Главная -> Словарь

Сохранения активности

например, чистый углеводород, то получаются данные о полной ионизации этого углеводорода для определенных условий ионизации. Если же условия ионизации сохраняются постоянными, то с известными ограничениями масс-спектр углеводорода может довольно хорошо воспроизводиться. Измерение абсолютных количеств или «интенсивности» ионов и осколков, получающихся при данных условиях ионизации, сильно зависит от многих переменных, с трудом поддающихся контролю. Наиболее существенными из этих переменных являются режим накала нити, а также природа и количество загрязняющих отложений, присутствующих на ее поверхности. Чтобы быть уверенным в точности вычислений, необходима частая проверка абсолютного количества ионов или «чувствительности» соединений. Относительные количества образующихся ионных осколков изменяются гораздо меньше, чем абсолютные количества, но все же эти изменения могут произойти, и при точных вычислениях следует вводить поправки.

По мере отбора дистиллята составы потоков и их температуры меняются непрерывно от куба до верха колонны по времени и сохраняются постоянными только скорость отбора дистиллята и расход орошения. Как и при периодической перегонке, в объемных или массовых процентах, фиксируются количества каждой отбираемой фракции дистиллята, -а также соответствующие началу и концу отбора температуры и давления в системе.

Полученные значения температуры системы и состава паров сохраняются постоянными до тех пор, пока в жидкой фазе остаются оба компонента.

Полученные значения температуры системы и состава паров сохраняются постоянными до тех пор, пока в жидкой фазе остаются оба компонента.

испытания сохраняются постоянными), затруднительно детально

1) определение зависимости температуры при заданной степени превращения от объемной скорости, реактор и геометрия катализатора сохраняются постоянными;

Основная задача технолога-исследователя, изучающего методы создания технологии производств ОО и НХС, заключается прежде всего в нахождении взаимосвязи между входными и выходными параметрами как отдельных элементов, так и системы в целом с учетом многофакторности и возмущающих воздействий . При этом необходимо иметь в виду, что на одних производствах основные параметры сохраняются постоянными во времени и они относятся к непрерывным, а на других производствах параметры меняются во времени и они называются периодическими.

Исследуемый порошок непрерывно вдувается воздухом в пламя дуги, горящей между двумя электродами . Струя воздуха отклоняет пламя вниз и стабилизирует его положение и режим горения в течение всей экспозиции. Таким образом, скорость движения частиц и продолжительность их пребывания в пламени дуги определяются скоростью воздушного потока. Энергичное охлаждение концов электродов потоком воздуха препятствует прилипанию к ним частиц пробы и последующему их испарению в пламя дуги. Благодаря непрерывному и равномерному поступлению свежих порций пробы абсолютная и относительная интенсивности линий элементов в спектре сохраняются постоянными в течение всего времени горения дуги, поэтому для регистрации спектра можно выбрать любую удобную продолжительность экспозиции. Сочетание этих условий позволяет достичь высокой воспроизводимости результатов анализа.

Установлено , что при наличии большого количества водорода в плазме разряда подавляются линии большинства элементов. С введением жидкой пробы в зону разряда этот фактор также сказывается на чувствительности анализа, так как в нефтепродуктах больше половины атомов обычно принадлежит водороду. Если сжигается сухой остаток, то исключается неблагоприятное действие водорода. Влияние водорода на интенсивность спектральных линий подробно рассмотрено в гл. 6. При работе с вращающимся электродом благодаря непрерывному и равномерному поступлению свежих порций пробы абсолютная и относительная интенсивности линий элементов в спектре сохраняются постоянными длительное время. Поэтому для регистрации спектра можно выбрать оптимальную продолжительность экспозиции. Перечисленные факторы способствуют повышению чувствительности и воспроизводимости анализа.

В технике большое преимущество применения высоких давлений заключается в том, что этим достигаются лучшие условия теплопередачи, отсутствие местных перегревов и экономия топлива. Влияние давления на скорость крекинга послужило предметом целого ряда довольно противоречивых утверждений. По всей вероятности однако в начальных стадиях при условии, когда температура и длительность реакции сохраняются постоянными, давление не оказывает большого влияния на скорость крекинга. Однако, по мере того как идут реакции крекинга, выход бензина несколько падает, вероятно вследствие полимеризации непредельных углеводородов с образованием высококипящих соединений2в. Кажущееся увеличение скорости крекинга с увеличением давления объясняется, вероятно, увеличением времени контактирования в связи с непрерывным переходом крекируемого материала из газообразной фазы в жидкую и получающейся в результате этого лучшей теплопроводности.

