время не имеется достаточно экспериментальных данных для установления происхождения перекисей, выделенных из реакционных смесей.

Магний-органические соединения реагируют с однозамещенными ацетиленовыми углеводородами по нижеследующему уравнению:

Индивидуальные сернистые соединения реагируют в условиях гидроочистки по реакции первого порядка. Гидрирование различных сернистых соединений в нефтепродуктах в первом приближении происходит с таким же соотношением скоростей, так и индивидуальных сернистых соединений. В результате при гидроочистке узких нефтяных фракций удаление серы также может быть описано уравнением первого порядка по сере, а при гидроочистке широких фракций вследствие наличия в них сернистых соединений, сильно отличающихся по реакционной способности, уравнение первого порядка неприменимо. В этом случае по мере удаления

Если при нанесении платины в качестве конкурирующего сорбента используют соляную кислоту, то прокаленный катализатор обычно содержит чрезмерно много хлора . Для снижения содержания хлора и равномерного его распределения в гранулах катализатора проводят газофазное хлорирование. Этот способ заключается в том, что через предварительно прокаленный катализатор пропускают воздух, содержащий в определенном соотношении пары воды и хлороводород. При заданной температуре количество хлора в катализаторе является функцией молярного отношения Н.,О : НС'1. Этот метод, нашедший промышленное применение , позволяет регулировать в широких пределах содержание хлора в катализаторе риформинга. Можно также использовать взамен хлороводорода хлорпроизводные парафинов , образуя соединения типа хлорированных тиосульфидов. Например, реакция SaCb с этиленом протекает по следующей схеме:

Щелочные присадки к сернистому топливу, снижающие коррозию деталей двигателя продуктами сгорания, химически нейтрализуют окислы серы, преобразуя их в неагрессивные соединения, уносимые с выпускными газами. В условиях сгорания топлива эти соединения реагируют с окислами серы или с серной кислотой. Например, нитраты щелочных металлов могут образовывать нитриты или окислы этих металлов, которые и взаимодействуют с трехокисью серы, давая нейтральные или летучие продукты . Эти реакции могут протекать в газовой фазе или в тонкой масляной пленке на металлической поверхности деталей двигателя. Аналогичный механизм действия указывается для карбонатов металлов или их аммонийных солей.

Магнийорганические соединения реагируют с неалкилировашгамп у азота производными пиррола, образуя С-пиррилмагниевые соли. Эти соли, подобно другим гриньяровским соединениям, пригодны для различных синтезов. Например, пиррилмагниевая соль при дейстии С

Геннадий Федорович Большаков, Екатерина Александровна Глебовская Гетероорганические соединения реактивных топлвв

300. Большаков Г. Ф, Глебовская Е. А. Гетероорганические соединения реактивных топлив, Гостоптехиздат, 1962, 220 с. „„„„„„

2. Большаков Г. Ф., Глебовская Е. А. Гетероорганические соединения реактивных топлив. Л., Гостоптехиздат, 1962. 220 с.

17. Большаков Г. Ф., Глебовская Е. А. Гетероорганические соединения реактивных топлив. Л., Изд-во ГНТИ нефтяной и горно-топливной литературы, 1962. 220 с.

соединения реактивных топлив, Гостоптехиздат, 1962.

9. Большаков Г. Ф., Глебовская Е. А. Гетероорганиче-ские соединения реактивных топлив. Л., Гостоптехиздат, 1962, с. 83.

3. Большаков Г. Ф., Глебовская Е. А. — Гетероорга-иические соединения реактивных топлив. Л., Гостоптехиздат, 1962, с. 40.

3. Б о л ь ш а к о в Г. Ф., Глебовская Е. А. Гетерооргани-ческие соединения реактивных топлив. Л., Гостоптехиздат, 1962, с. 40.

9. Большаков Г. Ф., Глебовская Е. А. Гетероорганиче-ские соединения реактивных топлив. Л., Гостоптехиздат, 1962, с. 64.

13. Б о л ь ш а к о в Г. Ф., Глебовская Е. А., Гетероорга-нические соединения реактивных топлив, Гостоптехиздат, 1962.

3. Большаков Г. Ф., Глебовская Е. А. Гетероорганические соединения реактивных топлив. Л., Гостоптехиздат, 1962. 220 с.