Главная -> Словарь

Соотношение первичных

В настоящее время в литературе имеются многочисленные сведения о различии УВ в разных нефтематеринских толщах. Отмечалось, в частности, неодинаковое распределение нормальных парафинов , выделенных из ОВ разных фациально-генетических типов, разное соотношение парафинов и нафтенов. Исследования К.Ф. Родионовой показали, что сапропелевое липидное ОВ содержит 51 % парафиновых структур, а среди нафтенов преобладают мононафтены. В образце с сапропелевым, преимущественно меланоидиновым ОВ, парафиновые структуры составляют 36 %, а среди нафтенов максимум падает на тетранафтены. В нефтематеринских породах с другим типом ОВ на долю парафинов приходится только 2 %, а среди нафтенов максимум падает на би-, три- и тетрацикли-ческие структуры. Таких примеров различий УВ в разных нефтематеринских породах, выявленных масс-спектрометрическими исследованиями, в литературе много . Органическое вещество фациально-генетических типов, разных нефтематеринских пород разных различается и по и. с. у., о чем было сказано выше.

Схожесть процессов в существенно различных НДС обусловлена спецификой их коллоидного состояния. Во вторичном дистилляте, соотношение парафинов и ароматики в котором дает основание считать его скорее ареносодержащим, сольватация асфальте-нов снижает уровень межмолекулярного взаимодействия между ними. Во втором случае, высокое содержание алканов и низкое смол и аренов повышает его, поэтому распределение частиц в сравниваемых образцах описывается качественно подобными функциями.

Для достижения высокой эффективности процесса гидрокрекинга катализаторы должны обладать сильными крекирующими свойствами, которые обеспечивали бы глубокое превращение даже трудноконвертируемых компонентов сырья . Наряду с этим важнейшее значение имеет и изомеризующая функция катализатора, которая должна обеспечивать высокое соотношение парафинов изо- и нормального строения в продуктах гидрокрекинга. В то же время катализатор гидрокрекинга должен иметь и определенную гидрирующую активность.

ности катализатора происходит расщепление олефинов с образованием сухого газа и кокса, а также конденсация и полимеризация промежуточных соединений с образованием высокомолекулярных продуктов, что приводит к быстрому накоплению их на поверхности катализатора и ухудшению его каталитических свойств. В то же время гидрирующая активность катализатора не должна быть очень высокой, так как в этом случае ухудшается соотношение парафинов изо- и нормального строения в продуктах процесса.

Схожесть процессов в существенно различных НДС обусловлена спецификой их коллоидного состояния. Во вторичном дистилляте, соотношение парафинов и ароматики в котором дает основание считать его скорее ареносодержащим, сольватация асфальте-нов снижает уровень межмолекулярного взаимодействия между ними. Во втором случае, высокое содержание алканов и низкое смол и аренов повышает его, поэтому распределение частиц в сравниваемых образцах описывается качественно подобными функциями.

соотношение парафинов, нафтенов и ароматических углеводоро-

после установления равновесия при 120° избыток олефинов следует удалить в высоком вакууме при наиболее низкой температуре 30—40° и затем гидролизовать оставшийся алкилалюминий. Полученную смесь к-октана и 2-метилгептана можно легко проанализировать при помощи газовой хроматографии. Оказалось, .что равновесной смеси с соотношением олефинов : =l : 19 соответ* ствовало соотношение парафинов в продуктах гидролиза : = 2:1 .

Соотношение парафинов и олефинов в продуктах синтеза зависит от катализатора и условий. Так, Ni-катализаторы, как наиболее гидрирующие, образуют жидкие продукты с содержанием 10-15 % олефинов, Co-катализаторы - с содержанием 30-40 % олефинов, Fe-катализаторы - 60-80 % олефинов.