Некоторые исследователи предлагают для проведения этого процесса катализаторы, получающиеся подобно известному никелевому катализатору Ренея . Применяемые в этом низкотемпературном процессе катализаторы обладают хорошо развитой поверхностью. Общая поверхность таких катализаторов достигает 300 м2/г, и никелевая — 60 м2/г. Для лучшего сохранения активности такого катализатора сырье предварительно пропускают над отработанным контактом.

Вода, находящаяся в сырье, ухудшает кислотные функции алюмоп-латиновых катализаторов, частично удаляя из них промотированные галоиды. В целях сохранения активности и увеличения срока службы катализаторов содержание влаги в сырье рекомендуется поддерживать на уровне не выше 0,003—0,004 % мае. .

закоксовывания. При наличии реакторов со стационарным слоем катализатора это приводит к сокращению продолжительности пробега, т. е. необходимости чаще применять регенерацию. Наиболее радикальным методом сохранения активности катализатора явился переход к технологическим схемам с движущимся слоем катализатора.

Для сохранения активности платино-рениевого катализатора R-56 предусмотрена подача хлорорганического соединения на входе газосырьевой смеси в Т-1 а во время работы в режиме реакции и на вход в реактор Р-1 в режиме регенерации.

Для сохранения активности катализатора в исходную смесь непрерывно добавляют небольшое количество фосфорной кислоты.

только для очистки бензинов от сернистых соединений, но и для; сохранения активности катализатора. Сера и сернистые соединенияv отлагаясь на катализаторе, отравляют его — активность катализатора резко снижается. Такой способ очистки, когда сера под действием водорода переходит в сероводород, который затем удаляется, называют гидроочисткой.

Известно, что для сохранения активности катализатора оекомендуется поддерживать оптимальную влажность сырья применительно к температуре и давлению процесса. Ее рас-•читывают с учетом обеспечения необходимого парциально-о давления паров воды в зоне реакции. В качестве примера на рис. 4.9 представлены графики оптимального содержания воды в сырье, взятые нами из работы . К сожалению, в этой работе отсутствуют данные о том, каким образом могут влиять указанные факторы на унос кислоты из катализатора.

Из приведенных данных видно, что имеет место изменение фракционного состава по. температурам кипения. Улучшилось качество газового конденсата. Октановое число повысилось на 2,2 пункта. Содержание серы! снизилось до 0,18$. Удаление серы происходит за счет образующегося водорода при дегкд-шровании нафтенов до ароматических углеводородов, деалки-лировании алкилароматических углеводородов и дегидрировании углеводородов в момент образования окислов углеводорода. Б свою очередь образование ароматических углеводородов повышает октановую характеристику конденсата_._ Деалкилирова-ттие алкилароматических углеводородов облегчает фракционный состав. Процесс высокотемпературного превращения газового -онденсата на железохромовом катализаторе в присутствии водяного пара показал возможность длительного сохранения активности катализатора, за счет окисления последнего кислородом подяного пара. ' . . ,

С учетом сохранения активности катализатора к течение длительного времени целесообразно проводить гидрогенизацию кислот при 220—240 "С с объемной скоростью 0,15 ч"1, так как продолжительность работы катализатора обратно пропорциональна объемной скорости.

В среднем образуется 60 г а-бутилена в 1 час при превращений этилена на 60%. С целью сохранения активности катализатора после работы в течение 25 час. добавляют 25 мл вышеописанного раствора сокаталязатора из запасного сосуда В.

С целью.сохранения активности катализаторов рекомендуется производить насеиванию катализаторов диоксидом углерода. При этом происходит образование сложных соединений типа гидроокиси карбонатов при температура не ниже 450 °С. При этом поверхностные центры не претерпевают больших глубинных фазовых изменений, так как гидрооксокарбокаты в поверхностном слое создают плотную танку,. затормааивающую диф^зию кислорода в глубь гранулы .катализатора.