Главная -> Словарь

Соединения углеводороды

эти соединения удаляются труднее не только серы, но и олефинов и тем более диенов. Сероорганиче-ские соединения нефти почти всегда концентрируются в тяжелых фракциях в виде гетероциклических соединений ароматического ряда. В тяжелых фракциях содержится и большее количество азот- и металлорганических соединений. Гидроочистка такого более тяжелого сырья, в том числе и нефтяных остатков, является более трудным процессом и требует дополнительного изучения. Гидроочистка нефтяных фракций до 350 °С преследует две основ-

Из кислородсодержащих соединений, присутствующих в масляных фракциях, следует отметить нафтеновые кислоты и производные фенола. Присутствие их ,в товарных маслах нежелательно, поскольку органические кислоты вызывают не только коррозию металлов, но и повышенное нагарообразование в двигателе. Нафтеновые кислоты и другие кислородсодержащие соединения удаляются в процессах щелочной и селективной очистки.

В бензинах присутствуют кислородные соединения, переходящие из сырья или образующиеся в результате окисления углеводородов. Содержание кислых коррозионно-афессивных соединений в товарных бензинах не превышает 0,01% мае. . Около 10% суммы кислых соединений в бензинах составляют фенолы, остальное - кислоты. Кислые соединения удаляются при производстве бензинов защелачиванием. Нейтральные кислородные соединения содержатся в бензинах в незначительных количествах и практически не влияют на эксплуатационные свойства.

Бензины вторичного происхождения, получаемые при различных термических и термокаталитических процессах сернистых и высокосернистых нефтей, содержат значительное количество серы, нестабильных к окислению непредельных углеводородов , смол и соединений азота, которые снижают их качество и антидетонационные свойства. Наиболее полно эти соединения удаляются гидрогенизационной очисткой.

Сгорание углерода и водорода, связанных между собой в различные соединения , протекает значительно сложнее, чем свободных углерода и водорода. Наличие, например, тройной связи в углеводородах значительно повышает их теплоту сгорания.

АЛ КЕНЫ —органические соединения жирного ряда общей формулы Cnfhn. Их называют также ненасыщенными, или непредельными углеводородами. В молекуле А. между атомами углерода имеется одна двойная связь. Поэтому А. способны к реакциям- присоединения. Соединяясь с хлором, Л. образуют маслообразные жидкости; отсюда их другое название — олефи-ны . Простейшим А. является этилен.

При эксплуатации установок разделения воздуха особое внимание следует уделять технике безопасности, предотвращению взрывов на этих установках. Основной причиной взрывов азотно-кислородных станций может быть накопление взрывоопасных примесей, присутствующих в малых количествах в перерабатываемом воздухе. Наиболее опасные из примесей — ацетилен, кислородсодержащие органические соединения, углеводороды, сероуглерод, а также масло, попадающее в воздухоразделительный блок вместе с воздухом.

Сгорание углерода и водорода, связанных между собой в различные соединения , протекает значительно сложнее, чем свободных углерода и водорода. Наличие, например, тройной связи в углеводородах повышает их теплоту сгорания.

В состав продуктов окисления топлива, проникающих вместе с газами через поршневые кольца в картер двигателя и загрязняющих масло, входят: окислы азота, соединения, содержащие серу, карбонильные и карбоксильные соединения, углеводороды, сажа, соединения свинца и ряд других окислов.

дые растворы, что обусловливает жидкое состояние смолы, хотя в ней присутствуют значительные количества веществ с высокой температурой плавления. Во фракциях, выкипающих до 350 °С, присутствуют в основном 2- и 3-циклические соединения: углеводороды, азотистые основания и фенолы. В неперегоняющемся остатке, пеке, присутствуют более конденсированные ароматические соединения. Как следует из табл. 8.5, пек составляет до 60% смолы, наиболее высок выход антраценовой и нафталиновой фракций .

После снижения давления температура реакционной массы понижается до 150° С. Неомыленные соединения при температуре 150° С испаряются, а расплавленное мыло сливается' в растворы сульфата натрия до образования 25%-ного раствора , который обрабатывают 96%-ной H2SO4 и получают свободные жирные кислоты: 2RCOONa + H2SO4 — 2RCOOH + Na2SO4

Нефти и нефтепродукты содержат в качестве основных компонентов углеводороды и ге-тероорганические соединения. Углеводороды — алка-ны, циклоалканы, арены составляют основную массу нефтей и нефтепродуктов, остальное — сера-, кислород-, азот- и металлсодержащие соединения. Содержание и химическое строение гетероорганических соединений в нефти зависит от ее происхождения, в нефтепродуктах — от пределов выкипания фракции и метода получения топлива или масла.

Соединения Углеводороды

При термическом растворении используются угли крупностью 0,02—0,3 мм, которые смешиваются с растворителем . В качестве растворителей применяют мазуты, средние и тяжелые масла гидрогенизации, антраценовое масло, дистилляты сланцевых смол, нефтяное дизельное топливо и различные индивидуальные соединения . Установлено, что хорошие растворители должны обладать дипольным моментом, быть донорами водорода или ингибиторами радикальных реакций. Для крупнотоннажных производств предпочтительно использовать в качестве растворителей продукты самого процесса термического растворения или легко регенерируемые соединения. При оптимальных условиях проведения процесса и при удачном выборе исходного сырья и растворителя в раствор может переходить до 70—90% органической массы угля.

С целью уточнения надежности такой вдвнти5якации и оценки возможности углубленного хроматографического анализа состава ароматических фракций нами были сопоставлены параметры удерживан1Ш этих фракций с аналогичными характеристиками модельных соединений различных типов. Для этого были использованы 74 модельных соединения: углеводороды бензольного, нафталинового, фенантренового, тетралинового, дифенильного рядов и сернистые классов алифатических и ароматических сульфидов, производные тиофена. Были определены значения относительного времени удерживания модельных соединений на силикагеле стандартной активности по бензолу равной 0,25. В качестве эталонов были выбраны гекса декан и дифвни.1гоульфид, времена удерживания которых 1гр1шяли равными нулю и единице, соответственно. Элюентом служил изооктан.