Главная -> Словарь

Соотношение скоростей

Особенно большое влияние на выход целевых продуктов оказывает молярное соотношение реагирующих компонентов. Так, при двадцатикратном

Аналогичные синтезы являются весьма удобным методом получения жирноароматических спиртов. При некотором ужесточении условий в реакцию вступает и вторая группа, атакуя вторую молекулу ароматического соединения или приводя к продуктам внутримолекулярной циклизации. Высокая активность функциональных групп при вторичных и третичных атомах углерода затрудняет получение индивидуальных соединений даже при мягких условиях. Применение дополнительных факторов позволяет изменять соотношение реагирующих продуктов в широком диапазоне:

продуктов алкилирования оказывает соотношение реагирующих веществ, продолжительность нагревания и содержание фторида бора в реакционной смеси. Если реакцию проводили с 1 моль катализатора на 1 моль спирта, монозамещенные состояли на 91,4% из р-вгор-бутилнафталина . Изменение давления на выходе бутилнафталинов- не сказывается, лишь в автоклаве реакция протекает за 10—15 мин, а при атмосферном давлении для проведения реакции алкилирования требуется несколько часов. - ~"~~ -ч -• --,

Существенное влияние на выход алкилата оказывает соотношение реагирующих веществ, что хорошо иллюстрируется данными табл. 4.24.

Практически массовое соотношение реагирующих изобутана и бутиленов от 1,1 : 1 до 1,2: 1.

Реакция конденсации в кислой среде проводится при 96—98 °С и постоянном перемешивании. Используют обычно 37%-ный раствор формальдегида. Температура реакции в щелочной среде зависит от того, каким реагентом омыляет-ся алкилфенол, и составляет 70—85%. Процесс конденсации контролируют по показателю преломления получаемого продукта. На эффективность процесса конденсации влияют: температура реакции, соотношение реагирующих масс алкилфенола и формальдегида и качество алкилфенола.

Отношение изобутан : олефин в сырье. Отношение изобутан : олефин в сырье, поступающем на алкилационную установку, является одним из важнейших параметров процесса, так как оно определяет отношение изобутан : алкилат в углеводородной фазе непосредственно в реакционной зоне. При любой системе этот параметр определяет соотношение реагирующих компонентов в катализаторной фазе. Чем больше избыток изобутапа в углеводородной фазе, тем больше будет концентрация изобутана и тем меньше концентрация олефи-нов в катализаторной фазе, в которой собственно протекает реакция; это благоприятствует протеканию первичных реакций с изобутаном и, следовательно, обеспечивает повышение качества продукта и подавляет полимеризацию оле-фина и другие побочные реакции, которые, как правило, ведут к снижению качества продукта. Вместе с тем присутствие избытка изобутана подавляет реакции разложения первичного продукта алкилирования. Влияние отношения изобутан : олефин на качество продукта ослабляется с увеличением этого отношения. Для производства суммарного алкилата, выкипающего в пределах автомобильного бензина, хорошие результаты получаются при молярном отношении 4:1 и соответствующем регулировании других параметров про-

Для вывода формулы напишем уравнения реакции горения углерода, водорода и серы и весовое соотношение реагирующих в них веществ:

В процессе сульфирования возможно протекание Побочных реакций вследствие отклонения от оптимального мольного соотношения реагирующих компонентов, неоднородности толщины пленки жидкости внутри труб реактора, неравномерности распределения сырья по трубам, нарушения температурного режима реакции и Др. В целях снижения образования побочных лродуктов необходимо контролировать мольное соотношение реагирующих компонен-давление и расход осушенного воздуха, обеспечивая концентра-

Оптимальное соотношение реагирующих веществ

Таким образом, меняя условия реакции и соотношение реагирующих веществ, реакцию конденсации окиси этилена со спиртом можно направить так, что основным продуктом реакции будут моно-эфиры полиэтш.енгликолей.

