Главная -> Словарь

Соотношения отдельных

процесса Добен) до 80% пентанов, а в составе второго до 96% бутанов. После обработки бензином остаток разделялся на деасфальтизат и концентрата смол. Групповой состав остатка и деасфальтизатов оценивался методом жидкостной хроматографии . Как видно из данных табл. 1.8 удаление асфальтенов и смол оказывает эффективное воздействие на реологические свойства и на показатель дисперсности, вычисленной по формуле . На основе этих данных можно сделать вывод о том, что остатки товарной западносибирской нефти обладают лучшими реологическими свойствами и наилучшим показателем дисперсности. Связано это с различным содержанием структурирующихся компонентов , т. е. чем выше их концентрация,тем выше вязкость и ниже показатель дисперсности. Интересен факт экстремального изменения показателя дисперсности по мере удаления асфальтенов и смол.Та"к, для остатков товарной западносибирской нефти показатель Ка по мере утяжеления остатков составляет соответственно 5*6,4-=-6, для ДАО))) этих остатков А"д 5,3-г 8,4-г 11,2, для ДАОц 5 f 6,7-^8,2. Для всех бензиновых деасфальтизатов характерно наивысшее значение показателя дисперсности. Аналогичные зависимости характерны и для остатков арланской нефти. Однако при более низких показателях дисперсности исходных остатков деасфальтизаты остатков этой нефти имеют более высокие значения Кп, чем соответствующие деасфальтизаты остатков западносибирской нефти. Эти данные согласуются с вышеуказанными соображениями о влиянии на показатели дисперсности остатков различного соотношения концентраций асфальтенов, смол, аренов, алканов и циклоалканов. Очевидно, асфальтены и тяжелые смолы остатков арланской нефти являются более структурирующими компонентами, чем соответствующие компоненты остатков западносибирской нефти и удаление их наиболее благоприятным образом сказывается на структурно-механические свойства деасфальтизатов остатков арланской нефти. Для сопоставления с данными анализа, проведенного выше для остатков вакуумной перегонки, в табл. 1.9 представлены данные исследо-

С увеличением температуры процесса регенерации скорость сжигания кокса повышается, но одновременно ухудшаются условия работы внутренних металлических деталей аппарата и усиливается дезактивация катализатора. С увеличением внутреннего давления в регенераторе скорость выжига кокса также возрастает, но при этом повышаются расходы на сжатие воздуха. Удельный расход воздуха, обычно составляющий 12,5—14,0 т на 1 т сжигаемого кокса, зависит от содержания водорода в углеродистых отложениях на катализаторе, избытка кислорода в газах регенерации и соотношения концентраций в них С02 и СО. Чем больше .эти показатели, тем больше расход воздуха.

В предыдущих наших статьях обсуждался индивидуальный углеводородный состав двухступенчатого каталитического крекинга газойлевой фракции балаханской тяжелой нефти, а также индивидуальный состав ароматических углеводородов в аналогичных бензинах каталитического крекинга, отличающихся по исходному сырью и температурному режиму первой ступени катализа. Показано, что соотношения концентраций индивидуальных ароматических углеводородов С6—С8 в исследованных нами бензинах в первом приближении соответствуют аналогичным соотношениям в бензинах, изученных американскими исследователями , и близки к значениям, рассчитанным для термодинамического равновесия в температурной области 420—480 °С. При изучении состава индивидуальных ароматических углеводородов четырех образцов бензина каталитического крекинга мы получили после хроматографического извлечения ароматических нафтенопарафи-повые остатки, которые представляли интерес с точки зрения оценки содержания в них гексаметиленовых углеводородов, учитывая вероятность генетической связи последних с ароматическими.

Следуя этой системе разбавления растворов, для марки W. W. пришлось бы взять столб жидкости в 957,9 мм высотой, а так как наиболее распространенный колориметр Штаммера не допускает раз-движения больше 400 мм с небольшим, то для исследования цвета особенно слабо окрашенных керосинов применяют более слабые рас-творы% Соотношения концентраций и дробных величин цветовых марок 'видны из таблиц 47 и 48.

Электронные, спектры достаточно сконцентрированных, узких сме"сей ГАС иногда могут служить основой для количественного анализа. Это хорошо иллюстрируется методикой определения соотношения концентраций нефтяных этио- и дезоксофиллоэри-троэтио-порфириновых ванадильных комплексов в их смеси по относительным интенсивностям полос поглощения при ~570 и ~530 нм .

