Главная -> Словарь

Соединение содержащее

4Со + 12СО ; - » 4

Регенерация и возможность использования остаточных кислот — очень важный фактор эффективности процесса. Оставшаяся в нитрующей смеси азотная кислота находится в форме нитрозилсульфата ; это соединение разлагается тем быстрее, чем более разбавлены кислоты; поэтому для регенерации HNO3 из остаточных смесей необходимо сначала разбавить эти смеси , а затем нагреть их для удаления HNO3 и окислов азота.

Это соединение разлагается кипящей водой или лучше равве-денной кислотой, регенерируя катализатор и образуя уксусный альдегид.

Подробно исследованы и одно время практически использовались соединения железа. Высокими антидетонационными свойствами обладает пентакарбонил железа . ПКЖ представляет собой нерастворимую в воде жидкость бледно-желтого цвета с температурой кипения 102,5° С и температурой плавления— 21° С. На свету соединение разлагается с выделением твердого нерастворимого осадка Fe 9, который при соприкосновении с воздухом самовоспламеняется. Эффективность ПКЖ как антидетонатора на 15—20% ниже, чем ТЭС.

При кипячении такое соединение разлагается с образованием лишь 40 % МЭА, участвовавшего в его образовании;

В качестве антидетонаторов подробно исследованы и некоторое время практически использовались соединения железа. Высокими антидетонационными свойствами, в частности, обладает пентакарбонилжелезо . Он представляет собой не растворимую в воде жидкость бледно-желтого цвета с температурой кипения 102,5 °С и температурой плавления —21 °С. На свету соединение разлагается с выделением твердого нерастворимого

л-Ксилол выделяют из экстракта в специальной колонне разложения комплексного соединения 2 . Экстракт в жидкой фазе подают в колонну 2, где в результате быстрого нагрева комплексное соединение разлагается на HF, BF3 и ароматические углеводороды. Комплексное соединение можно разлагать при 40— 170 °С. Оно должно находиться в колонне 2 не более 15 с. Чтобы ограничить возможность превращений ароматических углеводородов, колонну 2 орошают н-гексаном; это позволяет снизить концентрацию HF и BF3 и быстро вывести продукты разложения. С верха колонны 2 отгоняют HF, BF3 и к-гексан, в остатке колонны — ароматические углеводороды.

В качестве антидетонаторов подробно исследованы и некоторое время практически использовались соединения железа. Высокими антидетонационными свойствами, в частности, обладает пентакарбонилжелезо . Оно представляет собой не растворимую в воде жидкость бледно-желтого цвета с температурой кипения 102,5°С и температурой плавления -2ГС, На свету соединение разлагается с выделением твердого нерастворимого осадка Fe5, который при соприкосновении с воздухом самовоспламеняется. Эффективность ПКЖ как антидетонатора на 15—20% ниже, чем ТЭС. При сгорании его образуется окись железа, отлагающаяся в камере сгорания в виде легкоподвижного осадка с высокими абразивными свойствами. Такие отложения увеличивают износ двигателя в 5—6 раз. Все попытки найти какой-либо «выноситель» для окислов железа или как-то нейтрализовать их абразивное действие успеха не принесли.

Под действием спирта-растворителя это соединение разлагается ••с образованием производного полуацеталя II и алкоголята натрия: СШа ОЫа

При 50° это соединение разлагается по схеме:

Сущность метода хемосорбции состоит в том, что дивинил легко, на холоду образует комплексные соединения с солями одновалентной меди. При нагревании до 60— 80°С комплексное соединение разлагается с выделением чистого дивинила, а раствор солей одновалентной меди после охлаждения может быть использован повторно.

1-нафтилмагнийбромид, полученный из очищенного 1-нафтилбромида, взаимодействуя с нитрилом, дает 1-нафтил-к-тетрадецилкетон. Кетон подвергают фракционной перегонке и восстанавливают до углеводорода по методу Вольфа-Кижнера при атмосферном давлении . Неочищер-ный углеводород, промытый соляной кислотой и водой, после высушивания вновь обрабатывают фенилмагнийбромидом для превращения малейших следов кетона в соединение, содержащее на шесть атомов углерода больше, чем желаемый углеводород, который таким образом может быть легко отделен путем фракционной перегонки.

