Главная -> Словарь

Соляровый дестиллат

Газообразные углеводороды уносят с собой большую часть альдегидов и кетонов, неблагоприятно влияющих на нитрование. Их промывают водным раствором солянокислого гидроксиламина. Окислы азота снов.а превращаются в азотную кислоту и, таким образом, снова могут применяться -для нитрования.

Индикаторное титрование. К навеске испытуемого вещества добавляют 7 мл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламина . Смесь кипятят 15 мин на водяной бане с обратным холодильником. Затем охлаждают, добавляют метиловый оранжевый и выделившуюся соляную кислоту оттитровывают O.f\ н. спиртовым раствором КОН. Вычисляют по формуле карбонильные числа :

Потенциометр и ческое титрование. Навеску испытуемого продукта растворяют в 10 мл бензола, добавляют 10 мл абсолютного изопропилового спирта и 2 мл реагента . Смесь кипятят с обратным холодильником 15—20 мин. Затем охлаждают до комнатной температуры, добавляют 20 мл воды и переливают в стаканчик для титрования. Колбу ополаскивают по 3 раза сначала 2,5 мл бензола, затем 2,5 мл воды. Смесь титруют потенциометри-чески со стеклянным и каломельным электродами ОД н. водным раствором NaOH, при перемешивании, до рН = 3,5. Проводят контрольное определение без навески продукта.

Анализ адсорбционных смол. Адсорбционные смолы и выделенные из них кислородные соединения анализируют известными физико-химическими, хроматографиче-скими и спектральными методами. Определяют плотность, показатель преломления, йодное число, элементарный состав; средний молекулярный вес, функциональные группы: фенольные — бромид-броматным методом ; карбоксильные и сложноэфирные — титрованием по фенолфталеину; карбонильные — с помощью солянокислого гидроксиламина ; гидроксильные — методом гидрохлорирования или ацетшшрования в пиридине . Поскольку адсорбционные смолы имеют темный цвет, для их анализа предпочтительнее пользоваться потенцио-метрическим титрованием. На основании полученных данных можно с достаточной для дальнейшей работы точностью рассчитать групповой состав кислородных соединений.

1 Выражено в мг едкого кали, пошедших на нейтрализацию соляной кислоты, выделившейся после прибавления солянокислого гидроксиламина к 1 г навески продукта.

В колбу Эрленмейера емкостью 150—200 мл пипеткой отмеривают 5 мл испытуемого раствора, добавляют 3—4 капли индикатора бромфенолблау и 10 мл 10%-ного водного раствора солянокислого гидроксиламина. Содержимое колбы перемешивают встряхиванием и оставляют стоять в течение 30 мин, после чего выделившуюся соляную кислоту оттитровывают 0,1 н. раствором едкого «атра до перехода желтой окраски раствора в сине-фиолетовую.

10. Раствор солянокислого гидроксиламина .

В коническую колбу с пробкой приливают 10 мл анализируемого спирта, 50 мл воды и после перемешивания 10 мл 1 н. раствора солянокислого гидроксиламина. Закрывают колбу пробкой и остав-

меди менее 0,5 мг/л не влияет на анализ воды. В присутствии марганца образуется перекись марганца. Она обнаруживается после прибавления аммиачного буферного раствора к анализируемой воде, которая приобретает серый цвет до титрования трилоном Б. Ионы марганца связываются добавлением нескольких капель 1 % раствора солянокислого гидроксиламина.

Влияние ионов Си, Мп и А1 устраняется, если в анализируемую воду, после подщелачивания , ввести соответствующие осадители или вещества, образующие с ними комплексы. Для связывания ионов меди в анализируемую воду добавляется 1 мл 5% Na2S, ионов марганца — несколько капель 10% раствора солянокислого гидроксиламина и для связывания ионов алюминия — 0,2 г виннокислого натрия.

