Главная -> Словарь

Соединения содержащего

Сапропель представляет собой мутную желатинообразную массу, при затвердевании приобретающую тонкослоистое листоватое строение. Сапропель обладает восстанавливающей способностью. В присутствии серной кислоты или ее солей в нем образуются сернистые соединения , из которых коллоидальный мельниковит придает сапропелю сине-черный цвет.

Значительная часть добываемых природных и попутных газов содержит неуглеводородные соединения, количество которых может изменяться от тысячных долей до 10...25% . Из них в наибольших концентрациях в газах присутствуют сернистые соединения: сероводород, тиолы , сероокись углерода и сероуглерод, а также диоксид углерода и вода.

Сернистые соединения, углекислый газ и вода оказывают значительное влияние на качество природных и попутных газов, а также на работоспособность оборудования для их добычи, транспортирования и переработки. Извлечение неуглеводородных компонентов из газов повышает надежность работы оборудования и одновременно увеличивает ресурсы промышленного химического сырья. Наибольшее значение в качестве химического сырья и товарной продукции имеют такие неуглеводородные компоненты природных и попутных газов как сероводород, меркаптаны, диоксид углерода и гелий.

Содержание серы. Активные сернистые соединения вызывают сильную коррозию топливной системы и транспортных емкостей; бензин должен быть полностью очищен от этих веществ. Полнота очистки контролируется анализом на медной пластинке. Неактивные сернистые соединения коррозии не вызывают; однако при их сгорании образуются окислы серы , под действием которых происходит быстрый коррозионный износ деталей двигателя, снижаются мощ-иостные показатели. Для снижения содержания серы в карбюраторных топливах применяются различные методы очистки .

Антикоррозионные свойства дизельного топлива проявляются при воздействии его на топливопроводящую систему и на различные детали двигателя. Они зависят главным образом от содержащихся в топливе таких неуглеводородных примесей, как кислородные соединения и сероорганические соединения . Коррозионная активность дизельного топлива обусловлена в основном наличием сернистых соединений, которые переходят в него из нефти при ее переработке.

При обычной температуре этаноламины образуют с сероводородом, а также с углекислым газом нестойкие соединения. Взаимодействие моноэтаноламина с сероводородом происходит следующим образом:

Это обратимая реакция. При обычной температуре она идет слева направо, т. е. моноэтаноламин поглощает сероводород. При повышении же температуры до 70—100° С и выше реакция идет справа налево. Происходит разложение образовавшегося соединения, сероводород выделяется, и снова получается моноэтаноламин.

Содержание серы в крекинг-бензинах из сернистых нефтей достигает 0,5—1,2% , что в 5—8 раз превышает допустимое по стандарту на автомобильные бензины. Особенно опасны активные сернистые соединения — сероводород и меркаптаны. Очистка крекинг-бензинов от сероводорода проводится с помощью щелочной промывки.

Коррозионные свойства бензинов. В бензиновых фракциях нефти содержатся коррозионно активные по отношению к стали и цветным металлам соединения: сероводород, элементарная сера, меркаптаны, низкомолекулярные органические и неорганические кислоты и щелочь. Предусмотрен контроль за отсутствием в товарных бензинах сероводорода и элементарной серы . Содержание в бензине меркаптанов ограничено величиной 0,001% мае. Кислотность не должна превышать: в автобензинах - 3, в авиабензинах - 0,3 и 1,0 мг КОН/100 мл. В бензинах должны отсутствовать водорастворимые кислоты и щелочь.

Значительная часть добываемых природных и попутных газов содержит неуглеводородные соединения, количество которых может изменяться от тысячных долей до 10...25% . Из них в наибольших концентрациях в газах присутствуют сернистые соединения: сероводород, тиолы , сероокись углерода и сероуглерод, а также диоксид углерода и вода.

Сернистые соединения, углекислый газ и вода оказывают значительное влияние на качество природных и попутных газов, а также на работоспособность оборудования для их добычи, транспортирования и переработки. Извлечение неуглеводородных компонентов из газов повышает надежность работы оборудования и одновременно увеличивает ресурсы промышленного химического сырья. Наибольшее значение в качестве химического сырья и товарной продукции имеют такие неуглеводородные компоненты природных и попутных газов как сероводород, меркаптаны, диоксид углерода и гелий.

Сухой природный каучук в растворе жидкого хлора хлорируется при — 70° только до образования соединения, содержащего 54% хлора. Каучук набухает в жидком хлоре при — 70° и в течение 17 час. хлорируется до производных, содержащих 38 — 43 % хлора, но нагретый до 120° этот продукт уже через 1 — 3 часа содержит 68 — 69% хлора. При нагревании в течение 2 час. при 90° под давлением 13 am получается продукт с 68,5% хлора .

Как в жидкой, так и в паровой фазе в присутствии никеля на кизельгуре в качестве катализатора при 100° эта реакция идет с количественным выходом бензол — циклогексана . В отсутствии катализатора цикло-гексен не изменяется даже при нагревании в течение 6 час. при 350° . Диспропорционирование циклогексена открыто Зелинским, который сперва сообщил, что образовавшийся продукт должен быть новым цикло-гексеном", так как отношение углерод : водород оставалось таким же, каким оно было для исходного вещества. Типичные примеры этого типа диспропорционирования приведены в табл. 9 и 10 . » Реакция переноса водорода обещает стать полезным типом каталитической гидрогенизации. Метод прост и не требует особой аппаратуры. В данном случае необходимо только обеспечить отвод вещества,- гидроге-низируемого при помощи циклогексена и катализатора. Циклогексен может быть одновременно и растворителем и донором; в качестве растворителя могут также служить метанол, этанол, диоксан, бензол. При гидрогенизации соединения, содержащего несколько непредельных связей, метод переноса водорода может оказаться более избирательным процессом, чем метод каталитической гидрогенизации. Так, например, .м-ди-нитробензол превращается по этому методу количественно в .м-нитроани-лин . Циклогексен является одним из наиболее хорошо известных доноров водорода, применяемых для этой цели, но, вероятно, есть и дру-

где k — константа скорости реакции для соединения, содержащего заместитель в мета- или пара-положениях; р — константа данной реакции, характерная для определенных стандартных условий.