В описанных условиях экстракции медь и цинк практически не извлекаются никакими фракциями нефтяных сульфидов. Коэффициенты экстракции Си2+ при содержании ионов в солянокислом растворе до 100 г/л не превышают 0,012, а для Zn2+ при содержании его ионов 15 г/л близки к 0,003 .

Данные радиометрического анализа указывают на то, что скорость межмолекулярных гидридных переносов в значительной степени зависит от соотношения концентраций алкилирую-щего агента и растворителя. При алкилировании бензола 2-ме-тилциклогексанолом с изменением концентрации спирта и ме-тилциклогексана от 1 :4 до 1 : 10 независимо от природы катализатора глубина обмена изменяется почти в 3 раза. Более сложная зависимость наблюдается при алкилировании бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии метилциклогексана: радиоактивность 1,3-метилфенилциклогексана ниже радиоактивности 1,1-изомера даже при более длительном времени контакта, что говорит о различии скоростей обмена между вторичными и третичными ионами и молекулами растворителя, ставшего алки-лирующим агентом.

существенной. Растворимость олефинов в кислотах много больше растворимости изобутана. Поэтому протекание реакции в кинетической области невозможно: в этом случае независимо от соотношения концентраций изобутана и олефинов в углеводородной фазе концентрация изобутана в кислотной фазе намного меньше концентрации олефина, что делает побочные реакции, в частности полимеризацию, более вероятными, чем основную. Процесс алкили-рования лимитируется массопередачей реагентов из углеводородной фазы в кислотную, и скорость его, следовательно, пропорциональна поверхности раздела фаз.

Ионообменной очистке от органических электролитов поддаются преимущественно маломинерализованные сточные воды. При извлечении органических оснований или их солей , образующих одновалентные катионы, важно, чтобы минеральный состав сточных вод определялся солями щелочных металлов, поскольку двухвалентные катионы кальция, магния и тем более трехвалентные катиокы, например железа, поглощаются катионитами настолько сильнее органических катионов, что вытесняют последние в раствор в широком интервале соотношения концентраций.

Характерно, что в каждом исследованном регионе или на отдельных участках некоторых регионов нефти различного химического типа имеют достаточно близкие соотношения концентраций моно-, би-, три-, тетра- и пентацикланов. Более того, было обнаружено, что нефти близко расположенных месторождений с одинаковым соотношением пристан/фитан имеют и идентичные нафтеновые паспорта. Отсюда следует, что относительное распределение цикланов с различным числом циклов в молекуле не зависит от суммарного содержания нафтенов. Установленная особенность имеет важное значение для выявления причин и закономерностей образования нефтей различных химических типов. Нафтеновые углеводороды по сравнению с алканами характеризуются большим постоянством состава и сохраняют генетические признаки, обусловленные особенностями исходного органического вещества и условиями его преобразования в нефтяные углеводороды.

Для этих целей строились графики зависимости состава продуктов реакции от степени превращения исходного углеводорода. Типичные графические построения на примере изомеризации 1^ис-1-метил-2-этилциклопентана приведены на рис. 65. Отрезки, отсекаемые на оси ординат, определяют истинные соотношения продуктов реакции, образующихся в первичном процессе по параллельной схеме, причем соотношения концентраций, полученные при «нулевой» степени превращения, соответствуют CQOTHO-шению констант скоростей kt : k.2 : k3 i A:4. Если же кривая экстраполяции какого-нибудь продукта реакции пересекает ось абсцисс, то это свидетельствует о консекутивном характере образования

Молекулярная масса нефти и нефтепродуктов зависит от соотношения отдельных углеводородов и фракций. Средняя молекулярная масса" большинства нефтей равна 200—300. Исключение составляет уже упоминавшаяся ярегская нефть , танатарская в Эмбенском районе , айяунская в Западной Сибири .