При замещении водорода метиленовых групп ни для какого положения в молекуле не обнаруживается торможения или ускорения реакции замещения. При хлорировании н-додекана и н-гексадекана образуется соответственно около 8,5 и 6,2% мол. хлоридов, замещенных при концевом атоме, т. е. первичных хлоридов. Остальные 91,5% мол. при хлорировании н-додекана и 93,8% мол. для н-гексадекана распределяются равномерно между всеми метиленовыми группами. В этом случае необходимо рассматривать лишь половину длины цепи углеводорода; следовательно, при хлорировании н-доде»ана при углеродных атомах в положениях 2, 3, 4, 5 и 6 связано по 18,3% мол. хлора. В продукте хлорирования н-гексадекана при углеродных атомах 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 связано по 13,4% мол. хлора. Из приведенных количественных соотношений можно вычислить соотношение скоростей замещения первичного и вторичного водородов, которое приблизительно равно 1:3,20. Следовательно, и в данном случае соотношение выходов изомеров изменяется

Соотношение скоростей реакций конфигурационной изомеризации и дейтеро-водородного обмена цис-1,1,3,4-тетраметилциклопен-тана .

Из значения тангенса угла наклона полученной прямой к оси абсцисс следует, что скорость дейтерообмена примерно в два раза больше скорости конфигурационной изомеризации. По-видимому, соотношение скоростей этих двух реакций в первую очередь зависит от природы катализатора, а не от температуры опыта, так как результаты, полученные в присутствии того же палладиевого катализатора при 87 и 146°С, были весьма близки к результатам, полученным при 65 °С, описанным выше. В присутствии других изученных катализаторов скорость дейтерообмена еще в большей степени преобладает над скоростью конфигурационной изомери-

При более высоких концентрациях ароматическое соединение входит в выражение скорости. Было сделано заключение, что в этих условиях рассматриваемая реакция является реакцией между анизолом и гипогалоидной кислотой . Соотношение скоростей толуол : бензол ~ составляет 467 для некатализируемой реакции в уксусной кислоте , для реакции с подкисленной бромноватистой кислотой оно составляет только 20 . Следовательно, бромирующие агенты, включающие при этих условиях протонированную бромноватистую кислоту BrOHf" или бромоний-ион Вг+, должны быть значительно менее избирательными бронирующими агентами и должны давать измеримые количества .м-бромтолуола.

Обработка олефинов солями ртути оказалась эффективной для отделения пропилена от пропана и тридецена от тридекана, а также для разделения изомерных олефинов с двойной связью на конце цепи от олефинов с двойной связью у второго углеродного атома. Последние тем же способом можно отделить от олефинов с двойной связью у третьего углеродного атома. Соотношение скоростей реакций трех этих изомеров с растворами ацетата ртути — 100 : 10 : 1. Процесс интересен, так как позволяет отделять олефины с двойной связью у конечного углеродного атома .

Константы скоростей этих реакций кроме химического процесса связаны также с процессом растворения. Соотношение скоростей сохраняется с увеличением температуры у всех углеводородов, за исключением пропилена, скорость которого при 60 °С становится несколько большей, чем у бутена-1.

ных и третичных), учитывая приведенное соотношение скоростей замещения атомов водорода; образованием полихлор производных можно пренебречь.

В работе показано, что с увеличением давления водорода в системе изменяется соотношение скоростей коксообразования. Реакции образования кокса затрагивают лишь миллионные доли сырья. Поэтому хотя с ростом давления водорода скорость реакций дегидрирования и уплотнения существенно уменьшается, они играют определенную роль в образовании кокса.

Для того чтобы с увеличением концентрации ингибитора наблюдался резкий переход от быстрой редакции к медленной, необходимо, чтобы отношение /г,7и,0 было бы как можно выше. В четвертых, важную роль играет соотношение скоростей цепного образования гидропероксида и его распада. Если удельная скорость автоинициирования, помноженная на длину цепи v, превышает удельную скорость распада гидропероксида , то процесс окисления протекает автоускоренно по экспоненциальному закону

в топливе Т-6 выше чем в топливе РТ . Процесс окисления до 0°С сохраняется цепным . Уменьшение длины цепи с понижением температуры обусловлено разницей энергий активации Еа и Ещ : Ev =Еа—'Аг^/о- ?? = 63—48 = = 15 кДж/моль для топлива Т-6 и ?v=76—39,5 = 36,5 кДж/моль для топлива РТ.

2) соотношение скоростей абсорбции бугена-2 и бу-тена-1 в основном постоянно и колеблется от 1,7 до 2,6 для 70—87%-ной серной кислоты;