Главная -> Словарь

Сернистые красители

Достаточно эффективных методов выделения и идентификации отдельных соединений и даже классов соединений из смолистых веществ еще не найдено. Авторы попытались с помощью известных фипико-химических методов грубо разделить выделенные смолистые вещества на азотистые и сернистые концентраты.

Выделенные сернистые концентраты имели мбпыпее значение йодных чисел и увеличенное содержание кислорода по сравнению с исходными фракциями смол .

нистых концентратах, выделенных из бензольной фракции смол топлива ТС-1, меркаптановой серы содержалось почти в 3 раза больше, чем в сернистых концентратах, выделенных из спирто-ацетоновой фракции смол этого топлива. Напротив, в сернистых концентратах, выделенных из бензольной фракции смол топлива ДА, меркаптановой серы содержалось почти в 9 раз меньше, чем в сернистых концентратах, выделенных из спирто-ацетоновой фракции смол. Сернистые концентраты, выделенные из фракций смол топлива Т-1, характеризовались значительным содержанием кислорода. По сути дела это были смеси серу- и кислородсодержащих соединений.

После разделении фракций смол па азотистые и сернистые концентраты и добавления этих концентратов к соответствующим обессмоленным топливам было установлено, что азотистые концентраты в оптимальных концентрациях повышают термоокислительную стабильность топлив , а серни-

1—сернистые концентраты, выделенные из бензольной фракции смол; 8 — сернистые концентраты, выделенные из спирто-ацетоковой фракции смол.

1 —сернистые концентраты, выделенные из бензольной фракции смол; 2 —сернистые концентраты, выделенные из спирто-ацетоновой фракции смол.

1 —сернистые концентраты, выделенные из бензольной фракции смол; 2 — сернистые концентраты, выделенные ив спиртоацетоновой фракции смол.

Из приведенных данных следует, что в применении к сернистым соединениям, содержащимся в топливах, возможности метода инфракрасных спектров поглощения существенно ограничены. Определению сернистых соединений мешают ароматические структуры и кислородсодержащие функциональные группы. Определение различных сернистых соединений в их смеси усложняется тем, что нетмторые тиогруппы имеют общие полосы поглощения. Сернистые концентраты могут содержать одновременно меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и производные тиофена и тиофана, не говоря уже о более сложных гетероорганических соединениях. Даже качественная идентификация различных тиоструктур в такой смеси не всегда возможна. Совершенствование методов выделения и фракционирования сернистых соединений имеет в этом случае решающее значение. Ощущается также недостаток систематических данных по инфракрасным спектрам поглощения индивидуальных сернистых соединений.

Методом инфракрасных спектров поглощения были исследованы также сернистые концентраты, выделенные из смолистых веществ товарных топлив.

Сернистые концентраты, выделенные из смолистых веществ , по общей структуре молекул мало отличаются от исходных фракций смол . Содержание групп С =С — ароматических и групп С г~0 в сернистых концентратах и исходных фракциях — почти одинаково .

Сернистые концентраты из спирто-ацетоновых фракций смол значительно отличаются от исходных спирто-ацетоновых фракций для топлив ТС-1 и Т-1. По сравнению с исходными фракциями они содержат значительно меньше ароматических структур, и в особенности карбонильных групп.

необходимою для поддержания каталитической реакции *. Керосиновые фракции очищают от меркаптанов при помощи сульфонилш *. Окисление проходит в щелочной среде при обычных температуре и давлении. Очистка бензино-лигроияовых фракций при помощи сернистых красителей основана на окислении меркаптанов в дисульфиды в их присутствия. В щелочной среде меркаптаны, находящиеся в углеводородной фазе, легко восстанавливают сернистые красители, а сами при этом окисляются в дисульфиды. Восстановленные красители снова окисляются кислородом воздуха и играют роль катализаторов.

Сернистые красители

Palmer и Lloyd 5e получали сернистые красители пропусканием газообразных углеводородов или углеводородных паров через расплавленную серу при 330—400°. Таким образом ацетилен, этилен и керосин образуют красители, представляющие собою синевато-черные твердые вещества с содержанием серы соответственно' в 68%, 61% и 62%. Вещества эти являются настоящими сернистыми красителями, так как они растворимы в растворе сернистого натрия и могут быть непосредственно нанесены на хлопчатобумажные, вискозные и другие волокна.

Нефтяные дестиллаты уд. в. 0,87—0,96, кипящие между 270—380°, нитровали Edeleanu и Filiti75 смесью концентрированных азотной и серной кислот; полученные при нитровании продукты были осаждены затем из кислоты водой. Для того чтобы удалить из нефтяных дестиллатов присутствующие в них смолистые примеси, их можно обработать .перед нитрованием небольшим: количеством серной кислоты. Авторы считают, что- полученные ими нитросоединения могут служить для замены- камфоры при получении целлулоида, при изготовлении различных лаков и олифы и как коричневые и черные субстантивные красители. Freund 76 провел нитрование целого ряда различных фракций бориславской нефти, причем на 1 ч. нефтяных дестиллатов он брал при нитровании 3 ч. смеси концентрированных азотной и серной кислот и получал таким; образом желтые или красновато-коричневые порошки, содержавшие от 6,8 до 8,5% азота. Один из полученных таким образом продуктов, представляющий собой коричневатый порошок, содержал 6,8% азота и по своему составу отвечал формуле С1гН171Ч02. При нагревании со щелочами вещество это, а также и другие полученные им продукты могли быть превращены в коричневые субстантивные красители ". При нагревании нитросоединений с серой и щелочами автору удалось получить также коричневые и фиолетовые сернистые красители.

— сернистые красители из них 467

— сернистые красители из него 467

— сернистые красители из него 467

— сернистые красители из него 467

— сернистые красители из него 467 Диэтилбензол, получение 607 Диэтилдиоксан из 1,2-бутиленгликоля 602 Диэтилдисульфид из дестиллатов 485 Диэтиленгликоль 555, 570—573

сернистые красители из него 467 --- сульфирование 1082

Сернистые красители 467, 471, 1135