В радченковской и битковской нефтях парафино-циклопарафино-вой фракции содержится 53 и 57% соответственно; в битковской нефти четко выражено преобладание алифатических атомов углерода. Количества моно- и бициклических ароматических углеводородов в каждой из этих нефтей: 16, 29, 10, 28% соответственно. Таким образом, на основании соотношения отдельных групп высокомолекулярных углеводородов в нефтях и степени их алифатичности, ароматичности и циклопарафинистости можно достаточно полно охарактеризовать их химическую природу и, руководствуясь последним,

В последнее время появились рекомендации по машинному расчету эффективности пылеулавливания . По данным общая эффективность пылеулавливания зависит от соотношения элементов циклона, определяющих его эффективный объем. На рис. 5.21 представлены графические зависимости влияния соотношения отдельных элементов циклонов на эффективность пылеулавливания.

Изменения удельного веса масляных фракций различных нефтей зависят не только от соотношения отдельных классов углеводородов, но также от числа циклов, боковых цепей и длины последних.

В радченковской и битковской пефтях содержание парафино-циклопарафиновой фракции составляет 53 и 57%, соответственно, у последней четко выражено преобладание алифатических атомов С. Количества моно- и бициклических ароматических углеводородов в каждой из этих нефтей: 16, 29, 10, 28% соответственно. Таким образом, па основании соотношения отдельных групп высокомолекулярных углеводородов в нефтях и степени их алифатичности, ароматичности и циклопарафинистости можно достаточно полно охарактеризовать их химическую природу и, руководствуясь последним, классифицировать нефти по группам, более близких по составу и свойствам типов.

Таким образом, тип захороненного в осадках органического вещества определяется природными сообществами организмов. Во все организмы входят одни и те же соединения — белки, липиды, углеводы, лигнины, алкалоиды и др., которые важны для процессов нефтегазообразования. Соотношения отдельных компонентов в наземных и морских растениях различны. Это могло быть одной из причин различного химического состава нефтей.

На рис. 4 представлен график изменения соотношения отдельных компонентов в составе товарных бензинов США. Характерным является быстрый рост выпуска бензинов каталитического рп-форминга, который в ближайшие годы превысит выпуск бензинов каталитического крекинга.

На основании всего сказанного можно сделать весьма важный вывод о том, что состав конечных продуктов изомеризации циклоолефинов в присутствии алюмосиликатного катализатора нередко очень далек от равновесного, что заставляет, в свою очередь, осторожно подходить к оценке температурных условий формирования яефтей по относительному содержанию в них гекса- и пентаметиленовых углеводородов. Конечно, все эти соображения справедливы лишь при том условии, что циклопарафиновые углеводороды образовались в результате реакций перераспределения водорода и реакций изомеризации, протекающих при взаимодействии некоторых циклических соединений с глинами, например, по схеме: ментол-»-метилизопропилциклогекеен-»-смесь пяти- и шестичленных циклоолефинов состава СюНго . Если же допустить, что насыщению подвергались уже изомеризованные смеси непредельных углеводородов или же, что условия формирования способствовали изомеризации насыщенных углеводородов, то сравнение рассчитанных равновесных и найденных концентраций, конечно, может в известной мере свидетельствовать о температурных условиях формирования этих продуктов. Не вдаваясь в подробности анализа этих величин, все же считаем необходимым отметить, что многочисленные исследования индивидуального состава нефтей определенно говорят о том, что соотношения отдельных компонентов в них не всегда являются равно-

Примечания. 1. Изменение весового соотношения отдельных компонентов может быть допущено лишь для получения необходимых температур каплепадения и вязкости по мобилометру, но не более 10%.

В радченковской и битковской нефтях парафино-циклопарафино-вой фракции содержится 53 и 57% соответственно; в битковской нефти четко выражено преобладание алифатических атомов углерода. Количества моно- и бициклических ароматических углеводородов в каждой из этих нефтей: 16, 29, 10, 28% соответственно. Таким образом, на основании соотношения отдельных групп высокомолекулярных углеводородов в нефтях и степени их алифатичности, ароматичности и циклопарафинистости можно достаточно полно охарактеризовать их химическую природу и, руководствуясь последним,

В многочисленных работах по изучению углеводородной части нефтей вопросам закономерностей изменения ее с возрастанием глубины залегания уделяется много внимания . Предполагаются и используются различные коэффициенты в виде соотношения отдельных углеводородов или их групп. Многие исследователи убеждены в том, что с помощью таких коэффициентов можно выявлять, фиксировать, описывать и классифицировать такого рода изменения по их генетическим особенностям. Однако все усилия завершаются пока выводами о наличии только тенденций к появлению ожидаемых закономерностей.