Главная -> Словарь

Соотношение компонентов

Кроме того, причиной, осложняющей закономерно возрастающую метанизацию нефтей в зоне катагенеза с возрастанием глубины и температуры, является особенность структур УВ нефтей разных генетических типов. Нами были изучены нефти, залегающие на глубинах более 4 км, из 140 скважин из отложений плиоцена, эоцена, юры и девона месторождений Предкавказья, Азербайджана, Прикаспийской впадины и Белоруссии. Состав исследованных нефтей и конденсатов приведен в табл.46, а его изменения показаны на рис. 24. Для глубокозалегающих нефтей характерно высокое содержание бензинов и парафино-нафтеновых УВ в отбензиненной нефти. Последние имеют низкую степень циклизации молекул и высокое содержание СН2-групп в парафиновых цепях. Структура парафиновых цепей в парафино-нафтеновой фракции с ужесточением термобарических условий меняется по-разному . В нефтях первой группы наблюдается сокращение доли длинных цепей и возрастание доли коротких, что может быть связано с деструкцией парафиновых цепей. Это ведет к увеличению содержания легких и газообразных УВ и образованию газоконденсатных залежей. Во второй группе нефтей с погружением возрастает относительная роль

При производстве сажи, применяемой в качестве наполнителя для каучука, условия процесса более жесткие и всегда требуют практической пробы на вулканизацию. Сажа получается с размерами частиц тем меньшими, чем меньше соотношение количества распыленного в газе углерода и объема этого газа.

от 1—2 ло 90 мин. Алкилировапию подвергались бензол и толуол, а в качестве олефинов взяты пропилен, бутилен и амилены, причем соотношение количества ароматического углеводорода и олефинов в смеси, поступающей на алки-лирование, но превышало 3:1.

Алкилирование бензола пропиленом в присутствии молекулярного соединения ортофосфорной кислоты с фтористым боро.м при атмосферном давлении дало следующие результаты: выход фракции 120—170° С 196%; в том числе изоиронил-бснзола 159%; соотношение количества катализатора и углеводородной смеси составляло 1 :15—20.

Критерий Стантона отражает соотношение количества тепла, передаваемого конвекцией, к количеству тепла, переносимого движущимся потоком.

Снижение этого соотношения указывает на возникновение какого-то другого участка в реакционной системе, где происходит преимущественное образование триметилпентанов. Это, по-видимому, поверхность раздела фаз. Приблизительно можно определить вклад этого участка, приняв, что соотношение диметилгексанов и триметилпентанов, образующихся в кислотной фазе, составляет 0,33:1, и что на поверхности раздела фаз образуются исключительно триметилпентаны. Тогда для получения типичного алкилата с соотношением, равным 0,15:1, необходимо, чтобы соотношение количества продуктов, образующихся в кислотной фазе и появляющихся на поверхности раздела фаз, было примерно 1:1. Это соотношение будет значительно выше, если в результате реакции на поверхности раздела фаз образуется некоторое количество диметилгексанов.

Для исследования были выбраны солк хрома, марганца, меди, цинка , циркония и молибдена . Приготовленные бензольные растворы пиридина л хинолина с известной концентрацией или дизельное топливо пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 : 1 стой целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в , после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциомет-рического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1.

*' Содержание кислорода в олеуме, израсходованном на окисление . *г Соотношение количества грамм-атомов кислорода в СО2 и в реакционной воде. *3 30%-ный олеум. *4 100%-ная серная кислота.

*' Содержание кислорода в олеуме, израсходованном на окисление . w Соотношение количества грамм-атомов кислорода в СО2 и в реакционной воде. *» 30%-ный олеум. *

Это соотношение не всегда отвечает потребности в тех или иных продуктах, что вынуждает при помощи специальных мер изменять его в требуемом, направлении. Работами Бахмана и его учеников показано, что добавкой кислорода, хлора или того и другого можно влиять на распределение различных нитропроизводных в продуктах реакции . Определенное значение имеют также температура реакции, соотношение компонентов и время пребывания реакционной смеси в реакторе.

В процессе применяют смесь жидкого сернистого ангидрида и бензола , подобную применяемой для избирательной очистки смазочных масел , однако в последнем случае объемное соотношение компонентов равно 75:25.