Применяют и так называемые тройные растворители, хорошо растворяющие карбамид. Например, Шампанья с сотр. предложил использовать растворитель, состоящий из метанола, моноэтиленгликоля и воды , в котором метанол является активатором реакции, моноэтиленгликоль — замедлителем реакции и модификатором структуры комплекса, способствуя одновременно снижению консистенции комплекса, а вода предотвращает смешиваемость растворителя с углеводородами. Кроме того, в присутствии данного растворителя уменьшается гидролиз карбамида. Предложен также трехкомпонент-ный растворитель, состоящий из воды, водорастворимого одноатомного спирта и эмульгирующего агента, например аминоспирта . В качестве растворителя карбамида можно использовать также смесь воды, растворимого в воде одноатомного спирта и органического соединения, содержащего в молекуле не менее двух гидроксильных групп и одной аминной или трех гидроксильных групп .

Из первой группы присадок чаще всего применяется комбинация нафтепата свинца и соединения, содержащего активную серу . Это одна из первых примененных комбинированных присадок ВВД, которая была использована в маслах для гипоидных передач в 30-х годах. Симард, Руссел и Нельсон исследовали пленки, образующиеся иа стали при применении масла с такой присадкой при помощи электронной дифракции и нашли, что они состоят из сульфида или сульфата свинца. При этом сульфиды свинца и железа образуют эвтектику с температурой плавления 970°, т. е. значительно ниже температуры плавления железа . Сульфид свинца становится пластичным под нагрузкой при 700° . и в этих условиях его пленка имеет низкое соиро-

Лигнин - это полимер, строение которого нельзя считать окончательно установленным, потому что он с трудом поддается химическому анализу и легко претерпевает изменения при выделении. Для лигнина характерны устойчивость к реакциям разложения и склонность к самоконденсации, особенно в кислотной среде. На основе химического анализа Фуксом была предложена формула строения лигнина как конденсированного соединения, содержащего восемь ароматических колец, включающих гидроксильные и метоксильные группы и через эфирный мостик связанных с фур а новым циклом. Детальные исследования, проведенные Фрейденбергом , позволили ему представить

В некоторых патентах указывается, что сопо-лимеризация дивинила в водной эмульсии проводится в присутствии перекксного активатора и водорастворимого циклического комплексного соединения, содержащего этклендинктрклотетрауксусную кислоту, железо и щелочной металл.

Преобладание первого или второго из этих механизмов гидрирования зависит от относительного покрытия поверхности катализатора исходными или промежуточными соединениями и от относительных скоростей гидрирования исходного и промежуточного соединений при одинаковой степени покрытия поверхности. В области обычных температур на большинстве катализаторов эти реакции гидрирования имеют нулевой порядок по отношению к исходному полифеннльному соединению. Реакция восстановления специально приготовленного чистого промежуточного соединения, содержащего насыщенное п ненасыщенное кольца, также имеет нулевой порядок по отношению к промежуточному соединению. Это можно объяснить, приняв равенство покрытия активных центров поверхности катализатора как самим исходным веществом, так и промежуточным соединением в случае, когда исходное вещество отсутствует.

могут иметь температуру плавления 500-550° С . Пятиокись ванадия с Na20 при определенных соотношениях образует легкоплавкие эвтетики с температурой плавления 550— 580° С , а с СаО эвтетику, для которой при содержании 8% СаО гпл = 620°С . Комплексные соединения ванадия и натрия также имеют низкую температуру плавления. Например, для соединения Na20 x xV204 • 5V2Os ?ПЛ=625°С. По данным , ванадаты металлов могут иметь температуру плавления 510—860° С. Например, температура плавления соединения, содержащего 75% V205 и 25% Na2S04, составляет 510° С . Низкая температура плавления сульфатов, пятиокиси ванадия и ванадатов металла обусловливает их конденсацию на высокотемпературных поверхностях нагрева . Вследствие большой липкости образовавшегося слоя золы на нем осаждаются другие минеральные вещества,

Для введения буфера в разряд предварительно обожженные дисковые электроды пропитывали раствором буферного соединения. С этой целью электроды нагревали в сушильном шкафу до 140 °С и заливали горячим водным раствором буферного соединения, содержащего 1% металла, и оставляли До утра при комнатной температуре. Затем раствор сливали из колбы и электроды сушили при 105—110°С. Об эффективности буфера и способа обработки электродов можно судить по рис. 7. Предварительный обжиг электродов и их пропитка раствором иодида калия позволили значительно увеличить наклон градуировочных графиков и следовательно, повысить чувствительность анализа. Необходимо, однако, подчеркнуть, что с другими анионами и в иных условиях анализа лучшим буфером необязательно окажется калий. Хорошие результаты получаются при использовании в качестве буфера натрия, лития и бария.