Главная -> Словарь

Соединения температура

Особенностью ТНС является наличие сернистых соединений различного типа в зависимости от его происхождения и способа переработки. Так, если сернистые соединения в нефтяных остатках и дистиллятах первичной переработки представлены в основном сульфидами, тиоцикланами и производными бензтиофена и дибензтиофена в различном соотношении, то в гидроочищенных дистиллятах и продуктах процессов глубокой термической и каталитической деструкции в основном производными бенз- и дибензотиофена. Сернистые соединения сульфидного и тиоцикланового типа являются значительно более реакционноспособными, в частности в окислительно-восстановительных реакциях, протекающих с участием оксидов металлов и водяного пара. Серни-

Анализ полученных данных показывает, что наиболее эффективно как ингибиторы окисления действуют высокомолекулярные сернистые соединения сульфидного типа, присутствующие в деасфальтизате. Наилучшим сырьем для каталитического крекинга из исследованных является гидроочищенный вакуумный газойль, однако добавление к нему деасфальтизата в оптимальном количестве приводит к улучшению показателей крекинга — к увеличению выхода бензина . Выход бензина и газообразных продуктов максимален при 10-20% добавки. Наличие оптимума объясняется тем, что сам деасфальтизат в чистом виде является по своим показателям сырьем условно пригодным для каталитического крекинга, но присутствующие в нем сернистые соединения, вводимые в составе деасфальтизата в минимальном достаточном количестве в сырьевую смесь, связывают свободный кислород и увеличивают долю реакций непосредственно каталитического крекинга. Это подтверждается аномальными особенностями не только материального баланса, но и состава газа . Интенсификация каталитического крекинга подтверждается максимальным содержани-

Согласно этой схеме, сернистые соединения сульфидного типа разрушают промежуточные продукты окисления углеводородов - гидроперекиси, переходя в окисленную форму, т.е. в сульфоксиды и сульфоны. Гидроперекиси же, в CBOD очередь, превращаются в ароматические спирты и фенолы и вследствие этого уже не могут быть источниками свободных радикалов. Это приводит к снижению скорости образования свободных радикалов по реакциям вырожденного разветвления цепи. После того, как количество сульфидов уменьшится и концентрация их в реакционной смеси станет ниже критической, процесс окисления ароматических углеводородов сырья переходит в режим автоокисления. Превращения ароматических углеводородов в этих условиях могут быть представлены схемой, предложенной Н^И.Черножуковым и С.Э.Крейном . Были идентифицированы: 1, 2, 6, 7-, 1, 3, 6, 7-, 1, 3, 6, 8-тетраметилдибензтиофены, бензфлуорен и два неидентифицированных алкилбензтиофена.

Особенностью ТНС является наличие сернистых соединений различного тина в зависимости от его происхождения и способа переработки. Так, если сернистые соединения в нефтяных остатках и дистиллятах первичной переработки представлены в основном сульфидами, тиоцикланами и производными бензтиофена и дибензтиофена в различном соотношении, то в гидроочищенных дистиллятах и продуктах процессов глубокой термической и каталитической деструкции в основном производными бенз- и дибензотиофена. Сернистые соединения сульфидного и тиоцикланового типа являются значительно более реакционноспособными, в частности в окислительно-восстановительных реакциях, протекающих с участием оксидов металлов и водяного пара. Серни-

Анализ полученных данных показывает, что наиболее эффективно как ингибиторы окисления действуют высокомолекулярные сернистые соединения сульфидного типа, присутствующие в деасфальтизате. Наилучшим сырьем для каталитического крекинга из исследованных является гидроочищенный вакуумный газойль, однако добавление к нему деасфальтизата в оптимальном количестве приводит к улучшению показателей крекинга - к увеличению выхода бензина . Выход бензина и газообразных продуктов максимален при 10-20% добавки. Наличие оптимума объясняется тем, что сам деасфальтизат в чистом виде является по своим показателям сырьем условно пригодным для каталитического крекинга, но присутствующие в нем сернистые соединения, вводимые в составе деасфальтизата в минимальном достаточном количестве в сырьевую смесь, связывают свободный кислород и увеличивают долю реакций непосредственно каталитического крекинга. Это подтверждается аномальными особенностями не только материального баланса, но и состава газа . Интенсификация каталитического крекинга подтверждается максимальным содержани-

Наибольшей ингибирующей окислительные процессы способностью обладают высокомолекулярные сернистые соединения сульфидного типа .

Соединения сульфидного типа R — S — R, где R может быть алки-лом, цпклоалкшкш, арилом пли радикалом сметанного типа, имеют, по-видимому, подчиненное значение среди высокомолекулярных сера-органических соединений нефти.