около 450° образует все 4 возможных нитропарафина, применяемых в настоящее время в промышленности, в следующем количестве: нитро-пропан — 25%, нитроэтан—10%, 1-нитропропан — 25%, 2-нитропро-пан— 40%, хотя такое соотношение компонентов с точки зрения использования не всегда желательно.

Дозирование сырья. Исходные компоненты дозируют обычно в жидком виде. В периодических и полунепрерывных процессах используют объемные дозирующие устройства,- недостаточная точность работы которых устраняется смешением компонентов в реакторе с мешалкой. Широкое применение находят многокомпонентные дозирующие насосы с суммирующими устройствами, которые автоматически поддерживают необходимое соотношение компонентов и отключают насосы после заполнения мешалок. В непрерывных процессах дозирующие насосы —

Некоторые важнейшие эксплуатационные свойства масел, в первую очередь их стабильность против окисления , не аддитивны соответствующим свойствам компонентов, входящих в состав этих масел, и могут резко меняться даже при незначительных изменениях химического состава масла. Правильное соотношение компонентов в маслах практически определяет их эксплуатационные свойства и является основой современных методов получения масел из нефти. На этом же основано и использование специальных присадок к маслам с целью улучшения их эксплуатационных свойств.

Это второе различие между двумя тетрагалоидами легко объясняется на основании механизма реакции . Промежуточный радикал может отрывать атом галоида с образованием продукта конденсации «один к одному», как показано выше, или же он может присоединяться ко второй молекуле олефина, давая более высокомолекулярный радикал С13С-СН2-СНСНа-СН-СвН)))3, который снова может или давать продукт конденсации «два к одному» реакцией с тетраалкилгалоидом, или же присоединяется к третьей молекуле олефина. По какому пути пойдет реакция, зависит от природы олефина и его относительной концентрации. Высокая концентрация четыреххлористого углерода благоприятствует реакции радикала с тетрахлоридом и, следовательно, образованию большего количества продукта реакции «один к одному». При использовании четыреххлористого углерода для получения хорошего выхода продукта «один к одному» необходимо поддерживать отношение 100 эквивалентов СС14 к 1 эквиваленту олефина. Точное соотношение компонентов зависит от природы R в олефине RCH=CH2. При применении же четырехбромистого углерода уже при сравнительно низком отношении четырехбромистый углерод : олефин получается высокий выход продукта конденсации «один к одному». Это объясняется тем, что отрыв атома брома от четырехбромистого углерода происходит очень легко.

Мольное соотношение компонентов соединения включения

Многие современные базовые нефтепродукты готовят смешением нескольких компонентов. Оптимальное соотношение компонентов может быть найдено также с помощью квалификационных методов.

Современные товарные автомобильные бензины, как правило, готовятся смешением компонентов, полученных путем прямой перегонки, термического крекинга и риформинга, каталитического крекинга и риформинга, коксования, гидрокрекинга, алкилирования, полимеризации, изомеризации и других процессов переработки нефти и нефтяных фракций. Одним из решающих показателей, определяющих соотношение компонентов в товарных бензинах, является их детонационная стойкость.

Соотношение компонентов в товарных автомобильных бензинах определяется требованиями к их качеству и возможностями того или иного нефтеперерабатывающего завода. При смешении различных компонентоь автомобильных бензинов следует учитывать, что детонационная стойкость смеси не является аддитивным свойством. Октановое число компонента в ней может отличаться от октанового числа этого компонента в чистом виде. Каждый компонент имеет свою смесительную характеристику или, как принято называть, октановое число смешения. В табл. 25 приведены значения вычисленных и действительных октановых чисел смесей бензина с индивидуальными углеводоро-

Рецептура товарного бензина основывается на показателях качества имеющихся компонентов и задании заводу по выпуску отдельных марок бензинов. Находят наиболее целесообразное и экономически выгодное соотношение компонентов для каждой •партии бензина. Задача оптимизации компонентного состава товарных бензинов решается с помощью ЭВМ методом линейного или нелинейного программирования. С помощью ЭВМ при оптимизации учитывают наибольшее число факторов.