Предпочтение отдается четыреххлористому углероду, но достаточно активные катализаторы могут быть получены и с помощью СНС1з, СН2С12, CC12F2, СС13Вги CC13SC1. При использовании хлоридов, имеющих два и более углеродных атомов, хлорирование рекомендуется проводить в окислительной среде. В случае применения СН3С1, СНС12СНС12, СН2С1СН2С1, СС12=СС12, СН3СОС1 катализаторы после хлорирования неактивны в реакции изомеризации; то же наблюдается в случае использования в качестве хлорагента НС1 при температурах 250-300 °С. При хлорировании четыреххлористым углеродом промежуточным продуктом реакции является фосген. Однако хлорирование с применением фосгена не приводит к получению высокоактивного катализатора; то же относится к хлороформу и 1,2-дихлорэтану. Наибольшей изо-меризующей активностью катализатор обладает в том случае, когда в качестве хлорирующего агента применяется соединение, содержащее наибольшее количество атомов хлора при углеродном атоме .

При прямом взаимодействии этилового спирта с хлором в результате промежуточных реакций образуется соединение, содержащее хлор и кислород одновременно — хлораль:

Во многих случаях, однако, более целесообразно вводить в масло несколько присадок различного назначения, чем одно соединение, содержащее все необходимые функциональные группы; в некоторых случаях последнее просто невозможно осуществить.

Указанные закономерности распределения серы широко проверены на нефтях разной химической природы и в разных лабораториях. Отсюда следует, что в высокомолекулярной части нефти практически вся сера соединена конституционно с ароматическими структурами как в виде сернистых производных углеводородов, так и в виде производных углеводородов, содержащих, кроме серы, и другие гете-роэлементы . Так, из учкызыльской нефти южноузбекистанских месторождений было выделено соединение, содержащее в молекуле одновременно атом серы и атом азота .

ного компонента, на котором происходит гидрогенолиз связи С — S, является биметаллическое соединение, содержащее два атома Mo и один атом Ni. Атом Ni, находящийся в плоско-квадратном окружении атомов серы, является центром адсорбции и активации S-содержащей молекулы. Активация водорода осуществляется с участием атомов Mo. Природа активного компонента одинакова во всех катализаторах гидроочистки независимо от метода приготовления и природы носителя.

Вели соединение, содержащее кратные связи, растворить и растворителе, являющемся донором протонов , то устанавливаются следующие равновесия

Многочисленные катализируемые кислотой реакции свидетельствуют о легкости, с которой молекула окиси углерода после образования карбоний-ионов может играть роль донора электронов, или нуклеофильного реагента. Реакций, в которых окись углерода является акцептором электронов, значительно меньше. Это вполне естественно, если учесть важную роль структуры с тройной связью в основном состоянии молекулы. В реакциях, в которых окись углерода является акцептором электронов, удобнее рассматривать ее как соединение; содержащее двойную связь и имеющее вакантную орбиту при атоме углерода. При такой структуре окись углерода может вступать в реакцию с донором электрона:

Работу установки периодически проверяют, сжигая контрольное соединение, содержащее 8—15 % азота .

Во многих случаях, однако, более целесообразно вводить в масло несколько присадок различного назначения, чем одно соединение, содержащее все необходимые функциональные группы; в некоторых случаях последнее просто невозможно осуществить.

Указанные закономерности распределения серы широко проверены на нефтях разной химической природы и в разных лабораториях. Отсюда следует, что в высокомолекулярной части нефти практически вся сера соединена конституционно с ароматическими структурами как в виде сернистых производных углеводородов, так и в виде производных углеводородов, содержащих, кроме серы, и другие гете-роэлементы . Так, из учкызыльской нефти южноузбекистанских месторождений было выделено соединение, содержащее в молекуле одновременно атом серы и атом азота (((131. Соединению этому приписана тиазольная структура