Согласно этой схеме, сернистые соединения сульфидного типа разрушают промежуточные продукты окисления углеводородов - гидроперекиси, переходя в окисленную форму, т.е. в сульфоксиды и сульфоны. Гидроперекиси же, в своп очередь, превращаются в ароматические спирты и фенолы и вследствие этого уже не могут быть источниками свободных радикалов. Это приводит к снижению скорости образования свободных радикалов по реакциям вырожденного разветвления цепи. После того, как количество сульфидов уменьшится и концентрация их в реакционной смеси станет ниже критической, процесс окисления ароматических углеводородов сырья переходит в режим автоокисления. Превращения ароматических углеводородов в этих условиях могут быть представлены схемой, предложенной Н.И.Чернодуковым и С.Э.Крейнои 5

Согласно этой схеме, сернистые соединения сульфидного типа разрушают промежуточные продукты окисления углеводородов - гидроперекиси, переходя в окисленную форму, т.е. в сульфоксиды и сульфоны. Гидроперекиси же, в свою очередь, превращаются в ароматические спирты и фенолы и вследствие этого уже не могут быть источниками свободных радикалов. Это приводит к снижению скорости образования свободных радикалов по реакциям вырожденного разветвления цепи. После того, как количество сульфидов уменьшится и концентрация их в реакционной смеси станет ниже критической, процесс окисления ароматических углеводородов сырья переходит в режим автоокисления. Превращения ароматических углеводородов в этих условиях могут быть представлены схемой, предложенной Н.И.Черножуковым и С.Э.Ярейном ,

Соединения сульфидного типа R — S — R, где R может быть ал-килом, циклоалкилом, арилом или радикалом смешанного типа, имеют, по-видимому, подчиненное значение среди высокомолекулярных сераорганических соединений нефти. Большая группа конденсированных тиофенпроизводных выделена из высококипящих дистиллятов кувейтской нефти . Были идентифицированы: 1, 2, 6, 7-, 1, 3, 6, 7-, 1, 3, 6, 8-тетраметнлдибензтиофены, бензфлуорен и два неидентифицированных алкилбензтиофена.

Был проведен сопоставительный анализ результатов каталитического крекинга различных видов углеводородного сырья с различным содержанием и природой сернистых соединений, способных ингибировать процесс окисления. В качестве объектов исследования были выбраны как традиционные виды сырья каталитического крекинга , так и продукты, вовлечение которых в переработку в качестве сырья каталитического крекинга приводит к расширению его сырьевой базы . Исследовались как индивидуальные виды сырья, так и их смеси для установления оптимального количества добавки, повышающей эффективность каталитического крекинга. В качестве критерия сопоставительной оценки были выбраны такие показатели как выход бензиновой фракции и содержание изобутана в газообразных продуктах крекинга. Анализ полученных данных показывает, что наиболее эффективно как ингибиторы окисления действуют высокомолекулярные сернистые соединения сульфидного типа, присутствующие в деасфальтизате. Наилучшим сырьем для каталитического крекинга из исследованных является гидроочищенныи вакуумный газойль, однако добавление к нему деасфальтизата в оптимальном количестве приводит к улучшению показателей крекинга - увеличению выхода бензина. Выход бензина и газообразных продуктов максимален при 10-20 %

Сернистые соединения Температура выкипания топлива, °С Допустимое содержание сернистых соединений, вес, %

Парафины весьма, устойчивы к самым разнообразным химичес-^ жми реагентам: кислотам, щелочам, щелочным металлам. 'Хлор на кож ду не взаимодействует с парафинами, даже при длительном контакте, а при нагревании идет реакция ыеталепсии. При действии окислителей на парафины в присутствии катализаторов и повышенных температурах образуется кислородсодертацие соединения. Температура плавления товарных парафинов 45-54°С, температура кипения до 550°С, молекулярные веса нихе 500.

В емкости орошения 5 верхний продукт колонны 2 разделяется на три фазы: жидкую нижнюю, состоящую преимущественно из HF, жидкую среднюю, содержащую главным образом к-гексан, и верхнюю газообразную, образуемую трехфтористым бором. Колонна 2 оборудована 20—30 тарелками провального типа. Давление в колонне 2 разложения комплекса поддерживается более высоким, чем в экстракционной колонне. В связи с этим HF и BF3 могут быть возвращены в экстрактор 1 без специальных средств рециркуляции, что несколько упрощает аппаратурное оформление узла разложения комплексного соединения. Температура в колонне 2 не должна быть выше 170 °С , так как в противном случае начинают протекать реакции диспропорционирования и изомеризации .м-ксилола. В процессе выделения углеводородов из экстракта при 150 °С и давлении 0,5 МПа изомеризация почти не протекала .

холоду не взаимодействует с парафинами, даже длительном контакте, а при нагревании идет реакция металепфш. При действии окислителей на парафины в присутствии катализаторов и повышенных температурах образуются кислородсодержащие соединения.

Соединения Температура

АлкиЛсульфонаты - весьма термостойкие соединения, температура самовоспламенения у большинства из них - до 270 "С.

Нами была предварительно определена методом термогравиметрии в инертной среде температура начала разложения целого ряда веществ различных классов, наиболее широко используемых для ингибирования радикально-цепных процессов окисления. Для исследования были отобраны соединения, температура начала разложения которых была не ниже 300 °С : азотсодержащий гетероцикл , ароматический амин , экранированный фенол , стабильный радикал .