Определение карбонильных групп . В лодочке взвешивают 1,5 г битума с точностью ±0,01 г. Лодочку вносят в колбу, приливают 10 мл бензола, ставят на ротатор и растворяют. К растворенному битуму приливают 10 мл этилового спирта и 2 мл водно-спиртового раствора солянокислого гидроксиламина, устанавливают реакционную колбу на воздушную баню и кипятят 18 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 20 мл воды и переливают в стакан. Реакционную колбу споласкивают 3 раза по 2,5 мл бензола и 2,5 мл воды и титруют по-тенциометрически с постоянным перемешиванием 0,1 н. водным титрованным раствором КОН до рН 3,5. Отдельно проводят холостое определение. Карбонильное число определяют по следующей формуле:

Сырье каталитического крекинга — соляровый дестиллат — состоит из большого числа разнообразных углеводородов, молекулы которых содержат от 20 до 26 атомов углерода и от 40 до 50 атомов водорода. Если одна молекула метана состоит всего из 5 атомов, то молекулы углеводородов, входящих в состав соляровых дестиллатов, состоят из 60 и большего числа атомов. Чем больше в молекуле атомов, тем больше вес молекулы.

Соляровый дестиллат . 320—420° От двадцати до двадцати пяти

нагревается до 340—360°; часть ее возвращается в низ первой колонны, а остальное количество поступает во вторую колонну. Керосин и соляровый дестиллат охлаждаются в холодильниках 3. Мазут отпаривается от легких фракций в отгонной секции второй колонны за счет вводимого в низ этой колонны острого водяного пара.' Для регулирования начала кипения керосинового и солярового дестиллатов и выделения из них легких фракций под нижние колпачковые тарелки отпарпых колонн 6 и 7 вводится перегретый водяной пар. Суммарный отбор прямогонных дестиллатов зависит прежде всего от потенциального содержания их в перерабатываемой нефти. Во многих случаях при атмосферной перегонке нефти получается до 50% от сырья дестиллатных продуктов, включая 15— 20% керосина и 5—7% легкого солярового дестиллата. Остатком при атмосферной перегонке является мазут, выводимый в жидком виде снизу второй колонны.

дестиллаты и легкий соляровый дестиллат, а во второй извлекают из мазута вязкие масляные дестиллаты и в остатке получают гудрон. Обе части установки взаимосвязаны в работе: получаемый снизу главной атмосферной колонны 8 горячий мазут непрерывно подается насосом в нагревательные змеевики печи 10 вакуумной ступени; нефть предварительно подогревается горячими дестил-латами атмосферной ступени в теплообменниках 2 и 3 и дестилла-тами вакуумной колонны в теплообменниках 4. Мазут в печи 10 нагревается до 410—430°. С целью сокращения времени пребывания мазута в трубах печи, уменьшения разложения мазута и увеличения отбора дестпллатов на некоторых установках в змеевики печи вводят перегретый вэдяной пар.

Показатели Соляровый дестиллат прямой гонки Каталитический газойль

На крекинг-установках, снабжаемых горячим соляровым де-стиллатом, например с соседней нефтеперегонной установки, теплообменники в секции подготовки сырья иногда совсем не ставятся и соляровый дестиллат направляется непосредственно в трубчатую печь.

На данной установке предварительно обезвоженная и обессоленная нефть пропускается через атмосферную ступень установки, где из нее извлекаются светлые дестиллаты прямой гонки и легкий соляровый дестиллат. Получаемый снизу атмосферной колонны горячий мазут подается непосредственно в ректификационную колонну ступени каталитического крекинга. В секции каскадных тарелок этой колонны из мазута отпариваются соляровые фракции за счет обработки его мощным горячим потоком продуктов крекинга, газов и водяного пара. Извлеченные из мазута соляровые фракции отбираются в смеси с рециркулирующим каталитическим газойлем с одной из тарелок колонны крекинг-ступени и направляются в реактор. Смолистый остаток, являющийся компонентом котельного топлива, отводится снизу колонны в резервуар. Легкий соляровый дестиллат прямой гонки присоединяется к тяжелым соляровым фракциям перед входом их в реактор. Жидкое дестил-

Сырье — соляровый дестиллат , выделенный путем перегонки из нефти пара-фино-нафтенового основания. Температура крекинга около 480°. Катализатор шариковый, алюмосиликатный с показателем активности 33 .

Соляровый „ . Машинный . , Цилиндровый „ , Гудрон Нефть балахано-сабунчинская .... Керосиновый дестиллат балахано-са-бунчинской нефти ........ 0,57 5,81 7,38 21,30 5,55 0,195 298 466 471 757 738 '265 237 392 450 688 268 164

Соляровый дестиллат балахано-сабун-чинской нефти ......... 1,19 345 277

Соляровый дестиллат .... Веретенный » .... Машинный . .... Цилиндровый . ....