В работе было показано, что начальное соотношение парафинов и олефинов в продуктах крекинга н-гептана на катализаторе REHY значительно превышает ожидаемую величину, равную единице. Это соотношение вначале уменьшается по мере роста конверсии до 5%, а затем начинает возрастать. Наблюдаемую зависимость нельзя объяснить только р-расщеплением карбениевых ионов. Возможно, первоначальный источник водорода, существующий на свежем катализаторе, постепенно истощается и затем при высокой конверсии сырья заменяется каким-то другим. Не исключено, что эту роль выполняет отлагающийся на катализаторе кокс,

Увеличение глубины гидрирования способствует повышению термостабильности получаемых гидрогенизационных топлив. Катализаторы гидрокрекинга должны обеспечивать глубокое превращение даже трудноконвертируемых компонентов сырья, а также высокое соотношение парафинов изо- и нормального строения в продуктах гидрокрекинга, иметь хорошую гидрирующую активность.

их на катализаторе. В то же время гидрирующая активность катализатора не должна быть очень высокой, так как в этом случае ухудшается соотношение парафинов изо- и нормального строения в продуктах процесса.

—-* RCH2CH3+H20 Соотношение первичных и вторичных спиртов зависит от природы металла катализатора, носителя, строения окисей и условий проведения процесса. При нанесении никеля на сильнокислые носители в гидрогенизате содержится 80—90% спиртов, из них 96— 98% первичных. При нанесении никеля на окись алюминия, окись хрома, кизельгур доля первичных спиртов уменьшается до 83—92%. Гидрирование а-окисей олефинов в спирты проходит через промежуточное образование карбонильных соединений — альдегидов или кетонов. Углеводороды образуются не в результате последовательной реакции гидрирования спиртов, а вследствие элиминирования кислорода оксиранового кольца с образованием олефинов, которые затем гидрируются до парафинов по схеме:

Соотношение первичных и вторичных сульфохлоридов в продуктах реакции близко к получаемому при фотохимическом хлорировании парафиновых углеводородов в процессе получения керилбензола.

Таблица 47. Соотношение первичных и вторичных процессов на заводах

Таблица 49. Соотношение* первичных, вторичных термических процессов

табл. 51 и 52, в которых приведено соотношение первичных

Таблица 51. Соотношение первичных, вторичных термических процессов

территории России, их мощность, соотношение первичных и вто-

Таблица 54. Соотношение первичных и вторичных процессов

В качестве ацилирующих агентов можно использовать ангидриды других кислот: пропионовый ангидрид — для полиэтиленглико-лей , пиромеллитовый диангидрид — для низших диолов , а также изопропенилацетат, трифторуксусная кислота, трифенилхлорметан . Важное в теоретическом и практическом отношении содержание первичных и вторичных гидроксильных групп в диолах может быть установлено по реакции гликоля с фенил-изоцианатом или ацетангидридом. Принцип метода основан на различной скорости взаимодействия ОН-групп с ацетилирующим агентом: первичные. реагируют быстрее, чем вторичные. Этим методом изучено соотношение первичных и вторичных гидроксильных групп в полипропиленгликолях . Присутствие других гидроксил-

Неясность состава угля и его структуры вносят неопределенность и противоречия в ряд исследований, проводившихся с целью изучения кинетики реакций окисления углерода, даже в тщательных работах, проведенных по вакуумной методике. Мельчайшие трещины и поры в графите уже искажают результаты опытов. Изучая реакцию окисления графитовой нити с плотной поверхностью, Л. Мейер получил определенное соотношение первичных окислов СО и С02, зависящее только от предела температур. В опытах Сивонена, проведенных по той же методике, но с менее тщательно приготовленной углеродной нитью, уже нельзя было получить какое-либо определенное представление о соот- смрт.ст ношении окислов СО и С02. При Uo—

При изучении основ производства высокоплавких битумов,используемых в качестве дисперсной фазы промывочных растворов на нефтяной основе, показано,что предопределяющим являются не технические свойства материала, такие, например, как температура размягчения, глубина проникания иглы, растяжимость, температура хрупкости, а химический состав, в результате которого образуется наиболее благоприятное соотношение первичных и вторичных структурных единиц в структурообразоватеде. Это подтверждено установленным соотношением суммы асфальте-нов и смол к углеводородам, которое должно быть не менее 1.4.